2025年1月1日，公司公告，上海和黄药业由上海医药全资子公司上药药材与和黄医药合资设立，双方各持股50%；上海医药拟联合上海金浦健服指定主体，共同收购和黄医药持有的上海和黄药业股权。 工业端再发力，中药大品种、学术与下沉与国际化能力将获进一步夯实。 （1）中药，是公司医药工业的重要构成。

近日，《英国医学杂志》（ The BMJ ）发表一项研究，表明 随着时间的推移，乳腺密度增加或持续增加的女性罹患乳腺癌的风险也增加 。 这意味着对于大多数女性而言，首次乳腺X线测量的乳腺密度值，对于预估后续罹患乳腺癌风险具有重要价值。 文章表示， 临床上在预测罹患乳腺癌风险时，除了参考单一测量值外，还应综合考虑到乳腺密度的变化轨迹，并将其纳入风险评估模型。

这一过程不仅涉及对外部环境变化的快速反应，还包括对内部生理功能的精确调节。 它们时刻监控着细胞外质子浓度的变化，并将这些信息传递给胞内。 GPR4在调节呼吸频率、肾脏功能以及恢复pH平衡方面发挥重要作用，同时还起到了保护心血管系统的作用。

氟（F）是药物分子结构中的常见组成元素。 在2022年最畅销的10种小分子药物中，有5种含有F。 在DrugBank收录的2761种上市小分子药物中，共有297种含F药物（约11%）。

最近，微软团队受蛋白质自然折叠过程启发，发布了一种 基于扩散的蛋白质骨架结构生成模型——FoldingDiff 。 FoldingDiff使用蛋白骨架中残基之间的角度表示蛋白结构，通过去噪扩散概率模型生成蛋白质结构。 2024年2月5日，相关研究以Protein structure generation via folding diffusion为题，发表在Nature Communications上。

2025年1月3日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 。 该试验是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂试验，旨在评估达伯乐®在中国 ROS1 阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。 达伯乐®是信达生物第13款商业化产品，这一创新精准疗法将惠及 ROS1 突变的肺癌患者，并进一步加强信达生物在肿瘤精准治疗领域的品牌和产品组合优势。

2024年12月30日，杏泽资本伙伴企业苏州昂拓生物医药有限公司（简称“昂拓生物”） 自主研发的新化学实体Ⅰ类新药 ART101 注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号 CXHL2401113）。 同为杏泽资本伙伴企业的鼎泰集团此次作为此次 ART101 项目非临床研究工作的核心伙伴。 关于 RAAS 和 ART101 注射液。

热闹的港交所再添重磅一员。 2024年12月31日，微医控股向港交所提交上市申请。 根据招股书显示，微医控股是中国最大的AI医疗健康解决方案提供商，核心业务包括AI医疗服务和数字医疗平台。

动脉网获悉，近日， 妙顺（上海）生物科技有限公司（以下简称：妙顺生物）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由兴证资本领投，济高财金公司、南京市创新投资集团跟投，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资获得了知名投资机构以及地方国资的认可和支持，募集资金将主要用于加速一系列原代细胞模型、配套试剂耗材以及科研业务的开发，以及进一步扩大海外业务范围与规模，加速企业成长为生物医药细胞应用全产业链一站式供应商。 2023年，妙顺生物获得了中科海创领投、高瓴创投(GL Ventures)、毅达资本、泰坦科技（688133.SH）、凯乘资本跟投的超亿元A轮融资。

热闹的港交所再添重磅一员。 2024年12月31日，微医控股向港交所提交上市申请。 根据招股书显示，微医控股是中国最大的AI医疗健康解决方案提供商，核心业务包括AI医疗服务和数字医疗平台。