2024 Q4有望实现商业化兑现及出海的国内药企
随着2024 Q3财报披露已逐渐接近尾声,生物医药整体业绩承压、分化显著的主体脉络也愈发清晰。 从行业整体来看,2024Q1-Q3,458家医药公司实现营收1.84万亿元,同比下滑0.8%;共实现归母净利润1495.5亿元,同比下降3.3%。 在创新药细分板块中, 国内创新药企业已大面积走过研发周期,核心品种正处在商业化高速放量阶段 。
医药速览
无痒愈肤,焕发新生——辉瑞炎症与免疫携明星产品六赴进博,科学赋能皮肤健康管理新生态
践行“以患者为中心”,辉瑞携手行业伙伴共同探索创新疾病管理和创新解决方案,助力AD领域的数字化诊疗与管理体系升级,推动中国皮肤健康事业高质量发展。 辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁 表示:“今年是辉瑞第六年赴约进博,也是辉瑞成立的175周年、深耕中国市场的35周年。 炎症与免疫是辉瑞重要战略布局领域,作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司,辉瑞深耕JAK抑制剂领域研发30年,致力于为我国7000多万特应性皮炎患者 1 带来改变生活的突破创新,未来也将以科学创新为驱动,积极推动真实世界研究,持续积累安全性等循证医学证据,以推动我国特应性皮炎规范化诊疗体系建设高质量发展,助力‘健康中国2030’宏伟蓝图的实现。”。
辉瑞制药
辉瑞中国与国药控股、华润广东医药签署战略合作协议探索创新准入和支付,加速创新药引入
2024 年11 月7日,辉瑞中国“筑梦健康 创新同行”创新合作签约活动在第七届进博会上成功举办,辉瑞中国分别与国药控股股份有限公司(以下简称“国药控股”)、华润广东医药有限公司(以下简称“华润广东医药”)签署了战略合作协议,将共同加速创新药物引进中国市场,探索创新支付路径和先行先试实践,推进多层次医疗保障体系的建设,促进创新治疗方案尽早在中国上市,造福国内患者。 签约仪式现场,暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院(以下简称“大湾区真研院”)正式发布了偏头痛创新药物瑞美吉泮真实世界研究成果。 辉瑞-国药创新业务合作签约仪式。
辉瑞制药
辉瑞进博会启动DTP业务模式,为患者提供一体化健康管理方案
2024年11 月 6 日,辉瑞中国主办的“联动共生,守护生命每一程”为主题的DTP战略发展论坛,今天早上在第七届进博会期间举办。 在论坛上,辉瑞携手行业伙伴共同启动了新特药专业药房(DTP)业务模式,期待以患者需求为中心延伸专业化的服务链条。 “随着国家医药卫生体制改革的不断深入,医药流通行业也正经历着深刻的变革,在这样的背景下,辉瑞中国市场准入及商务部携手各界合作伙伴,积极探索并推动多渠道、全链条业务的开展。
辉瑞制药
从进博会看MNC在华变局:逐渐淡化卖药逻辑,开始疯狂抢购中国资产!
进博会日程现已过半,虽然热闹即将退去,但那些有望改变行业的重磅产品仍然让人印象深刻。 比如全球首展首秀的BBM-H901注射液,作为国内首个已成功递交新药上市申请的重组腺相关病毒(AAV)基因治疗药物,其有望引领中国血友病诊疗进入基因治疗时代,改写B型血友病患者终生用药历史。 而这或许还只是开始,在此次进博会期间,MNC几乎都表达了要加大力度“投资中国”的强烈意愿,并且相关交易合作也在推进之中。
动脉网-最新
从进博会看MNC在华变局:逐渐淡化卖药逻辑,开始疯狂抢购中国资产!
进博会日程现已过半,虽然热闹即将退去,但那些有望改变行业的重磅产品仍然让人印象深刻。 比如全球首展首秀的BBM-H901注射液,作为国内首个已成功递交新药上市申请的重组腺相关病毒(AAV)基因治疗药物,其有望引领中国血友病诊疗进入基因治疗时代,改写B型血友病患者终生用药历史。 而这或许还只是开始,在此次进博会期间,MNC几乎都表达了要加大力度“投资中国”的强烈意愿,并且相关交易合作也在推进之中。
动脉网
降低50%研发成本,缩短30%试验时长,璞睿如何通过E2E引领临研创新?
随着AI技术在临床研究领域的快速发展和不断渗透, 一种端到端的数字化智能临床研究模式——E2E(eSource-to-EDC)模式开始兴起 。 E2E模式有利于降低临床协调员(CRC)在多源异构多模态的数据源(如HIS/EMR/LIS/PACS,纸质版数据)中去查找临床研究的原始数据,并进行重复性的手动数据录入模式下所必然产生的高额人力成本和时间成本,并且在患者筛选、招募效率、数据质量及研究运营效能等临床研究的关键环节价值显著,能够有效推动研究成本的降低,实现研究效率和研究数据质量(准确性、完整性和一致性)的提升。 AI重塑新药临床试验,E2E成为临研数智化转型的重要手段。
动脉网
锦篮基因与全球生物医药领域领航者共探未来
2024年11月4日至6日,北京锦篮基因科技有限公司(简称“锦篮基因”)代表团赴瑞典斯德哥尔摩,出席了备受关注的2024年BIO-Europe秋季大会。 该大会作为欧洲规模最大的生物制药专业盛会,吸引了来自全球超过60个国家的2800余家企业及5500名生命科学领域专家,成为生物医药行业交流与合作的重要平台。 会议期间,锦篮基因积极参与一对一商务洽谈,致力于和国际生物医药界前沿企业共同寻求商务拓展的可能性。
BJGC锦篮基因
降低50%研发成本,缩短30%试验时长,璞睿如何通过E2E引领临研创新?
随着AI技术在临床研究领域的快速发展和不断渗透, 一种端到端的数字化智能临床研究模式——E2E(eSource-to-EDC)模式开始兴起 。 E2E模式有利于降低临床协调员(CRC)在多源异构多模态的数据源(如HIS/EMR/LIS/PACS,纸质版数据)中去查找临床研究的原始数据,并进行重复性的手动数据录入模式下所必然产生的高额人力成本和时间成本,并且在患者筛选、招募效率、数据质量及研究运营效能等临床研究的关键环节价值显著,能够有效推动研究成本的降低,实现研究效率和研究数据质量(准确性、完整性和一致性)的提升。 AI重塑新药临床试验,E2E成为临研数智化转型的重要手段。
动脉网-最新
恒瑞在这个领域真执着:换靶点后继续坚持
恒瑞开发的 HR-1906 ,据悉是一款靶向 CTGF 的单克隆抗体,于 2023 年 1 月启动了一项治疗 IPF 的 Ⅱ 期临床试验,至今未进行更新。 恒瑞的放弃或许与领先的竞争对手失败有关。 Autotaxin(ATX) 系外核苷酸焦磷酸酶 / 磷酸二酯酶 (ENPP2) 家族成员,可将溶血性磷酰胆碱 (LPC) 转化为胆碱和溶血性磷脂酸 (LPA) 。
新药前沿