癌症免疫治疗方法是一种前沿的医疗手段，它利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。与传统的化疗、放疗和手术切除等方法相比，免疫疗法具有独特的优势和意义。      

近日，中山大学谭彩萍课题组在Aggregate上发表了题为《Microtubule Polymerization Induced by Iridium-Fullerene Photosensitizers for Cancer Immunotherapy via Dual-ROS Regulation Strategy》（IF因子：13.9）的文章。

文章利用铱-富勒烯光敏剂（Ir-C₆₀1 和 Ir-C₆₀2）诱导微管（MT）聚合并通过双活性氧（ROS）调控策略来增强免疫反应。（微管在细胞分裂、迁移和信号转导中扮演着关键角色，因此被广泛视为癌症治疗的重要靶点。）      

科络思生物运用专业的蛋白质组学技术，深入探究了Ir-C₆₀1介导的光动力疗法对蛋白质组的具体影响，为研究提供了有力支持。

科络思生物实验结果显示：Ir-C₆₀1介导的光动力疗法影响了265种蛋白质的表达，其中有177种上调，88种下调（Log2(FC) > 1.5; p-value < 0.05）。Ir-C₆₀1介导的光动力疗法显著增加了tubulin β-8 chain、tubulin α-1A chain、tyrosine-protein phosphatase等蛋白的表达，表明其促进了tubulin的聚合，显著降低了FILIP1L、NO-associated protein 1等的表达。KEGG和GO分析显示，该疗法影响了多个与细胞死亡、免疫和微管细胞骨架相关的信号通路。

科络思生物的专业差异蛋白组学鉴定服务保障了数据的可靠性和准确性，显著提升了研究结果的可信度和科学价值。

除差异蛋白质组学样品制备与质谱鉴定外，科络思生物还提供靶点鉴定服务，包括药物与蛋白结合位点的作用网络鉴定，为揭示药物的作用机制提供了重要支持。

文献解析：

本研究中，研究人员设计了两种富勒烯（C₆₀）功能化的Ir（III）配合物（Ir-C₆₀1和Ir-C₆₀2），这些配合物不仅具有双重活性氧（ROS）调节能力，还能专门靶向微管。

当被特定波长的光激发时，铱-富勒烯复合物能够产生活性氧物种，包括单线态氧和自由基，这些ROS可以破坏癌细胞的结构和功能，同时激活宿主的免疫系统识别并清除受损或死亡的细胞。研究者通过调控ROS的生成，达到一个平衡点，既能有效杀伤肿瘤细胞，又避免过度损伤正常组织。这一过程涉及对ROS水平的精细控制，以确保治疗效果最大化而副作用最小化。    

此外，研究还调查了光敏剂对巨噬细胞极化状态的影响，即促进巨噬细胞从促炎的M1型转变为抗炎的M2型，或反之。巨噬细胞在肿瘤微环境中扮演着重要角色，它们的功能状态直接影响着免疫应答的强度和方向。通过调控巨噬细胞的极化，光敏剂有望增强免疫系统的抗癌效能，促进长期的免疫记忆形成，防止肿瘤复发。

综上所述，这项研究不仅展示了铱-富勒烯光敏剂在癌症免疫治疗中的巨大潜力，还揭示了其作用于细胞骨架和免疫系统的复杂机制，为开发更有效的光动力治疗策略奠定了理论基础。