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Obsidian Therapeutics Inc

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公司全称:Obsidian Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:细胞和基因疗法研发商
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公司介绍:
Obsidian Therapeutics, founded in 2015 by Atlas Venture, is a biotechnology company focused on the development of next-generation cell and gene therapies with pharmacologic operating systems. The company's lead programs are CAR-T products that incorporate controllable functions for enhanced safety and efficacy.The company is headquartered in Cambridge, MA.In November 2020, Obsidian Therapeutics and MD Anderson signed an agreement to develop novel engineered tumor infiltrating lymphocyte therapy (cytoTIL) for solid tumors. Financial terms were undisclosed.In February 2018, the company reported control of systemic IL12 levels from transduced T cells regulated in vivo using its Destabilizing Domain (DD) technology.In September 2021, Obsidian Therapeutics Inc closed a $115 million Series B financing.In December 2017, the company completed of a $49.5 million Series A financing

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

(781) 806-6245

地址:

1030 Massachusetts Ave CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02138; US; Telephone: +17818066245;

公司官网:

obsidiantx.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • CAR-T细胞治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • CAR-T细胞治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Obsidian Therapeutics公司,一家专注于细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布任命Julie Feder女士为公司首席财务官。Feder女士拥有超过20年的生命科学和医疗保健领域的战略财务经验。她曾担任Aura Biosciences公司首席财务官六年,负责公司的财务目标和整体运营。在加入Obsidian之前,Feder女士还曾担任Verastem公司的首席财务官,并负责该公司的战略财务计划和快速增长及融资。此外,她在克林顿健康倡议组织(CHAI)担任首席财务官六年,负责管理全球多个部门的团队,并开发了全球财务战略和内部审计、财务和全球薪酬职能。Feder女士还拥有耶希瓦大学Sy Syms商学院的会计学士学位。Obsidian Therapeutics的领先研究性细胞疗法cytoTIL15™项目OBX-115是一种新型的工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法,它通过使用具有药理调节功能的膜结合IL15(mbIL15)来增强TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。OBX-115有望成为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者的有意义治疗选择。
XOMA Royalty公司宣布,其首席财务官托马斯·伯恩斯将辞职,以寻求其他职业机会。伯恩斯先生在公司转型为 royalty 聚集者过程中发挥了重要作用,为公司的未来发展奠定了坚实的财务基础。XOMA Royalty同时宣布,杰弗里·特里吉利奥将接任首席财务官一职。特里吉利奥先生在生物技术公司和投资银行担任过多种财务、战略和业务发展角色。XOMA Royalty是一家生物技术 royalty 聚集公司,专注于帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标。公司通过收购与已许可给制药或生物技术公司的治疗性候选药物相关的潜在未来经济利益,为这些公司提供非稀释性、非追索性的资金支持。XOMA Royalty拥有一个广泛且不断增长的资产组合,包括与多种处于研发阶段的药物产品相关的里程碑和版税权利。
奥西迪安保险控股公司(Obsidian Insurance Holdings, Inc.)作为一家领先的保险控股公司,在2025年实现了连续三年超过50%的保费增长。为了支持这一增长,公司通过成功发行高级无担保债券和现有股东的新增资本投资增加了其资本金。奥西迪安预计2025年的总毛保费将超过10亿美元,其增长得益于与现有客户的良好关系以及新加入的项目。公司采用以承保和运营为重点的业务模式,项目得到200多家再保险公司的支持。为了支持这一增长,奥西迪安发行了4000万美元的8%高级无担保债券,并从现有股东那里获得了3000万美元的额外投资,使集团资本和盈余达到1.3165亿美元。奥西迪安的CEO威廉·朱厄特(William Jewett)表示,公司自五年半前成立以来,已成为一家专注于承保盈利性、运营卓越和与MGA和再保险合作伙伴建立强大关系的领先项目承保商。这次增资将为未来几年的盈利性增长提供动力。奥西迪安的总裁克雷格·拉帕波特(Craig Rappaport)表示,投资者对奥西迪安的支持验证了公司的故事和团队所建立的卓越业务。公司看到了市场中的重大机会,将继续实现奥西迪安的强劲增长和业绩,并期待在未来几年与合作伙伴共同执行战略。
Obsidian Therapeutics公司宣布了其新型肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法OBX-115在免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者中的初步1/2期临床试验数据。OBX-115是一种经过工程改造的肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法,配备有药理调节的膜结合型IL15(mbIL15)。该疗法在安全性方面表现出积极的结果,与未经工程改造的TIL相比,没有IL2,没有治疗相关死亡。OBX-115在低剂量淋巴清除剂和没有IL2的情况下保持了稳定的疗效,剂量水平3(RP2D)将在2期临床试验中进一步探索。研究人员对OBX-115的安全性、有效性和耐受性表示鼓舞,并期待在2期临床试验中进一步研究其在黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中的潜力。Obsidian Therapeutics正在多个地点招募晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌患者参与其正在进行中的1/2期Agni-01多中心研究。
