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Immunity | MR1限制性T细胞的抗肿瘤潜力前沿研究MHC-I相关蛋白1 （MHC-class-I-related protein 1 MR1） 限制性T细胞包括那些表达半变异T细胞受体 （TCR） 的细胞，称为粘膜相关恒定T （mucosal-associated invariant TMAIT） 细胞，以及那些表达多克隆TCR的细胞，称之为MR1限制性T （MR1-restricted TMR1T） 细胞。 MR1T细胞最初是通过加载微生物化合物5-(2-氧代丙叉基氨基)-6-D-核糖胺基尿嘧啶 （5-OP-RU）和叶酸衍生物6-甲酰蝶啶（6-FP）的MR1四聚体识别的，并被定 义为非典型或多样化的MR1T细胞，与经典的MAIT细胞群体不同。 MAIT细胞高度表达CD161，并由5-OP-RU激活。BioArtMED2024-03-14TCR 非典 Immunity
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Adv Sci丨欧湘红/孙青原/周长银团队揭示卵母细胞整倍性维持新机制前沿研究非整倍体卵子是女性不孕、自然流产和出生缺陷 （如唐氏综合征） 的常见原因，其源于染色体的错误分离。 染色体分离错误将导致非整倍体的出现，这在体细胞中可能导致癌症发生，在生殖细胞中则导致不孕不育和出生缺陷。 纺锤体组装检验点 （spindle assembly checkpoint；SAC） 是监控有丝分裂或减数分裂染色体精确分离的关键机制，以确保基因组的稳定。BioArtMED2024-03-14流产 唐氏综合征 周长银
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郑黎薇/周雅川团队揭示酮戊二酸对牙源性间充质干细胞调控作用前沿研究牙硬组织再生一直是龋病、牙外伤、牙发育缺陷等口腔疾病治疗的重点突破领域之一。 牙髓干细胞 （DPSCs） 已被研究和验证为具有多向分化潜能，同时与其他多能干细胞相比，易获得性使DPSC在组织工程和干细胞治疗方面具有更强的可应用性。 目前，基于DPSC的牙硬组织再生是以DPSC为种子细胞，在“生物支架”材料的支撑下，构建再生组织。BioArtMED2024-03-14外伤 口腔疾病 酮戊二酸
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JITC | 张毅/王丽萍/仓顺东合作发现化疗后第3天用抗PD-1单抗患者更获益临床研究以免疫检查点抑制剂 （immune checkpoint inhibitors，ICIs） 为代表的新型免疫治疗在非小细胞肺癌 （non-small cell lung cancer，NSCLC） 治疗中具有重要地位，且化疗联合免疫治疗已成为各临床指南推荐的对无驱动基因突变晚期NSCLC患者一线治疗方案。 因此，同一天联合方案可能使PD-1单抗激活的CD8+T细胞快速被化疗药物杀伤而使其抗肿瘤能力大打折扣。 基于以上研究背景，研究人员设想，化疗药物和PD-1单抗同一天联合应用或许并不是最佳联合策略，化疗和免疫治疗联合应用的最佳时机值得深入探讨。BioArtMED2024-03-14PD1 nonsmall-cell lung c PD-1
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时隔一年，圣湘再投2亿押注分子POCT医药投融资至此，圣湘生物完成布局基因检测技术、POCT、免疫诊断、脓毒症快速诊断、快速药敏检测等多个板块，积极构建国际化、综合性IVD强企。 值得一提的是，圣维鲲腾2023年营业收入为230.99万英镑，净利润-1,219.34 万英镑，即 还未给圣湘生物带来正向影响 ，圣维鲲腾主要看点是持 QuantuMDx 股权31.35%，根据圣湘的解释是看中 Q-POC™平台的多重检测能力 。 无疑，这是一个强有力的新增长点。体外诊断原料网2024-03-14圣湘生物 脓毒症 POCT
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国家医保局发声:事关集采药品质量招标采购2024年12月26日，国家医保局召开医药集中带量采购座谈会，邀请国家药监局、中选医药企业、临床和药学专家、媒体、资本市场研究机构代表参加，就近期社会关注的集中采购药品质量保障、行业创新发展等问题沟通交流，听取意见建议。 国家医保局党组成员、副局长施子海出席会议。 座谈会上，齐鲁制药、石药集团、科伦药业、京新药业、倍特药业、甘李药业、蓝帆医疗等企业负责人介绍了参与药品耗材集采情况，并直面舆论关切， 重点回应了企业在加强成本控制、保障中选产品质量和供应方面采取的措施。药闻康策2024-03-14集采
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CHO宿主细胞蛋白酶诱导重组单克隆抗体在生产工艺开发过程中断裂的发现和表征前沿研究单克隆抗体（mAb）片段化是一个普遍存在的蛋白质稳定性问题，在生产工艺开发过程中需要仔细监测以进行关键的mAb质量控制。 本研究在这里描述了CHO宿主细胞蛋白酶在早期生产过程的制剂样品中诱导治疗性mAb-X片段化的发现和特征。 在高温下孵育的mAb-X制剂样品的十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）分析中观察到断裂。抗体圈2024-03-14蛋白酶 单克隆抗体
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ADC药物成功设计的关键前沿研究抗体药物偶联物（ ADC ）疗法近几十年来发展迅速，目前全球已有14种产品获得批准，140多种ADC正在临床试验中。 到2030年，ADC市场将达到150亿美元以上。 然而，尽管FDA已经批准了多种ADC药物，但在临床开发过程中，ADC的失败率仍然很高。抗体圈2024-03-14ADC药物
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关于ADC治疗窗口的几个问题前沿研究抗体药物偶联物（ ADC ）疗法近几十年来发展迅速，目前全球已有14种产品获得批准，140多种ADC正在临床试验中。 到2030年，ADC市场将达到150亿美元以上。 ADC的基本原理：通过将单克隆抗体的特异性与有效小分子药物的细胞毒性相结合，ADC可以精确地向肿瘤输送毒素，同时保留正常组织，增加药物的治疗窗口。抗体圈2024-03-14ADC治疗
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影响ADC药代动力学的多因素分析前沿研究抗体偶联药物（ ADC ）是一种复杂分子，其中单克隆抗体与细胞毒性药物（ 小分子有效载荷 ）通过连接子相连，形成偶联物。 2000年，美国FDA批准了首个ADC Gemtuzumab ozogamicin（ Mylotarg ）用于治疗CD33阳性急性髓细胞白血病。 ADC有三种成分：单克隆抗体、有效载荷和连接子。抗体圈2024-03-14单克隆抗体 ADC药代动力学
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