2024年12月31日，弘晖基金被投企业 「橙帆医药」 宣布完成近 5000万美元的Pre-A轮 融资。 本轮融资由Panacea Venture（瑞伏医疗）和上海生物医药基金联合领投，天使轮领投方 弘晖基金 继续投资。 本次融资将用于推进橙帆医药的创新药物管线，加速核心研发项目进入临床开发阶段，专注于开发针对肿瘤和自身免疫疾病等领域的差异化创新治疗方案。

临床研究表明，德曲妥珠单抗针对HER-2阳性及HER-2低表达的晚期乳腺癌，展现出了不错的治疗效果。 此前，德曲妥珠单抗被纳入医保报销范畴后，引起了大家的广泛关注。 2025年1月1日，2024版新医保目录正式执行。

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》自2025年1月1日起落地执行。 目录共新增91种药品 ，其中包含了全球首个胰岛素周制剂诺和期®（依柯胰岛素注射液）。 作为浦东跨国药企——诺和诺德“中国同创”项目的首个落地成果，诺和期®（依柯胰岛素注射液）被纳入医保后其可及性和可负担性将大大提高，将惠及更多中国患者。

2024年4月，国家医保局在全国范围开展药品追溯码采集应用试点工作。 2024年11月13日，12月6日，连续举办两场加强药品追溯码医保监管应用恳谈活动，邀请百余家医药企业参加，下发药品追溯码重复结算疑点数据，指导开展自查自纠，并进行法律法规和政策解读。 随着药品追溯码的全量采集应用，医保基金监管进入了新时期、新阶段。

1月2日， 信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发， 旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 根据协议， 信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。

中国香港、上海和美国新 泽 西州： 2025年1月1日，星期三： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布达成两项协议以6.08亿美元 (人民币44.78亿元) 现金向上海金浦健服股权投资管理有限公司 (简称 "金浦健服投资管理") 和上海医药集团股份有限公司 (简称 "上海医药") (香港交易所:02607;上海交易所: 601607) 出售其在上海和黄药业有限公司 (简称 "上海和黄药业") 的45%的股权。 和黄医药一直在探索将非核心、非合并合资企业上海和黄药业的潜在价值转化为实际价值的机会。 上述交易将有助于和黄医药专注于其发现、开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的创新疗法的核心业务，包括推进其新一代抗体靶向偶联药物项目。

该药物为一款 靶向PD-L1 的 ADC 药物，由 Seagen 研发后被辉瑞收购获得。 在临床前研究中，它 在PD-L1低表达或表达异质性高的动物模型中也展现出抗癌活性。 SGN-PDL1V于2022年开启临床1期，适应症涵盖HNSCC 、NSCLC、ESCC、TNBC，OVC等。

2024年，中国干细胞治疗领域也迎来了历史性的转折点。 在政策的大力扶持和新药申报流程的优化下，今年取得了显著的进展。 预计未来几年将有一系列干细胞新药获批上市，为广大患者带来了新的希望。

所得收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核心的创新药业务。 美通社消息，和黄医药（中国）有限公司宣布达成两项协议以6.08亿美元（人民币44.78亿元）现金向上海金浦健服股权投资管理有限公司和上海医药集团股份有限公司出售其在上海和黄药业有限公司的45%的股权。 和黄医药一直在探索将非核心、非合并合资企业上海和黄药业的潜在价值转化为实际价值的机会。

原百特医疗大中华区总裁徐润红加入复星医药，担任首席发展官CGO，向CEO汇报工作。 在2024年12月13日的CAHA合创营第三期活动上，徐润红以复星医药首席发展官CGO的身份做了开场致辞。 徐润红曾任百特医疗大中华区总裁，2024年5月31日从百特中国离任。