随着全球人口老龄化和慢性疾病的增加,新药研发的需求日益迫切。传统药物研发过程耗时漫长,成本高昂。AI技术的引入,为这一难题提供了新的解决方案。信达生物一直致力于通过科技创新推动行业发展,近日,信达生物与唯信计算达成合作,共同推进信达生物国清院计算平台的建设和完善。通过此次合作,双方将整合各自的优势资源和技术,利用AI技术进一步加速药物研发进程。
作为信达生物重要的研发引擎,信达国清院在AI药物研发中深入探索并积极布局。本次合作中,信达生物国清院将利用唯信计算的WeMol平台,搭建和完善国清院计算平台,以加速其药物研发进程。信达生物希望通过构建一个高效、易用、数字化、智能化、自动化的一站式AI药物研发平台,降低AI落地成本和实验成本,缩短药物研发周期,提高研发成功率,为患者带来更多创新药物和治疗方案。
信达生物制药集团肿瘤生物学与ADC药物研究副总裁何开杰表示:“AI正在为全球制药和生物技术行业注入新的动能。我们非常高兴能通过使用最先进的AI技术来进一步提升我们的研发能力,加速创新药物的发现和开发。期待在强大的技术支持下,未来我们会在全球医药市场上取得更大的突破。”
唯信计算(Wecomput)致力于"计算技术驱动创新药研发",基于对创新药物研发流程的深刻理解,融合人工智能、生物物理、高性能计算等技术,打造了独具特色的数字化、智能化、自动化的药物分子生成、设计与模拟平台,有望革新传统药物发现方式,驱动抗体、蛋白质、小分子、mRNA等创新药物的研发进程。母公司北京中大唯信科技有限公司于2015年注册成立,入选国家高新技术企业,2021年获红杉资本股权投资,并入选NVIDIA Inception计划资深会员。至今,Wecomput已服务海内外数百家客户,涵盖众多生物医药企业、高校、医院、科研机构,自主研发了领先的药物分子设计与智能计算平台WeMol。
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®)和托莱西单抗注射液(信必乐®)。目前,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。
信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
详情请访问公司网站:www.innoventbio.com或公司领英账号:Innovent Biologics。
声明:信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。
*雷莫西尤单抗注射液(希冉择®)和塞普替尼胶囊(睿妥®)由礼来公司研发。
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