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和黄医药，出售和黄药业45%股权交易并购1月1日， 上海医药 发布公告，拟联合上海金浦健服股权投资管理有限公司指定主体（简称：金浦健服指定主体），共同 收购 和黄医药 持有的上海和黄药业股权。 交易完成后，上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权，对其实施并表。 据悉，多年来和黄医药已经从合资公司获得超3.7亿美元股息。Being科学2024-03-14上海和黄药业
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2024年临床失败的10款新药 | 第一现场临床研究一些失败是意料之外，也有一些早就有迹可循。 本文结合 企业新闻稿及 BioSpace相关资料，回顾了2024年备受关注的10款临床失败的新药。 艾伯维：emraclidine。研发客2024-03-14艾伯维 临床失败 新药
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持续CR超30个月！先博生物CD19 CAR-NK一期临床试验取得积极结果临床研究今日，先博生物宣布，其自主研发的 通用型异体CD19 CAR-NK药物SNC103已成功完成两例一期临床给药， 该疗法针对复发和/或难治性大B细胞淋巴瘤， 两位复发难治的患者均取得较好疗效 。 第一位患者于5年前诊断为滤泡淋巴瘤，虽经积极治疗仍于一年多前转化为弥漫大B细胞淋巴瘤，经免疫组化检测显示伴有BCL2和BCL6重排，提示预后不良，经CD20单抗及联合化疗、BTK等多种药物治疗，均未获得过完全缓解，且末线难治。 患者在第二剂量组单次回输一个月后根据Lugano标准 疗效评估为部分缓解(PR)，患者目前一般状态良好，在继续随访中 。凯莱英药闻2024-03-14大B细胞淋巴瘤 先博生物 CD19
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时讯近日，国家药典委发布蚁参蠲痹胶囊、附子和灵芝孢子粉胶囊3个中药标准公示。其中，颈复康药业独家风湿中成药蚁参蠲痹胶囊2024年销售额超2千万，增长73.62%。颈复康药业产品线丰富，拥有超240款中成药及14款独家中成药。摩熵医药2024-03-14国家药典委 中药标准 蚁参蠲痹胶囊 颈复康药业 中成药 -
时讯全国中成药集采报价结束，竞争激烈，降幅大。A、B单元入围企业均符合直接拟中选条件。其中，降幅最大的是遂成药业和黑龙江鸿翔。中成药受国家重视，但未来利好需关注集采结果。企业需明确品种与模式，把握机遇，应对挑战。品种重要，模式更关键。摩熵医药2024-03-14中成药 集采 独家品种 政策红利 集采中选 -
Jouurnal Club | 夏尔巴生物多基因载体平台：多特异性抗体生产的“高能引擎”公司动态单克隆抗体是发展最快的一类治疗性重组蛋白质，而在单克隆抗体的商业化生产中，CHO细胞是应用最为广泛的宿主细胞。 单克隆抗体药物在应用领域和药效上有了显著发展，在取得非凡疗效的同时，高昂的生产成本成为限制广大患者用上高品质生物药的一大障碍。 生产企业开发出产量高、质量好的单克隆细胞株可以很大程度降低后续生产的难度，对抗体药物的成本控制至关重要。夏尔巴生物2024-03-14单克隆抗体 多特异性抗体 夏尔巴生物
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普祺医药完成超3亿元B轮系列融资，持续推进核心管线III期临床和商业化准备医药投融资2025年1月2日， 北京普祺医药科技股份有限公司（简称普祺医药，股票代码：873969 NQ）成功完成了超3亿元B轮系列融资。 行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼（PG-011，Pumecitinib）凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。普祺医药2024-03-14atopic dermatitis B轮
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时讯12月30日，国家组织药品联合采购办公室公布第十批全国药品集中采购中选结果，将于2025年4月实施。其中，北大医药生产的枸橼酸坦度螺酮片因未按时参与供应地区确认等条款未纳入中选名单，该药品中选企业数由5家减至4家。摩熵医药2024-03-14第十批国采 国采中选结果 北大医药 枸橼酸坦度螺酮片 -
医药前沿|《Nature》发文：设计的内吞诱导蛋白降解靶标并放大信号前沿研究许多细胞表面受体的内吞作用是由其内源性配体的结合触发的，这可以改变受体的构象或寡聚化状态，并诱导受体聚集和衔接蛋白的募集， 天然内吞作用诱导配体已被用于将细胞外蛋白和膜蛋白靶向溶酶体进行降解。 已经确定了刺激内吞作用的抗体，但这可能需要对任何靶受体进行大量的经验性筛选。 由于这些受体具有不同的组织分布，因此不同的 EndoTag 可以靶向降解到不同的组织。百诚医药2024-03-14内吞 蛋白降解靶标
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普祺医药完成超3亿元B轮系列融资，持续推进核心管线III期临床和商业化准备｜山蓝Family医药投融资2025年1月2日， 北京普祺医药科技股份有限公司（简称普祺医药，股票代码：873969 NQ）成功完成了超3亿元B轮系列融资 。 行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼（PG-011，Pumecitinib）凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。山蓝资本Sunland2024-03-14atopic dermatitis
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