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强生首款双机制IL-23抑制剂Tremfya获批UC治疗,三适应症在手展现强大潜力
9月11日,强生宣布FDA批准Tremfya用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,该药为首个双作用机制IL-23抑制剂,疗效显著,已获FDA三项适应症批准。
药融云
强生
双机制IL-23抑制剂
Tremfya
UC治疗
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1天前
华海药业白消安注射液获FDA批准及孤儿药认定,市场竞争力再升级!
9月10日,浙江华海药业的白消安注射液获美国FDA批准及孤儿药认定,该药2023年国内销售额超6亿。华海药业已投入约760万研发费,获批将助其拓展美国市场,增强产品竞争力和品牌影响力。
药融云
华海药业
白消安注射液
孤儿药
药物审评审批
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1天前
中药市场稳健增长,OTC集采加剧药企洗牌:华润三九等巨头面临价格大考
安徽发布2024年中成药集采文件,覆盖18产品组、35种药,含独家及常用药如感冒灵。集采要求降价,知名品牌如华润三九等面临大幅降价压力,或影响全国售价。中药市场持续增长,但集采加剧竞争,企业需调整策略应对。安徽此举或引发其他省份跟进。
药融云
中药
中成药
OTC
药品集采
药企
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1天前
国产降脂药新突破:齐鲁制药ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获批,市场销售额飙升5倍
9月9日,齐鲁制药的ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获批生产,成为国产第4家过评企业。该药为口服降脂药,2023年全国销售额超300万元,同比增长539.41%。其活性成分EPA和DHA有助于降低甘油三酯,适用于重度高甘油三酯血症患者。齐鲁制药此举丰富了心血管产品线,提高了药物可及性。
药融云
齐鲁制药
降脂药
ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊
药物审评审批
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5天前
诺和诺德口服GLP-1新疗法Amycretin减肥I期数据惊艳:12周减重13%!
9月11日,诺和诺德公布Amycretin(NN9487)口服剂减肥I期数据,患者12周内体重减轻13%,远超安慰剂组,显示长期减重潜力。研究关注不良事件及减重效果,发现主要不良事件为肠胃不适,但逐步加量方法提升了安全性。Amycretin是Novo肥胖治疗关键产品,未来将扩大研究规模。
药融云
诺和诺德
GLP-1
Amycretin
减肥药
临床试验数据
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5天前
成都苑东生物制药实现原料制剂一体化,盐酸尼卡地平注射液ANDA获FDA认可
9月10日,成都苑东生物制药宣布其盐酸尼卡地平注射液ANDA获美国FDA批准。该注射液2023年国内销售额超3亿,同比增长20.96%。此药为高血压短期治疗推荐用药,是成都苑东第二个制剂出海产品,实现原料制剂一体化,成本优势显著。国内仅8家药企获批,苑东独家过评。
药融云
成都苑东生物制药
原料制剂一体化
盐酸尼卡地平注射液
ANDA
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6天前
阿斯利康小分子PCSK9抑制剂在中国获批临床!血脂管理迎新突破
阿斯利康新药AZD0780薄膜衣片获CDE临床试验许可,拟治血脂异常,尤其针对他汀治疗不佳者。AZD0780为PCSK9抑制剂,可降低LDL-C近80%,中国高胆固醇患者众多,该药研发有望带来新进展。
药融云
阿斯利康
PCSK9抑制剂
AZD0780薄膜衣片
获批临床
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6天前
全球首款JAK抑制剂:德戈替尼乳膏获EMA积极意见,专注中重度CHE治疗
EMA建议批准德戈替尼乳膏治中重度CHE成人,基于DELTA III期结果。若获欧盟批准,将成首个该领域外用药物。德戈替尼为局部泛Janus激酶抑制剂,针对CHE关键发病机制。
药融圈
JAK抑制剂
德戈替尼乳膏
慢性手部湿疹
CHE
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6天前
康诺亚创新突破:康悦达®成为国内首个获批IL-4Rα抗体,特应性皮炎治疗新选择
9月12日,康诺亚宣布自主研发的1类新药康悦达®获批上市,用于治疗中重度特应性皮炎。作为国内首个IL-4Rα抗体药物,康悦达®填补国产特应性皮炎生物制剂空白,疗效显著,降低复发风险,康诺亚为创新药物研发领先企业。
生物药大时代
康诺亚
IL-4Rα抗体
获批上市
特应性皮炎
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6天前
山东新华制药8700万技改项目公示,高端原料药年产能达701吨!
山东新华制药拟投资8700万元,在现有厂区内进行高端特色原料药技术改造,年产701吨共22种药品,涉及多条独立及共用生产线,主要用能设备约217台。
原料药情报局
新华制药
高端原料药
技术改造项目
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6天前
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