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进展 I 杏泽资本伙伴企业微光基因与近岸蛋白达成战略合作，共同推进enCas12Ultra在细胞与基因治疗领域的商业化应用

近岸蛋白微光基因

杏泽资本

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2024年10月28日，微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutic，以下简称“微光基因”）与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（Novoprotein，以下简称“近岸蛋白”）签署战略合作协议，双方就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra相关专利和技术达成许可合作。根据合作内容，近岸蛋白获得enCas12Ultra基因编辑工具的GMP级和RUO级蛋白、mRNA的生产和市场推广销售许可。双方协商未来将推动更多编辑器工具的合作。

左：近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士右：微光基因CEO胡洋博士

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶，通过大肠杆菌（E. coli）表达纯化制得，能特异性识别并剪切基因上含有原间隔序列临近基序 PAM（5'-TTN）的双链DNA（dsDNA）靶标，使DNA双链断裂并生成黏性末端，适用于微生物、植物和动物基因的敲除及敲入。相较传统的Cas9蛋白和Cas12蛋白，enCas12Ultra蛋白具有广泛的PAM识别和高效的编辑效率，且相当或更低的脱靶效应。

微光基因以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化，拥有自主知识产权的高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra。近岸蛋白专注于底层创新，依托成熟的规模化GMP级生产平台，为生物医药行业提供临床级创新蛋白质工具。此次合作旨在共同推进基因编辑工具enCas12Ultra在T细胞、iPSC细胞、模式动物、类器官等基因编辑的商业化应用，全力支持客户项目的临床前研究、IND申报、临床开发、新药申请（BLA）及上市，为治疗提供全新的策略和希望，推动生物医药行业创新升级。

微光基因CEO胡洋博士表示

“我们很高兴与近岸蛋白达成合作。近岸蛋白基于成熟的规模化GMP级生产平台，已助力多个基因与细胞治疗项目获批中国和美国IND。微光基因自主知识产权的CRISPR/Cas编辑器及VLP递送系统，在细胞基因治疗领域上呈现出优秀的效率及优良的安全性。双方的合作将发挥协同效应，推动临床级基因编辑工具的商业化应用，为细胞与基因治疗的研发和产业化做出贡献。”

近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士表示

“微光基因围绕罕见病、退行性病变等，开发的具有自主知识产权的基因编辑工具及递送系统，平台和技术的创新性为行业带来了更多的可能和想象空间。近岸蛋白致力于为生物医药行业提供创新型蛋白质工具，并协同产业上下游企业构建以应用需求为导向的技术创新体系，期待enCas12Ultra在基因与细胞治疗产品开发与商业化应用中的表现。”

关于微光基因

微光基因2021年在苏州成立，以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化。成立以来，微光基因团队已经在新型基因编辑工具及递送系统方面提交了二十余项发明专利，是国内极少数同时拥有Cas蛋白、碱基编辑器、表观编辑器和VLP递送系统基础知识产权的企业。今年，微光基因科学团队自主研发的“工程化的腺苷脱氨酶及碱基编辑器”、“CRISPR-Cas系统及其应用”正式获得国家知识产权局（CNIPA）专利授权，并完成FTO评估，可在全球范围自由实施。目前已实现对多家细胞治疗领域企业的专利授权和技术应用。