水凝胶 的原料包括聚乙二醇（PEG）、聚丙烯酰胺（PAA）、聚丙烯酸（PAAc）、明胶、海藻酸钠等。 PEG水凝胶 的原料包括 聚乙二醇（PEG） 和 交联剂 。 其中，PEG是一种生物相容性较好的高分子材料，可以在水中形成凝胶状态，而交联剂则是用来将PEG分子交联在一起，形成三维网络结构的物质。

近日，普洛药业下属子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药监局核准签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，获批开展体重管理和成人2型糖尿病适应症临床试验。 此次申报的司美格鲁肽注射液采用化学合成原料药，国内注册分类为化药2.2类，同步开发2型糖尿病与体重管理适应症。 目前中国尚无化学合成的司美格鲁肽产品上市，极具临床开发价值。

管线丰富的创新医疗器械企业，专注心脑血管介入研发。 公司秉承“创新”+“国际化”的发展战略，主要在售产品的市场份额长期处于国内领先地位。 主动脉三大创新产品组合获批在即，形成全方位介入解决方案。

2025年1月1日，公司公告，上海和黄药业由上海医药全资子公司上药药材与和黄医药合资设立，双方各持股50%；上海医药拟联合上海金浦健服指定主体，共同收购和黄医药持有的上海和黄药业股权。 工业端再发力，中药大品种、学术与下沉与国际化能力将获进一步夯实。 （1）中药，是公司医药工业的重要构成。

近日，《英国医学杂志》（ The BMJ ）发表一项研究，表明 随着时间的推移，乳腺密度增加或持续增加的女性罹患乳腺癌的风险也增加 。 这意味着对于大多数女性而言，首次乳腺X线测量的乳腺密度值，对于预估后续罹患乳腺癌风险具有重要价值。 文章表示， 临床上在预测罹患乳腺癌风险时，除了参考单一测量值外，还应综合考虑到乳腺密度的变化轨迹，并将其纳入风险评估模型。

这一过程不仅涉及对外部环境变化的快速反应，还包括对内部生理功能的精确调节。 它们时刻监控着细胞外质子浓度的变化，并将这些信息传递给胞内。 GPR4在调节呼吸频率、肾脏功能以及恢复pH平衡方面发挥重要作用，同时还起到了保护心血管系统的作用。

氟（F）是药物分子结构中的常见组成元素。 在2022年最畅销的10种小分子药物中，有5种含有F。 在DrugBank收录的2761种上市小分子药物中，共有297种含F药物（约11%）。

最近，微软团队受蛋白质自然折叠过程启发，发布了一种 基于扩散的蛋白质骨架结构生成模型——FoldingDiff 。 FoldingDiff使用蛋白骨架中残基之间的角度表示蛋白结构，通过去噪扩散概率模型生成蛋白质结构。 2024年2月5日，相关研究以Protein structure generation via folding diffusion为题，发表在Nature Communications上。

2025年1月3日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 。 该试验是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂试验，旨在评估达伯乐®在中国 ROS1 阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。 达伯乐®是信达生物第13款商业化产品，这一创新精准疗法将惠及 ROS1 突变的肺癌患者，并进一步加强信达生物在肿瘤精准治疗领域的品牌和产品组合优势。

2024年12月30日，杏泽资本伙伴企业苏州昂拓生物医药有限公司（简称“昂拓生物”） 自主研发的新化学实体Ⅰ类新药 ART101 注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号 CXHL2401113）。 同为杏泽资本伙伴企业的鼎泰集团此次作为此次 ART101 项目非临床研究工作的核心伙伴。 关于 RAAS 和 ART101 注射液。