益生菌代谢物阻断病毒进入宿主。 新冠病毒通过其刺突蛋白（S）和宿主细胞上的ACE2受体蛋白进入细胞。 通过益生菌的特定成分来阻断S蛋白和ACE2受体蛋白上的残留结合蛋白（RBP）。

丹麦生物制药公司IO Biotech获欧洲投资银行5750万欧元贷款，用于推进治疗性癌症疫苗IO102-IO103的研发，预计2025年提交许可申请。这笔贷款将使公司现金流延长至2026年Q2，凸显欧洲投资银行对创新企业的支持。

DukeCEO 携多校学子参访艾威药业。 2024年12月11日上午， iVIEW Therapeutics艾威药业 （总部）--一家位于新泽西州的生物医药企业，我们热情接待了 DukeCEO 部分成员来企业进行参访活动，来访团队除杜克本校同学外，还包括了来自北卡罗莱那大学（ UNC ），约翰霍普金斯大学（ JHU ）的报名的学生们。 公司负责人梁波博士带领来访人员参观了公司实验室，分享了公司发展历史和行业动态，并围绕 技术创新、人才需求与跨国战略 进行了交流。

根据中国国家药监局（NMPA）官网及公开资料统计，截至12月25日，共有超95款新药首次在中国获批上市（不含疫苗和诊断类新药），为多种不同类型的疾病患者带来了新的治疗选择。 其中， 有至少6款 CNS（中枢神经系统）&精神类 疾病新药在中国迎来获批，适应症包括精神分裂症、阿尔茨海默病、偏头痛、帕金森病等 。 CNS&精神类 疾病往往疾病机制复杂、新药研发难度大，患者存在未被满足的临床需求，因此这类新药备受关注。

12月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 华辉安健1类新药HH-003注射液上市申请获得受理。 该产品此前已经获得美国FDA授予突破性疗法认定，以及被CDE纳入突破性治疗品种， 用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染 。 HDV是一种复制缺陷型RNA病毒，为HBV的卫星病毒，需借助HBV表面蛋白作为其包膜蛋白进行复制。

近日，专注于开发靶向蛋白质降解（TPD）疗法的生物技术公司Ubix Therapeutics宣布，其已通过Pre-IPO轮吸引了价值257亿韩元的投资。 本次Pre-IPO获得的资金将用于UBX-303-1在美国和韩国的临床开发、新药物管线的扩张，以及加快IPO的准备工作等。 基于对人类免疫系统和靶蛋白的研究和理解，Ubix Therapeutics正在开发新的抗癌疗法。

近日，靶向蛋白降解疗法（TPD）生物科技公司Pin Therapeutics宣布已完成约200亿韩元 C轮融资 ，投资机构包括CKD Venture Capital Corporation、DSC Investment、KB Investments、Korea Development Bank 、Korea Investment Partners、Quantum Financing & Acquisition、WeVentures、Yuanta Investment。 通过这项投资， Pin Therapeutics计划于2025年在美国和韩国推进主导项目 CK1α选择性分子胶降解剂（MGD） PIN-5018进入1期临床试验 。 Pin Therapeutics成立于2017年，是一家专注于靶向蛋白降解领域的生物技术公司，其正在开发新的平台和筛选系统，分别称为“PinE3”（用于新型E3连接酶）和“PinGLUE”（用于新型分子胶降解剂）平台，旨在解决当前TPD技术的局限性，并开发有临床应用前景的候选药物管线。

大型LP在选聘被动策略管理人时，尽责管理占到较大的考核比重。 本文为IPO早知道原创。 作为ESG投资中的重要一环，尽责管理（Stewardship）在全球海外市场已有几十年发展历史，但A股市场对其的认知仍处于相对早期。

2024年11月25日，河北万邦复临药业有限公司（简称“万邦复临”）中药3.1类新药 桃红四物颗粒 注册申请收到国家药品监督管理局受理通知书，这是万邦复临第一个申报注册的经典名方品种。 桃红四物颗粒功能主治为养血、活血、逐瘀，拟用于血虚血瘀证，症见妇女月经不调、血多有块、色紫质粘、腹痛腹胀等。 截至目前，中国境内（不包括港澳台地区）尚无桃红四物颗粒获批上市。

2024年12月26日，强生公司宣布，与 Kaken Pharmaceutical签订了一项独家许可协议， 获得在全球开发、制造和商业化用于自身免疫性和过敏性疾病药物KP-723的权利 。 Kaken将推进KP-723完成I期临床试验，之后强生将在全球范围内进行临床开发和商业化。 Kaken将保留在日本的商业化权利，而强生可以选择与Kaken签订共同推广协议。