Obsidian Therapeutics公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上宣布了两项研究成果,包括关于OBX-115的口头报告和海报展示。OBX-115是一种创新的肿瘤来源自体T细胞免疫疗法,具有药理可调节的膜结合IL15(mbIL15),旨在为免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者提供新的治疗选择。该公司正在进行的1/2期Agni-01多中心临床试验(NCT06060613)旨在评估OBX-115在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。Obsidian Therapeutics是一家致力于开发工程细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司,其cytoDRiVE®技术能够通过使用FDA批准的小分子药物精确调节蛋白质功能,以改善TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。
Obsidian Therapeutics公司在SITC年度会议上发布了三个摘要,展示了其cytoDRiVE平台在制造OBX-115产品中的潜力,该产品用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤组织采集,并可能扩大强效免疫调节细胞因子的治疗窗口和应用。公司展示了使用核心针活检进行肿瘤组织采集的预临床数据,表明该技术能够生成与手术切除制备的产品相似的产品,同时降低侵入性和治疗成本。此外,Obsidian还展示了cytoDRiVE平台在增强IL12表达和调节强效细胞因子(如mbIL15和LIGHT)方面的应用,以改善肿瘤控制并提高安全性。Obsidian的OBX-115项目是一种新型工程化的肿瘤来源自体T细胞免疫疗法,有望为晚期黑色素瘤和其他实体瘤患者提供新的治疗选择。
Obsidian Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其工程化细胞和基因疗法OBX-115再生医学高级治疗(RMAT)资格,用于治疗对免疫检查点抑制剂(ICI)疗法产生耐药性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法(肿瘤浸润淋巴细胞[TIL]细胞疗法),通过膜结合IL15(mbIL15)增强,并使用FDA批准的小分子药物乙酰唑胺进行药理调节。这是继2024年7月宣布OBX-115获得快速通道资格后的第二次FDA资格认定。在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,初步的1期数据显示,OBX-115表现出与历史观察到的IL2依赖性非工程化TIL细胞疗法相比的有利安全性特征,在治疗经过大量预处理的疾病患者中显示出令人鼓舞的疗效,并且与非手术核心针活检肿瘤组织采集相兼容。Obsidian Therapeutics正在推进OBX-115在黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)的临床开发。
Obsidian Therapeutics公司宣布,其新型肿瘤来源的T细胞免疫疗法OBX-115获得美国FDA的快速通道资格认定,用于治疗对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂产生耐药或复发的转移性或局部晚期黑色素瘤患者。OBX-115具有患者中心的设计,与核心针活检肿瘤组织采集兼容,且与未工程化的TIL细胞疗法相比,具有积极的安全性和耐受性特征。该疗法在2024年美国临床肿瘤学会会议上展示的最新安全性和有效性数据令人鼓舞。快速通道资格认定旨在加速新药候选人的开发,以便快速上市。OBX-115正在进行的临床试验包括晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌。
Obsidian Therapeutics公司宣布了其新型肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法OBX-115的最新数据,该疗法针对免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者。这些数据在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上由研究主要调查员Rodabe Amaria博士口头报告。OBX-115在安全性方面表现出与IL2依赖的非工程化TIL细胞疗法不同的积极特征,且在未使用IL2的情况下,对预先治疗且耐药/难治性疾病的患者维持一致的疗效。此外,OBX-115的数据有助于优化细胞疗法产品。Obsidian Therapeutics正在多个地点招募晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以进行其正在进行的1/2期多中心研究。OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法,配备有药理调节的膜结合IL15(mbIL15),有望成为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者的有意义治疗选择。
Obsidian Therapeutics宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了OBX-115在晚期黑色素瘤患者中的积极临床数据。OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法,携带可调节的膜结合IL15(mbIL15)。该研究评估了OBX-115在免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、剂量和疗效。截至2024年1月2日,所有9名患者对抗PD-1疗法产生原发耐药,平均接受了3(范围16)线先前治疗。数据将展示在6月3日的口头海报展示中,由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Melanoma Medical Oncology教授、该研究的主要研究者Rodabe Amaria,M.D.进行展示。此外,Obsidian正在进行一项多中心1/2期研究,招募转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
Obsidian Therapeutics公司在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上宣布了两项研究进展,包括关于OBX-115的口头报告,OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法,结合了药理调节的膜结合IL15(mbIL15),用于治疗对免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者。OBX-115是Obsidian的领先研究性cytoTIL15™项目,有望成为晚期或转移性黑色素瘤及其他实体瘤患者的有效治疗选择。该疗法正在两个正在进行和招募中的临床试验中进行研究,分别针对晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌。Obsidian Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发工程化细胞和基因疗法,总部位于马萨诸塞州剑桥,与Bristol Myers Squibb和Vertex Pharmaceuticals有合作关系。

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类型
行业领域
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2024-04-03

Obsidian Therapeutics Inc

细胞和基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

2021-09-09

Obsidian Therapeutics Inc

细胞和基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-12-06

Obsidian Therapeutics Inc

细胞和基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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