全国中成药集采报价结束，竞争激烈，降幅大。A、B单元入围企业均符合直接拟中选条件。其中，降幅最大的是遂成药业和黑龙江鸿翔。中成药受国家重视，但未来利好需关注集采结果。企业需明确品种与模式，把握机遇，应对挑战。品种重要，模式更关键。

单克隆抗体是发展最快的一类治疗性重组蛋白质，而在单克隆抗体的商业化生产中，CHO细胞是应用最为广泛的宿主细胞。 单克隆抗体药物在应用领域和药效上有了显著发展，在取得非凡疗效的同时，高昂的生产成本成为限制广大患者用上高品质生物药的一大障碍。 生产企业开发出产量高、质量好的单克隆细胞株可以很大程度降低后续生产的难度，对抗体药物的成本控制至关重要。

2025年1月2日， 北京普祺医药科技股份有限公司（简称普祺医药，股票代码：873969 NQ）成功完成了超3亿元B轮系列融资。 行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼（PG-011，Pumecitinib）凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。

12月30日，国家组织药品联合采购办公室公布第十批全国药品集中采购中选结果，将于2025年4月实施。其中，北大医药生产的枸橼酸坦度螺酮片因未按时参与供应地区确认等条款未纳入中选名单，该药品中选企业数由5家减至4家。

许多细胞表面受体的内吞作用是由其内源性配体的结合触发的，这可以改变受体的构象或寡聚化状态，并诱导受体聚集和衔接蛋白的募集， 天然内吞作用诱导配体已被用于将细胞外蛋白和膜蛋白靶向溶酶体进行降解。 已经确定了刺激内吞作用的抗体，但这可能需要对任何靶受体进行大量的经验性筛选。 由于这些受体具有不同的组织分布，因此不同的 EndoTag 可以靶向降解到不同的组织。

2025年1月2日， 北京普祺医药科技股份有限公司（简称普祺医药，股票代码：873969 NQ）成功完成了超3亿元B轮系列融资 。 行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼（PG-011，Pumecitinib）凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。

近期，为提高重大疑难疾病中西医临床协作水平，国家中医药管理局、国家卫生健康委员会以及中央军委后勤保障部决定共同开展 重大疑难疾病中西医临床协作项目 ，旨在建设中西医协作网络，发挥中医药特色优势，中西医协同攻关，制订一批中西医结合诊疗指南（规范、方案）等，并在协作网络内开展中西医结合诊疗方案的推广和优化，不断提高重大疑难疾病临床疗效。 国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心发育行为儿科（第一牵头单位）与上海中医药大学附属曙光医院（第二牵头单位）的临床协作项目《儿童神经发育障碍性疾病》成功获批该项目 ，由上海儿童医学中心发育行为儿科主任、中国妇幼保健协会生命早期健康促进专委会主任委员余晓丹担任负责人。 目前临床诊治水平和专病诊治量在全国处于领先水平，是国家儿童医学中心儿童保健联盟牵头单位、中国儿童语言/言语障碍诊治多中心联盟牵头单位、中国儿童多动注意缺陷障碍诊治多中心联盟牵头单位、上海交通大学医学院注意缺陷多动障碍临床研究中心建设单位。

近日，北京赛赋医药研究院有限公司（下称“赛赋医药”）成功完成战略轮融资。 本轮融资由北京市医药健康产业投资基金（下称“北京市医药健康基金”）领投，数家医药行业产业投资机构参与跟投，开启赛赋医药发展新篇章。 公司现同时拥有国内最全的NMPA全十项GLP资质认证以及OECD GLP、AAALAC等国际认证资质。

2024年12月31日——橙帆医药（以下称“橙帆”或“公司”），一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）发现与开发的生物医药公司，今日宣布完成近5000万美元的Pre-A轮融资。 本轮融资由Panacea Venture（瑞伏医疗）和上海生物医药基金领投，现有股东弘晖基金（HLC）继续支持，Everjoy Fortune，万物创投、德联资本以及联想之星等多家知名投资机构共同参与。 本次融资将用于推进橙帆医药的创新药物管线，加速核心研发项目进入临床开发阶段，专注于开发针对肿瘤和自身免疫疾病等领域的差异化创新治疗方案。

2025年1月2日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）（以下简称“信达生物”），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体 偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。 IBI3009特异性靶向DLL3，一种在正常组织中低表达、但在特定癌种尤其是SCLC和其他神经内分泌肿瘤中显著过度表达的抗原。