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超10亿美元！信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议交易并购今日（ 2025年1月2日）， 信达生物宣布与罗氏（Roche ）达成全球独家合作与许可协议， 以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择 。 根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。医药观澜2024-03-14DLL3 联药
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近亿元！昊丰医疗完成新一轮融资医药投融资近日， 上海昊丰医疗科技有限公司（以下简称“昊丰医疗”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资 ，本轮融资由珠海高新金投领投，老股东千骥资本持续加码。 这是公司继上一轮千骥资本独家投资后，不到一年时间内再次获得资本市场青睐。 本轮所筹资金将用于公司产能持续扩建、业务拓展和全球化布局，以期更好满足不同类型客户的多元化服务需求。生物天使2024-03-14昊丰医疗
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10.8亿美元罗氏引进信达生物DLL3 ADC交易并购2025年1月2日，信达生物宣布 与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。Antibody Research2024-03-14DLL3
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复旦大学发现淫羊藿素联合免疫佐剂与经动脉放射栓塞术TARE用于肝癌治疗的新方法前沿研究脱细胞肝脏模型和 SPECT/CT 成像显示了这种联合作用微球的高特异性和长时间停留在肿瘤部位的优点。 这些结果表明，这种同时包载淫羊藿素和免疫佐剂及131碘局部核素治疗的多功能微球在通过经动脉放射免疫栓塞（TARICE）治疗HCC方面具有巨大潜力。 栓塞治疗是肿瘤常用的局部治疗手段，对具有特异性供血血管的肿瘤，能有效阻断肿瘤养分，以“饿死”肿瘤。药渡2024-03-14肝癌 经动脉放射栓塞术
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1月3款创新药有望获FDA批准审批动态根据PDUFA的预期目标日期，预计2025年1月，美国FDA将对3款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 活性成分： Tabelecleucel（tab-cel）。 Tab-cel已获得美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗利妥昔单抗难治性EBV阳性PTLD。药明康德2024-03-14EBV 创新药
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汇总：12月FDA批准上市的重磅药物审批动态盘点：11月FDA批准上市的重磅药物。 12月又有一些新药获批，以下汇总了12月FDA批准药物的相关信息。 适应症：成人肥胖症的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停。药渡2024-03-14肥胖 FDA
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2024年NMPA批准上市疫苗盘点：5款获批，3款未获批审批动态2024年至今， 国家药品监督管理局（NMPA）已批准预防用生物制品5个 ，包括默沙东的 九价HPV疫苗、四价HPV疫苗， 复星雅立峰、 长春卓谊生物 的冻干人用狂犬病疫苗 (Vero细胞)，以及 北京民海生物的水痘减毒活疫苗。 其中有2款是首次上市，另外3款则是新增免疫接种程序。 此外， 今年 还有3个预防用生物制品的上市申请未获批 。药渡2024-03-14HPV 冻干人用狂犬病疫苗 水痘减毒活疫苗
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中美瑞康团队斩获殊荣，ALS创新疗法备受肯定审批动态2024年12月30日，中美瑞康在渐冻症（ALS，肌萎缩侧索硬化症）治疗领域取得的重要突破再次受到全球关注，李龙承博士团队荣膺 2024年度生命科学破冰奖 。 该奖项由ALS患者及抗争者蔡磊先生和夫人段睿女士设立，旨在表彰在ALS治疗和科研领域取得重大突破并为患者带来实际改变的科学家及团队。 推动ALS治疗的创新突破。药渡2024-03-14渐冻症
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半年一次，降脂水平至少80%；一次给药，持续降压长达半年… | 寡核苷酸疗法年度盘点临床研究作为 生物医学领域研究的热点， 寡核苷酸疗法在心血管代谢、自身免疫性疾病、 癌症等重大疾病领域有着广阔的应用前景。 寡核苷酸疗法 的相关临床研究进展不少发表于权威医学期刊，如《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）、《美国医学会杂志》（ JAMA ）等。 《医学新视点》为您 盘点今年以来在医学权威期刊发表的相 关寡核苷酸疗法临 床研究（不含综述、病例报告等类型） ，以飨读者。药明康德2024-03-14自身免疫性疾病 癌症 寡核苷酸疗法
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超12亿美元！强生引进一款炎症性疾病口服新药交易并购Kaken Pharmaceutical近日宣布，该公司已与强生公司（Johnson & Johnson）就 STAT6项目 的全球开发、制造和商业化达成许可协议。 根据协议条款，Kaken将授予强生公司在全球范围内开发、制造和商业化STAT6项目的独家许可， 包括KP-723，一种处于临床前开发阶段的口服STAT6抑制剂 。 该项目拟开发用于治疗自身免疫性和过敏性疾病，包括特应性皮炎（AD）。药渡2024-03-14STAT6 Johnson & Johnson 炎症性疾病
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