2024年第52周12.23-12.29全球医药大健康行业投融资数据

1.4.1总体投融资概况

根据摩熵数据统计，2024.12.23-2024.12.29期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件31起，较上次数量减少了18起，其中创新药类融资共18起，医疗/医药技术投资热度也较高，本周占比为16%，为5起。国内医药大健康行业共发生投融资事件10起，较上周数量减少了10起，其中其他、医疗/医药技术、医疗服务、医疗器械耗材融资事件分别发生1起、2起、1起、1起；其中赛分科技、华奥泰、亦立医药、宜明生物、江苏蓝丰融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，靶向药物研发为热点。

1.4.2本周国内医药大健康行业投融资速览

备注：更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等，可通过摩熵投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3本周大额投融资事件详细说明

（1）江苏蓝丰生物化工有限公司

2024年12月23日，蓝丰生化发布公告，控股子公司蓝丰有限拟引入投资者苏化集团进行增资，金额高达5000万元。这项资本运作不仅是蓝丰生化内部结构的优化，也为未来的发展奠定了更坚实的基础。

江苏蓝丰是一家农药产品生产商，以光气为原料生产农药，主要生产杀虫剂、杀菌剂、除草剂及精细化工中间体四大系列产品。

（2）江苏宜明生物科技有限公司

2024年12月24日，江苏宜明生物科技有限公司宣布成功完成新一轮近2亿元人民币战略融资。本次Pre-D轮融资由北京昌平产业发展投资基金和北京市医药健康产业投资基金共同投资，是继2023年4月C+轮融资后宜明生物获得的又一轮融资。本轮融资将用于进一步支持宜明生物的ATMPs CDMO的商业化生产基地建设，促进技术迭代，提升CDMO全球服务网络的服务能力，夯实公司在ATMPs药物技术赛道上的核心竞争力，打造从临床前研究、产品开发到商业化生产的CDMO服务大平台。

宜明细胞是一家致力于细胞治疗技术的开发和应用的生物科技公司，拥有独特的核心基因序列、高度的细胞转染和扩增技术以及纯化GMP级别的慢病毒制备能力，所采用的是美国国立卫生研究院癌症研究所所使用的第三代CAR-T技术，结合研发团队在长期的研发过程中积累的免疫细胞治疗经验，最终形成了目前完善的CAR-T免疫细胞治疗技术。

宜明细胞致力于细胞和基因治疗技术的开发和应用，能够为基因治疗研发、临床、产业化提供整体解决方案，业务涵盖细胞及基因治疗创新药CRO、CDMO服务。

（3）杭州亦立医药有限公司

2024年12月24日，杭州亦立医药有限公司宣布完成亿元人民币天使轮融资。本轮融资由泰珑投资、元生创投共同领投，清松资本、泰煜投资、薄荷天使基金和卢拉资本共同参与投资，此次融资的完成标志着亦立医药在实现其愿景方面迈出了重要一步，体现其致力于实现放射性核素诊疗一体化的战略目标，为公司未来的持续增长与发展奠定了坚实基础。所募资金将用于构建亦立医药领先的放射性药物创新平台，进一步增强公司研发能力。此外，资金还将助力加速公司临床项目的推进并扩大团队规模，从而全面推动亦立医药整体战略发展进程。

亦立医药是一家放射性药物研发商，专注于创新和开发放射性药物及高科技应用。公司由一支经验丰富的科学家和企业家团队共同创立，聚焦于肿瘤学和神经科学两大领域。秉承“创新驱动，精准医疗”的核心理念，亦立医药致力于通过开发前沿的放射性药物，为全球患者提供更精准的诊断与有效的治疗方案，共创人类更健康、更长久的生命旅程。

（4）上海华奥泰生物药业股份有限公司

2024年12月25日，华海药业发布公告，子公司华奥泰生物完成2亿元融资，由海璟创投独家投资。华奥泰此次融资投前估值30亿元，融资2亿元，投后估值32亿元。华奥泰生物成立于2013年，为华海药业旗下专注大分子药物的子公司，目前已经建立起覆盖单抗、双抗、融合蛋白及ADC等多种药物形式的丰富研发管线。

