礼来制药发布2024年第二季度财报，全年营收指引上调30亿美元

近期，礼来制药发布了其2024年第二季度财务业绩。

2024第二季度财报重点

➤ 礼来2024年第二季度营收增长36%，这主要得益于穆峰达（Mounjaro – 2型糖尿病适应症、Zepbound – 长期体重管理适应症）和唯择的贡献。排除2023 年第二季度出售Baqsimi (高血糖素鼻用粉雾剂)权益所得的 5.79 亿美元收入，二季度营收同比增长46%；非肠促胰素类药物营收全球增长17%，在美国增长25%。

➤ 根据二季度财报计算，每股核心收益（EPS）增长68%，达3.28美元；按非通用会计准则（non-GAAP）计算，每股核心收益增长86%，达3.92美元，两者均包含收购IPR&D费用带来的每股收益亏损0.14美元。

➤ 公司2024年全年营收指引上调30亿美元；每股核心收益指引上调2.05美元，达15.10-15.60美元；非通用会计准则下，每股核心收益指引上调2.60美元，达16.10-16.60美元。

➤ 药物管线进展包括：Kisunla*在美国获批用于治疗阿尔茨海默病，Jaypirca*在日本获批用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤。礼来已在美国和欧盟递交替尔泊肽用于治疗肥胖患者中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的申请。近期，替尔泊肽用于治疗肥胖患者射血分数保留心力衰竭的3期研究取得积极结果。

/ 戴文睿先生 (David A. Ricks) /

礼来制药董事长兼首席执行官

“

随着我们生产扩张计划的推进，穆峰达（Mounjaro、Zepbound）和唯择驱动了二季度强劲的财务表现，同样令人兴奋的是，我们的肿瘤、神经系统疾病和免疫疾病药物在全球均取得了增长。近期，用于帮助阿尔茨海默病患者的Kisunla在美国获批，这是历经数十年努力的重要时刻。礼来在阿尔茨海默病、代谢性疾病和其他诸多严重疾病方面的成就与进展，充分展现了我们的科学家、临床工作者、工程师、业务团队以及合作伙伴的坚韧决心、专注精神与专业能力。

监管审批、临床、业务拓展及其他事件

➤美国食品和药品监督管理局 (FDA)批准了Kisunla™(donanemab-azbt)*用于治疗阿尔茨海默病；

➤ Jaypirca^® *在日本获批用于对其他BTK抑制剂耐药或不耐受的复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者；

➤ 已在美国和欧盟递交替尔泊肽用于治疗肥胖成人患者中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）*的申请；

➤ 已在日本递交mirikizumab*用于治疗中重度活动性克罗恩病的申请；

➤ 替尔泊肽用于治疗肥胖成人患者射血分数保留心力衰竭*的3期研究取得积极结果；

➤ QWINT-2 和 QWINT-4 两项3 期临床试验的积极结果，证明了每周一次 efsitora alfa 胰岛素*在成人 2 型糖尿病患者中降低A1C水平与安全性非劣于每日一次的基础胰岛素；

➤ 礼来宣布收购Morphic公司，以扩大其免疫药物管线，提供口服整合素疗法以治疗严重的慢性疾病；

➤ 礼来计划在新建的印第安纳州生产基地追加 53 亿美元的生产投资，以提高礼来生产替尔泊肽的活性药物成分（API）和管线的能力；

➤礼来发布公开声明，向公众通报假冒、伪造、复合和其他不安全或未经测试版本的替尔泊肽药物泛滥可能的带来严重风险，以及如何正确使用FDA 批准的替尔泊肽；

➤ 礼来发布关于公司领导层变动公告。

*声明：

1. 本文中所述药物的相关适应症尚未在中国大陆获批

2. 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症的使用

有关重要公告信息，请访问礼来制药官网。

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关于礼来制药

礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球超5100万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。