使用AI加快抗衰老疗法开发 Insilico达成合作
近日,两家领先的抗衰老生物技术公司Elevian和Insilico Medicine(英科智能)宣布达成一项研发合作伙伴关系,将共同开发靶向GDF11(生长分化因子11)途径以及相关靶点的口服药物。
药明康德
药监局部署2019年工作重点:推进完善疫苗监管体系
据国家市场监管总局网站消息,10-11日,全国药品监督管理工作会议召开。国家药品监督管理局局长焦红在会议上表示,2019年将推进完善疫苗监管体系,坚决守住安全底线。严格落实疫苗监管事权,加强监督检查,加大疫苗批签发检验检查力度,实行案件挂牌督办。
中国新闻网
卫健委2019工作重点出炉!坚决打击原料药垄断与哄抬价格
一方面,原料药的垄断与价格哄抬行为将会被坚决打击,短缺药停产和备案制度将会继续操作并完善监测预警机制;另一方面,一批临床必需、替代性差的药品将会被重点监测,纳入国家医保目录与药价谈判的抗癌药进入医院的情况将会得到密切关注。
老默
关注家庭用户健康 三星推出多款智能机器人
近日,动脉网获悉,在美国拉斯维加斯举行的2019年消费电子展(CES)上,三星展示了该公司在机器人平台方面的最新成果,包括三星Bot Care、三星Bot Air、三星Bot Retail,它们分别面向个人护理、日常生活和零售场景。
Mailman
安进创新骨质疏松药全球首获批!显著降低骨折风险
近日,安进(Amgen)和优时比(UCB)宣布,其联合开发的用于治疗高骨折风险的骨质疏松症新药Evenity(romosozumab),已获得日本厚生劳动省颁发的上市许可。
药明康德
仅需10万个细胞!“升级版”Hi-C技术 大大降低建库门槛
Hi-C是近年发展起来的三维基因组学研究利器,由高通量测序技术(High-throughput sequencing)与染色体构象捕获技术(Chromosome conformation capture)相结合衍生而来,用于染色体构象的分析。
不过,由于需要近千万个级别的细胞才能满足一个Hi-C文库的构建,这种“高不可攀”的建库起始量极大限制了生殖和肿瘤等研究领域微量样本的染色质构象解析以及科研工作者对未知领域的探索。
生物探索
600亿生物类似药市场大爆发 本土第一款即将获批
而且随着国家监管趋严,并在 2015 年之后与国际接轨陆续出台了关于生物类似药的相关监管细则,预计背靠庞大市场的中国生物类似药不仅将在短期内迎来第一款产品正式上市,同时也将步入行业发展的春天,竞争也将较其他国家更为激烈。未来我国哪家企业能在生物类似药市场竞争中杀出重围,确立领先地位,值得期待。
邱旻
首个延长晚期食管癌总生存的PD-1:O药III期临床获积极数据
日本药企小野制药(Ono Pharma)近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab,纳武单抗,商品名:欧狄沃)治疗晚期或复发性食管癌的III期临床研究ATTRACTION-3(ONO-4538-24/CA209-473)的顶线结果。
新浪医药新闻
广东卫健委:医院需足量采购奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦
据广州日报消息,今年儿童流感出现神经性损害变明显新动向,已有5例坏死性脑炎。广东卫健委发文,要求各医疗机构及时足量采购磷酸奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂(儿童使用颗粒剂),供临床正常抗流感治疗使用。据国家卫健委此前发布的流感应对方案,神经氨酸酶抑制剂还包括扎那米韦、帕拉米韦。
匿名