上海华奥泰生物药业有限公司（简称“华奥泰”），为浙江华海药业股份有限公司的全资子公司。本公司致力于为全球市场提供高水平、高质量的生物药物，满足广大患者对于高端生物药物可及性、可负担性的要求。

（5）苏州赛分科技股份有限公司

2024年12月28日，苏州赛分科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市。发行人的股票简称为“赛分科技”，扩位简称为“赛分科技”，股票代码为“688758”，本次发行的保荐人（主承销商）为中信证券股份有限公司。本次发行初始战略配售发行数量为7496354股，拟募集资金为8.00亿元，其中33423.41万元用于20万升每年生物医药分离纯化用辅料，27077.34万元用于补充流动资金，19499.25万元用于研发中心建设项目。

赛分科技有限公司致力于开发和生产用于药物及生物大分子分离纯化的液相色谱材料和技术。发展成为一个集研发，生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱填料，分析检测液相色谱柱及耗材，医疗诊断血液样品检测色谱耗材及试剂，为客户提供分离纯化工艺开发服务，以及包括填料、工艺、仪器设备系统的工业纯化整体解决方案。

1.4.4 本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

（1）RAPT Therapeutics和济民可信达成独家许可协议

12月23日，RAPT Therapeutics宣布和济民可信就新型长效抗IgE抗体JYB1904达成独家许可协议。RAPT公司被授予除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球权利，以开发和商业化该产品（RAPT公司的研发代号为RPT904）。济民可信将获得3500万美元的预付款，在实现各种监管和商业里程碑后，将获得高达6.725亿美元的额外付款。RAPT公司计划首先开发该产品用于食物过敏适应症。另外，济民可信正在中国进行JYB1904治疗哮喘和慢性自发性荨麻疹的2期临床试验。

（2）信达生物与复融生物达成临床研究合作

12月26日，信达生物与复融生物共同宣布，双方达成一项临床研究和供药合作协议，共同探索信迪利单抗和FL115联用在晚期实体瘤患者中的潜力。根据协议条款，信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液，复融生物将在中国开展临床I/II期研究，评估信迪利单抗注射液联合FL115在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。信迪利单抗是一款PD-1抑制剂，而FL115新一代长效化IL-15/IL-15Rα单体Fc融合蛋白。

（3）恒瑞医药ADC癌症新药达成国际授权合作

12月29日，恒瑞医药宣布，将其自主研发的靶向Delta样配体3(DLL3) 的抗体偶联药物（ADC）创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。根据协议条款，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。此外，恒瑞还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。SHR-4849是恒瑞自主研发的靶向DLL3的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）。根据恒瑞医药新闻稿介绍，SHR-4849在临床前模型中显示出良好的抗肿瘤活性。该药物目前正在中国进行针对晚期实体瘤的临床1期试验。

（4）创响生物与纳斯达克上市企业Ikena Oncology达成合并协议

12月23日，国内Biotech创响生物宣布与美国纳斯达克上市的Ikena Oncology达成合并协议并完成一笔7500万美元的融资配售，合并和融资完成后，公司将以创响生物（ImageneBio）名字运营，以及合并后Ikena原有上市公司股东预计将拥有合并后公司约34.8%的股份。创响生物股东预计将拥有约43.5%的股份，融资投资者预计将拥有约21.7%的股份，换而言之创响生物将拥有纳斯达克上市公司的控制权，通过该交易实现美股借壳上市。据报道，该交易预计将为创响生物进一步开发自家核心管线OX40抗体IMG-007提供约1.75亿美元的资金，其中包括来自超额认购的定向增发的7500万美元。

同期事件：

1. 2024年第52周12.23-12.29国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第52周12.23-12.29国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第52周12.23-12.29国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2024年第52周12.23-12.29全球创新药研发概览

以上内容均来自｛摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.23-2024.12.29)｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！

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