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康复效率提高40%！已推出20多款产品，力之医疗加速脑机智能康复市场布局 | 高端医械院公司动态尽管前景广阔，力之医疗创始人陈彦博士仍然表示：“智能化康复设备在国内市场的渗透率目前不足3%。”。 面对这一极具发展潜力的市场，力之医疗果断入局，并迅速崭露头角。 陈彦博士透露，今年，力之医疗预计将获批5款康复器械产品，明年10月，团队更有望获批至20款产品。动脉网2024-03-14力之医疗
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高通量Oligo合成领域迎来黑马，长度、通量、错误率等问题一次解决公司动态近日，铭毅智造正式发布新一代高通量Oligo合成服务。 Oligo合成赛道：。 市场超百亿美元、年增长率超17%。动脉网2024-03-14高通 铭毅智造 Oligo
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和黄医药宣布以6.08亿美元出售非核心合资企业交易并购美通社消息：和黄医药(中国)有限公司1月1日宣布达成两项协议以6.08亿美元(人民币44.78亿元)现金向上海金浦健服股权投资管理有限公司和上海医药集团股份有限公司出售其在上海和黄药业有限公司的45%的股权。 上海和黄药业主要负责在中国生产、销售及分销其自有品牌处方药物，其主要产品为心血管疾病药物。 在2023年，和黄医药应占的上海和黄药业净收益为4,740万美元。美通社头条2024-03-14上海和黄药业
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不止卵巢癌需要关注同源重组修复缺陷（HRD），这些癌种同样需要关注前沿研究与此同时，同源重组修复缺陷（HRD）临床检测作为PARP抑制剂重要的疗效预测标志物也得以迅速发展 1 。 除了卵巢癌患者需要关注HRD，哪些癌种同样需要关注HRD呢。 同源重组修复缺陷（HRD）是指一些肿瘤细胞中因为肿瘤的同源重组修复(HRR)相关基因的突变、缺失而导致细胞同源重组功能丧失。允英2024-03-14PARP 卵巢癌 同源重组
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5年生存率仅32%，新研究发现治疗致命白血病的潜在抑制剂前沿研究AML病情发展迅速，如果不接受治疗，患者将在几周到几个月内发展为重症并死亡。 根据美国国家癌症中心的数据，这种疾病的5年生存率只有32%。 FMS样酪氨酸激酶3（简称FLT3） 在与配体结合被激活后，可以开启一系列信号转导通路，促进细胞的生长和增殖。药明康德2024-03-14白血病 致命白血病
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解决ER+乳腺癌耐药！海创药业口服PROTAC药物美国获批临床，用于治疗乳腺癌审批动态近日，海创药业收到美国FDA的临床研究继续进行通知书（Study May Proceed Notification）， 公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验申请正式获得FDA批准。 海创药业在PROTAC 领域具有丰富的药物开发经验，研发团队在2016 年就开始了靶向蛋白降解领域的探索，是中国最早开展PROTAC领域研究的团队之一。 截至目前，全球无靶向ER的PROTAC产品获批上市。药渡2024-03-14雌激素受体 HER2 乳腺癌
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潜在首款！缓解持续三年，DMD细胞疗法上市申请完成审批动态Capricor Therapeutics今日宣布，已完成向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA），寻求完全批准其在研细胞疗法deramiocel （CAP-1002） ，用于治疗确诊为杜氏肌营养不良（DMD）相关心肌病的患者。 根据新闻稿，如果获批，deramiocel将成为用于治疗DMD相关心肌病的首个获批疗法。 DMD 是一种渐进性肌肉萎缩症，该疾病主要影响男性，因为导致疾病的基因存在于 X 染色体上，男性只有一个 X 染色体，因此只有一个 DMD 等位基因，倘若这个基因存在缺陷就有可能患病。药明康德2024-03-14心肌病 DMD细胞疗法
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国内第2款！赛诺菲BTK抑制剂在华申报上市审批动态2024年12月7日，赛诺菲官网公布了Rilzabrutinib片的关键LUNA 3期研究取得了积极结果，适应症为持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）。 免疫性疾病的治疗困境。 免疫性疾病的治疗面临着诸多挑战。药渡2024-03-14BTK 免疫性血小板减少症
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2025上半年值得关注的十大临床试验临床研究随着生物技术领域不断实现突破性进展，医药行业对2025年可能涌现的医学创新充满期待。 今日，行业媒体BioPharma Dive发布了一篇文章， 从诸多前景广阔的研发项目中挑选出了10项有可能在今年上半年对整个行业产生显著影响的临床试验进行了专题报道 。 这些试验覆盖了广泛的研发领域，它们不仅代表了医药研发的最新成就，更有望为全球患者带来生命的转机。药明康德2024-03-14Bio Pharm Inc 临床试验
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医药一哥，BD潮将至公司动态12月29日，“医药一哥”恒瑞宣布将自主开发的DLL3 ADC管线SHR-4849的除大中华区外的权益以“7500万美元+不超过2亿美元研发里程碑+不超过7.7亿美元销售里程碑+实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成”的对价许可给IDEAYA Biosciences。 这已经是恒瑞医药出海战略迭代以来第二个ADC相关BD，并且 SHR-4849今年才刚刚进入临床阶段。 借此，或许有投资者意识到，恒瑞医药早早投入的ADC技术平台正在迅速开花结果，属于医药一哥的BD潮，终将快步到来。药渡2024-03-14IDEAYA Biosciences I 医药一哥 BD
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