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  • 100%晚期癌症患者应答，近80%患者达完全缓解！创新CAR-T疗法亮眼结果公布

    100%晚期癌症患者应答，近80%患者达完全缓解！创新CAR-T疗法亮眼结果公布
    今日，吉利德（Gilead）旗下Kite公司与Arcellx宣布将在今年的美国血液学会（ASH）年会当中，公布其联合开发BCMA靶向CAR-T细胞疗法anitocabtagene autoleucel（anito-cel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的临床试验最新结果。 目前公布的摘要结果显示， 接受anito-cel治疗患者的总缓解率（ORR）高达100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率近80%，且未在患者中观察到某些迟发性神经毒性的案例。 该研究共纳入40名患者，其中38名患者接受了anito-cel治疗。
    药明康德
    BCMA CAR-T
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    1周前
  • 超6成患者60个月疾病无进展，强生单抗疗法达到3期临床主要终点

    超6成患者60个月疾病无进展，强生单抗疗法达到3期临床主要终点
    今日，美国血液学会（ASH）公布了2024年会上部分研究的摘要。 不过新近研究显示，有高风险进展为MM的患者可能从早期治疗中获益。 Darzalex是一款靶向CD38的人源化单克隆抗体，已经获批治疗复发/难治性MM，并与标准治疗联用一线治疗初治MM患者。
    药明康德
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    1周前
  • 延长晚期癌症患者生命，TIGIT抗体组合疗法最新临床结果发布

    延长晚期癌症患者生命，TIGIT抗体组合疗法最新临床结果发布
    Arcus Biosciences公司今日公布了在研 抗TIGIT单克隆抗体domvanalimab与抗PD-1单克隆抗体zimberelimab联用（DZ组合），治疗PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 的3期临床试验ARC-10第一部分的结果。 与zimberelimab单药治疗相比，DZ组合疗法将患者的死亡风险降低36%（HR=0.64）。 Zimberelimab单药治疗组的中位总生存期为24.4个月，DZ组合治疗组患者的中位总生存期尚未达到。
    药明康德
    PD1 TIGIT 单克隆抗体
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    1周前
  • 云顶新耀伊曲莫德（VELSIPITY®）完整诱导期研究数据在第32届欧洲消化疾病周（UEGW 2024）上以口头报告形式公布

    云顶新耀伊曲莫德（VELSIPITY®）完整诱导期研究数据在第32届欧洲消化疾病周（UEGW 2024）上以口头报告形式公布
    云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布 伊曲莫德（VELSIPITY ® ）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲多中心Ⅲ期临床研究ES101002的完整诱导期数据在第32届欧洲消化疾病周（UEGW 2024）以口头报告形式公布 。 UEGW 2024于2024年10月12日-15日期间在奥地利维也纳举行，是全球消化系统疾病领域最具影响力和权威性的学术会议之一。 ES101002研究是迄今为止在亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者中完成的最大规模的III期临床研究 。
    云顶新耀
    溃疡性结肠炎
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    1周前
  • 钱文斌教授牵头的CD27装甲BCMA CAR-T治疗RRMM的I期研究结果发表Cancer子刊

    钱文斌教授牵头的CD27装甲BCMA CAR-T治疗RRMM的I期研究结果发表Cancer子刊
    目前有多款BCMA CAR-T细胞疗法用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤（RRMM），它们均具有良好疗效，但尚未达到持续缓解和生存的平台期。 新一代CAR-T细胞通过设计修改来提高其效力和持久性，其中之一是对装甲CAR-T细胞进行工程改造，以表达细胞因子或共刺激分子，从而增强免疫反应，从而进一步提高CAR-T细胞的疗效。 研究也证实，将CD27共刺激域整合到BCMA CAR-T治疗中可能会提高抗骨髓瘤疗效。
    医麦客
    CD27 多发性骨髓瘤 BCMA CAR
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    1周前
  • 映恩生物：全球首创自免ADC药物完成首位受试者给药

    映恩生物：全球首创自免ADC药物完成首位受试者给药
    2025（第三届）生物创新药产业大会。 DB-2304 是映恩生物自主研发的治疗自身免疫疾病的创新ADC，临床前研究显示出卓越的免疫调控效果和良好的安全性。 该药物采用了新型载荷，相较于同靶点单抗，DB-2304表现更为广谱和高效的炎症因子抑制，在疾病动物模型上表现出优于抗体治疗的效果。
    医麦客
    ADC药物
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    1周前
  • 可穿透血脑屏障！先声再明 ER 降解剂启动 Ⅲ 期临床，治疗乳腺癌

    可穿透血脑屏障！先声再明 ER 降解剂启动 Ⅲ 期临床，治疗乳腺癌
    11 月 4 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示， 先声药业旗下 先声再明登记一项国内 III 期研究，以评估 SIM0270 联合依维莫司 对比研究者选择的治疗用于 CDK4/6 抑制剂治疗后的 ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 的效果。 雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体 2（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，主要治疗手段为 CDK4/6 抑制剂联合 内分泌治疗。 然而，依然有大量患者在治疗后耐药，面临复发、转移、生存期缩短的困境。
    Insight数据库
    HER2 先声再明 乳腺癌
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    1周前
  • 国产 KRAS G12C 抑制剂爆发！又一款启动 III 期临床

    国产 KRAS G12C 抑制剂爆发！又一款启动 III 期临床
    11 月 4 日，CDE 官网显示，济煜医药研发的 KRAS G12C 抑制剂 JMKX001899 启动 III 期临床， 对比多西他赛用于既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。 该研究的主要目的是，评价单药 JMKX001899 与多西他赛相比在既往接受过含铂和免疫检查点抑制剂治疗失败的携带有 KRAS G12C 突变的晚期或转移性 NSCLC 患者中的无进展生存期（PFS），目标入组人数为 472 人。 研究结果显示，JMKX001899 表现出 较好的入脑效果，与同类产品相比（索托拉西布），具有较强的脑通透性 。
    Insight数据库
    KRAS G12C
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    1周前
  • 恒瑞医药HER3 ADC进入III期阶段

    恒瑞医药HER3 ADC进入III期阶段
    该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验，拟纳入500例接受EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变型晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，旨在评估SHR-A2009对比含铂化疗在这类患者中的疗效和安全性。 研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。 目前，全球尚无HER3 ADC药物获批上市，不过 已有一款HER3 ADC在美国提交上市申请 ，即第一三共与默沙东合作开发的HER3-DXd（patritumab deruxtecan）。
    求实药社
    EGFR 非鳞状非小细胞肺癌 HER3
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    1周前
  • 减肥药混战：Viking、阿斯利康GLP-1疗法最新数据公布

    减肥药混战：Viking、阿斯利康GLP-1疗法最新数据公布
    而接受每周VK2735皮下注射治疗13周的肥胖患者的 平均体重则较基线减轻达14.7% 。 值得一提的是，在试验第一周时便观察到接受皮下剂型患者显著的体重减轻效果，近100%患者在停药4周后其体重减轻的大部分效果仍然维持。 两份海报展示了该公司VK2735肥胖项目的新临床数据。
    药研网
    减肥
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    1周前