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Vesigen Therapeutics
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Vesigen Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发突破性的治疗产品。他们的专利技术称为ARMMs（ARRDC1介导的微囊泡），能够递送多种有效载荷，包括RNA（mRNA、shRNA、核酶），蛋白质（信号蛋白、酶、抗体片段）和基因编辑复合物（Cas9）/ gRNA）直接进入靶细胞的胞质，扩大了可治疗靶标的范围。
基本信息
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公司全称Vesigen Therapeutics, Inc.
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类型ARMMs生物治疗技术研发商
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产业领域新药研发、基因工程药物生产
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公司人数15人以下
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地址One Kendall Square Building 200, Suite 001
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联系电话
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邮箱info@vesigentx.com
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成立时间2020-07-22
投融资
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2023-03-14捐赠/众筹未透露Friedreich's Ataxia Research Alliance
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2020-07-22A轮2850万美元Linden Lake VenturesBayer HealthCareAlexandria Venture Investments五源资本
相关投融资企业
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Opus Genetics 是一家处于临床阶段的遗传性视网膜疾病基因治疗公司，拥有独特的模式和目标。在 Foundation Fighting Blindness 的风险投资机构 RD Fund 的支持下，Opus 将对患者需求的无与伦比的洞察力和承诺与众多孤儿视网膜疾病的全资项目相结合。其基于 AAV 的基因疗法产品组合可治疗一些最容易被忽视的遗传性失明，同时还能创造新的孤儿生产规模和效率。
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Moderna成立于2010年，是生物技术领域的新锐企业，该公司致力于通过mRNA治疗传染病、癌症、罕见病、心血管疾病等。mRNA是体内细胞用来制造蛋白质以预防或对抗疾病的一系列指令，细胞通过这些指令制造蛋白质并将它们送到身体的各个部位。Moderna的企业愿景是，在未来十年内将100种药物投入到临床试验中去，用于治疗所有的疾病——从肿瘤到罕见的遗传性疾病。
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