洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

搜索
""相关的结果
  • 3个月减重14.7%！Viking公司GLP-1R/GIPR双重激动剂II期研究结果更新

    3个月减重14.7%！Viking公司GLP-1R/GIPR双重激动剂II期研究结果更新
    11月3日，Viking Therapeutics在2024年美国肥胖周（ObesityWeek 2024）公布了其胰高血糖素样肽-1受体/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GLP-1R/GIPR）双重激动剂VK2735皮下注射剂型的II期VENTURE研究结果，以及该药口服剂型在健康受试者中的I期研究结果。 II期VENTURE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估VK2735（每周1次皮下注射给药，持续13周）在肥胖（BMI≥30 kg/m²）或超重（BMI≥27 kg/m²）且至少伴有一种与体重相关疾病的成人患者（n=176）中的减重效果、安全性、耐受性和药代动力学特性。 结果显示，VENTURE研究成功达到其主要终点和所有次要终点，与安慰剂相比，接受VK2735治疗的患者在第13周时体重均值显著下降，与基线相比，下降了 最高达14.7% 。
    药时空
    肥胖 GLP-1R II期
    49
    0
    1周前
  • 安进“first-in-class”抗体新药在华申报临床，治疗甲状腺眼病！

    安进“first-in-class”抗体新药在华申报临床，治疗甲状腺眼病！
    今日（11月5日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 由Horizon Therapeutics和安进（Amgen）共同申报的teprotumumab的新药临床试验申请（IND）获得受理。 公开资料显示，这是一款 “first-in-class”靶向IGF-1R的单抗，也是首款获得美国FDA批准治疗甲状腺眼病的创新疗法 。 2023年10月，安进以总价值278亿美元完成对Horizon公司的收购，从而获得这款产品。
    医药观澜
    IGF-1R 甲状腺眼病
    42
    0
    1周前
  • 正事 | 安济盛宣布AGA2118治疗骨质疏松症临床II期试验完成首例患者给药

    正事 | 安济盛宣布AGA2118治疗骨质疏松症临床II期试验完成首例患者给药
    2024年11月4日，美国加州WOODLAND HILLS与中国广东广州：三正健康被投企业 - 安济盛生物 ，一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的创新药物研发公司， 今日宣布完成AGA2118， 一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体， 在治疗骨质疏松症临床II期试验（ARTEMIS）中的首例患者给药。 这项II期研究是在公司最近于ASBMR年会上展示的AGA2118首次临床I期试验数据的基础上进行的。 临床I期试验数据显示AGA2118能快速并显著增加骨密度。
    三正健康投资
    DKK1 骨质疏松症 II期
    71
    0
    1周前
  • 中国研究闪耀EVER2024：恒沁®全氟己基辛烷滴液5大科研成果集体亮相

    中国研究闪耀EVER2024：恒沁®全氟己基辛烷滴液5大科研成果集体亮相
    2024年11月3日—5日，第27届欧洲视觉与眼科研究协会年会（EVER）在西班牙瓦伦西亚盛大召开。 蒸发过强型干眼是干眼（DED）中最为常见的类型，此类型干眼患者通常合并睑板腺功能障碍（MGD）。 全氟己基辛烷滴眼液是基于EyeSol ® 技术平台研发的药物，由单一成分全氟己基辛烷组成，属于半氟化烷烃类，具有两亲性，可以在泪膜气液界面形成单层超分子膜，从而改善脂质层等级，抑制泪液蒸发，促进角膜上皮修复。
    医信眼科
    全氟己基辛烷滴眼液 恒沁
    68
    0
    1周前
  • 96%的患者湿疹得到改善，疗效可持续17.5个月！JAMA子刊：关注长期用药疗效和安全性

    96%的患者湿疹得到改善，疗效可持续17.5个月！JAMA子刊：关注长期用药疗效和安全性
    相关数据显示，全球AD患者至少有2.3亿，中国年龄标化患病率为2.5%。 AD可发生于任何年龄段，儿童期发病率约为20%，其中10%~20%的患者病情会进展到青春期 。 AD发作与疾病严重程度有关，疾病严重程度越高，发作持续时间越长，发作频率越高且发作时瘙痒和皮损越严重。
    学术经纬
    湿疹
    46
    0
    1周前
  • 一周起效，近100%患者停药一个月减重效果持续维持！创新小分子亮眼数据公布

    一周起效，近100%患者停药一个月减重效果持续维持！创新小分子亮眼数据公布
    Viking Therapeutics今天在肥胖协会年会肥胖周（ObesityWeek）当中公布其在研减重疗法胰高血糖素样肽1（GLP-1）/葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽（GIP）受体联合激动剂VK2735的最新临床数据。 而接受每周VK2735皮下注射治疗13周的肥胖患者的平均体重则较基线减轻达14.7%。 VK2735组受试者的平均体重与基线相较呈剂量依赖性下降，降幅高达8.2%。
    药明康德
    肥胖 小分子亮眼数据
    55
    0
    1周前
  • 临床缓解率提高3倍以上！潜在“first-in-class”疗法2期临床结果积极

    临床缓解率提高3倍以上！潜在“first-in-class”疗法2期临床结果积极
    OSE Immunotherapeutics今日公布了 在研抗体疗法lusvertikimab （OSE-127）在随机双盲、安慰剂对照的2期临床试验CoTikiS中的诱导治疗期积极结果， 显示其在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者中具有显著疗效和良好的安全性。 CoTikiS试验涉及136名先前治疗失效或无应答的中度至重度活动性UC患者。 Lusvertikimab在第10周达到了主要疗效终点，即UC疾病活动指数评分MMS的改善。
    药明康德
    first-in-class
    23
    0
    1周前
  • BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！

    BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！
    BioNTech今天公布公司今年第三季度的财报，并提供旗下管线的最新进展。 药明康德内容团队将针对这些药物的最新临床进展进行报道。 PD-L1/VEGF-A靶向双特异性抗体BNT327的临床进展。
    药明康德
    癌症 VEGF-A PD-L1
    44
    0
    1周前
  • 跻身全球第一梯队！美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药

    跻身全球第一梯队！美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    10月18日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的 I 期临床试验，在合作伙伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药，研发进程已进入到全球第一梯队中。 全球第二款DHODH抑制剂SG1001。 研发进程跻身全球第一梯队。
    美迪西Medicilon
    DHODH
    60
    0
    1周前
  • 2700多项注册临床，免疫细胞占73.2%，国内细胞治疗靶点同质化如何破局？

    2700多项注册临床，免疫细胞占73.2%，国内细胞治疗靶点同质化如何破局？
    2024年可以说是全球细胞和基因治疗（CGT）领域爆发的一年 。 2月，全球首款治疗黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法在美国获批上市，打响了细胞治疗实体瘤的首枪。 而在国内，CGT行业也取得了诸多进展，尤其是 细胞治疗行业，已与美国形成并驾齐驱之势 。
    医麦客
    黑色素瘤 细胞治疗靶点同质化
    39
    0
    1周前