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  • 国内领先的生物医药细胞产业链平台企业妙顺生物完成新一轮近亿元融资,凯乘资本连续担任独家财务顾问
    医药投融资
    近日,妙顺(上海)生物科技有限公司(以下简称:妙顺生物)宣布完成近亿元 A+ 轮融资,本轮融资由兴证资本领投,济高财金公司、南京市创新投资集团跟投,凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资获得了知名投资机构以及地方国资的认可和支持,募集资金将主要用于加速一系列原代细胞模型、配套试剂耗材以及科研业务的开发,以及进一步扩大海外业务范围与规模,加速企业成长为生物医药细胞应用全产业链一站式供应商。 2023 年,妙顺生物获得了中科海创领投、高瓴创投 (GL Ventures) 、毅达资本、泰坦科技( 688133.SH )、凯乘资本跟投的超亿元 A 轮融资。
    凯乘资本
    2024-03-14
    妙顺生物 凯乘资本
  • 康复效率提高40%!已推出20多款产品,力之医疗加速脑机智能康复市场布局 | 高端医械院
    公司动态
    尽管前景广阔,力之医疗创始人陈彦博士仍然表示:“智能化康复设备在国内市场的渗透率目前不足3%。”。 面对这一极具发展潜力的市场,力之医疗果断入局,并迅速崭露头角。 陈彦博士透露,今年,力之医疗预计将获批5款康复器械产品,明年10月,团队更有望获批至20款产品。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    力之医疗
  • 高通量Oligo合成领域迎来黑马,长度、通量、错误率等问题一次解决
    公司动态
    近日,铭毅智造正式发布新一代高通量Oligo合成服务。 Oligo合成赛道:。 市场超百亿美元、年增长率超17%。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    高通 铭毅智造 Oligo
  • 康复效率提高40%!已推出20多款产品,力之医疗加速脑机智能康复市场布局 | 高端医械院
    公司动态
    尽管前景广阔,力之医疗创始人陈彦博士仍然表示:“智能化康复设备在国内市场的渗透率目前不足3%。”。 面对这一极具发展潜力的市场,力之医疗果断入局,并迅速崭露头角。 陈彦博士透露,今年,力之医疗预计将获批5款康复器械产品,明年10月,团队更有望获批至20款产品。
    动脉网
    2024-03-14
    力之医疗
  • 高通量Oligo合成领域迎来黑马,长度、通量、错误率等问题一次解决
    公司动态
    近日,铭毅智造正式发布新一代高通量Oligo合成服务。 Oligo合成赛道:。 市场超百亿美元、年增长率超17%。
    动脉网
    2024-03-14
    高通 铭毅智造 Oligo
  • 和黄医药宣布以6.08亿美元出售非核心合资企业
    交易并购
    美通社消息:和黄医药(中国)有限公司1月1日宣布达成两项协议以6.08亿美元(人民币44.78亿元)现金向上海金浦健服股权投资管理有限公司和上海医药集团股份有限公司出售其在上海和黄药业有限公司的45%的股权。 上海和黄药业主要负责在中国生产、销售及分销其自有品牌处方药物,其主要产品为心血管疾病药物。 在2023年,和黄医药应占的上海和黄药业净收益为4,740万美元。
    美通社头条
    2024-03-14
    上海和黄药业
  • 不止卵巢癌需要关注同源重组修复缺陷(HRD),这些癌种同样需要关注
    前沿研究
    与此同时,同源重组修复缺陷(HRD)临床检测作为PARP抑制剂重要的疗效预测标志物也得以迅速发展 1 。 除了卵巢癌患者需要关注HRD,哪些癌种同样需要关注HRD呢。 同源重组修复缺陷(HRD)是指一些肿瘤细胞中因为肿瘤的同源重组修复(HRR)相关基因的突变、缺失而导致细胞同源重组功能丧失。
    允英
    2024-03-14
    PARP 卵巢癌 同源重组
  • 5年生存率仅32%,新研究发现治疗致命白血病的潜在抑制剂
    前沿研究
    AML病情发展迅速,如果不接受治疗,患者将在几周到几个月内发展为重症并死亡。 根据美国国家癌症中心的数据,这种疾病的5年生存率只有32%。 FMS样酪氨酸激酶3(简称FLT3) 在与配体结合被激活后,可以开启一系列信号转导通路,促进细胞的生长和增殖。
    药明康德
    2024-03-14
    白血病 致命白血病
  • 解决ER+乳腺癌耐药!海创药业口服PROTAC药物美国获批临床,用于治疗乳腺癌
    审批动态
    近日,海创药业收到美国FDA的临床研究继续进行通知书(Study May Proceed Notification), 公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请正式获得FDA批准。 海创药业在PROTAC 领域具有丰富的药物开发经验,研发团队在2016 年就开始了靶向蛋白降解领域的探索,是中国最早开展PROTAC领域研究的团队之一。 截至目前,全球无靶向ER的PROTAC产品获批上市。
    药渡
    2024-03-14
    雌激素受体 HER2 乳腺癌
  • 潜在首款!缓解持续三年,DMD细胞疗法上市申请完成
    审批动态
    Capricor Therapeutics今日宣布,已完成向美国FDA提交生物制品许可申请(BLA),寻求完全批准其在研细胞疗法deramiocel (CAP-1002) ,用于治疗确诊为杜氏肌营养不良(DMD)相关心肌病的患者。 根据新闻稿,如果获批,deramiocel将成为用于治疗DMD相关心肌病的首个获批疗法。 DMD 是一种渐进性肌肉萎缩症,该疾病主要影响男性,因为导致疾病的基因存在于 X 染色体上,男性只有一个 X 染色体,因此只有一个 DMD 等位基因,倘若这个基因存在缺陷就有可能患病。
    药明康德
    2024-03-14
    心肌病 DMD细胞疗法
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