净销售额为 243 亿美元（+9%，+11% cc）。

营业收入为 74 亿美元（+36%，+43% cc）。

净收入为 59 亿美元（+34%，+43% cc），主要得益于营业收入增加。

核心营业收入为 95 亿美元（+16%，+21% cc），主要得益于净销售额增加，部分抵消了研发投资增加的影响。核心营业收入利润率为净销售额的 39.0%，增长 2.4 个百分点（+3.1 个百分点 cc）。

核心净收入为 77 亿美元（+14%，+19% cc），主要由于核心营业收入增加。

Scemblix (Asciminib)：FDA 授予 Scemblix 突破性疗法认定，用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性期慢性粒细胞白血病 (Ph+ CML-CP) 成年患者；已完成向 FDA 递交一线 CML 治疗的申请。

Scemblix (Asciminib)

在 III 期 ASC4FIRST 研究中，针对新诊断的 Ph+ CML-CP 成人患者，Scemblix 在 48 周时表现出优于研究者选定的标准治疗酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)（67.7% vs 49.0%）和单独使用伊马替尼（69.3% vs 40.2%）的响应率，并表现出良好的安全性和耐受性。这些结果已根据实时肿瘤学审评（RTOR, Real-Time Oncology Review）提交给 FDA。

Kisqali (Ribociclib)

在 HR+/HER2- 早期乳腺癌 III 期 NATALEE 研究中，对所有患者结束 Kisqali 治疗后的新分析表明，该药物具有持续的临床意义益处，且具有一致的安全性。结果将在即将召开的医学会议上公布。

此外，在最终 iDFS 数据截止时，NATALEE 研究的亚组分析显示，在高风险淋巴结阴性 (N0) 疾病患者中，内分泌治疗中添加 Kisqali 可使 iDFS 风险降低 28%。在高风险 N0 亚组中观察到的疗效、安全性和耐受性特征与 NATALEE 研究总体人群一致。

Fabhalta (Iptacopan)

III 期 APPEAR-C3G 数据显示，使用 Fabhalta 治疗并辅以支持性治疗的 C3 肾小球病患者在 6 个月时蛋白尿水平较安慰剂降低 35.1%。估计肾小球滤过率的次要终点数据显示，与安慰剂相比，6 个月内数值有所改善。研究还显示，Fabhalta 具有良好的安全性，没有新的安全信号。诺华计划于 2024 年下半年向 FDA 和 EMA 提交其治疗成人 C3 肾小球病适应症的申请。

III 期 APPLAUSE-IgAN 数据显示，与安慰剂相比，IgAN 患者在 9 个月内蛋白尿减少 38.3%。Fabhalta 耐受性良好，安全性良好，与之前报告的数据一致。

Atrasentan

预先指定的 III 期 ALIGN 数据中期分析结果显示，接受 Atrasentan 治疗的患者，加上肾素-血管紧张素系统抑制剂的支持性治疗，在 36 周时，与安慰剂相比，蛋白尿显著减少了 36.1%。。

Remibrutinib

III 期 REMIX-1 和 REMIX-2 数据显示，口服 Remibrutinib 对慢性自发性荨麻疹 患者具有持续疗效和长期安全性，最早在第 1 周观察到每周荨麻疹活动评分改善，并持续至第 52 周。在两项研究中，Remibrutinib 表现出良好且一致的安全性，长达一年，包括与安慰剂相比肝功能测试结果平衡。诺华计划于 2025 年向监管部门提交 Remibrutinib 的上市申请。

Coartem (Artemether-Lumefantrine)

II/III 期 CALINA 研究数据表明，针对体重不到 5 公斤的疟疾婴儿开发的 Coartem 优化剂量具有所需的药代动力学特征以及良好的疗效和安全性。