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降幅创新高！全国中成药集采，拟中选结果公布（附excel下载）招标采购关注赛柏蓝，发消息回复 「 中成药 」 （不是文末留言） ，扫描回复的二维码 即可获取 全国中成药采购联盟集采拟中选结果excel~。 中选率下降、降幅创新高。 全国中成药联盟集采共涉及20个产品组、95个产品。赛柏蓝2024-03-14集采
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2025｜带量采购分析与展望招标采购12月30日，第十批国采公示中选结果，本次中选药品将于2025年4月正式落地使用。 由于第十批国采与第九批间隔13个月，投标企业数（439家）、产品数（778个）创历次最高，中选率（49.5%）创历史新低，流标率50.3%也成历史最高纪录。 此次国采竞争尤为激烈， AB证药企互卷 。赛柏蓝2024-03-14带量采购
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抖音、快手、小红书卖药，大批药企开始了公司动态抖音、快手、小红书 等社交媒体平台的兴起，为医药企业的品牌传播与市场营销开辟了新的战略高地。 这些平台以其庞大的用户基数、高度的用户粘性和强大的内容分发能力，成为医药企业触达目标受众、传递健康知识、塑造品牌形象的重要渠道。 这是医药企业前所未有的机遇。赛柏蓝2024-03-14小红书
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196家医药企业减员（附名单）人事变动196家医药企业减员。 今年全年宣布人员裁撤的医药企业数量略高于2023年（192家）。 分时间段来看， 今年第一季度宣布相关信息的企业最多，达到58家，占全年的近三分之一 ，2023年第一季度也是当年减员信息公布最多的季度， 若这一趋势继续延续，2025年的人员裁撤小高峰或将在未来三个月内出现。赛柏蓝2024-03-14医药企业减员
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科济药业Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果临床研究美通社消息，2024年12月30日，科济药业，一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，关键II期临床试验CT041-ST-01（NCT04581473）已取得阳性结果。 该试验是一项在中国进行的随机对照、多中心的临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液（研发代码：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性，受试者以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛注射液组或研究者选择治疗组（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。 既往试验数据表明，该产品安全性可控。医药健闻2024-03-14胃癌 奥仑赛注射液 CAR
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Beam的碱基编辑预计后年BLA？前沿研究前不久，在ASH 2024上，Beam Therapeutics展示了其在研碱基编辑疗法BEAM-101的1/2期临床研究结果。 同时预计到2025年年中进行30位患者给药，目标是为了在2026年年底前提交生物制品许可申请提供支持。 Beam公司更 新了来自BEAM-101的1的1/2期临床研究BEACON的7名患者数据。佰傲谷BioValley2024-03-14碱基编辑
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特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌术后复发伴腹腔淋巴结转移、肺转移患者，生存突破3年！前沿研究对于HCC术后复发转移的患者，如何选择有效的治疗方案，从而改善患者生存期及生活质量，一直是临床关注的焦点。 截至末次随访，患者生存超过3年 。 主诉： 肝癌术后2年，复发半月余。君实医学2024-03-14肝细胞癌 肺
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靖因药业又一款siRNA疗法临床试验申报获中国药监局受理临床研究SRSD216是一种用于治疗高脂蛋白血症(a)的新一代siRNA疗法。 “本次递交标志着靖因创新siRNA疗法开发的一个重要里程碑。 我们将全力推进这一前景广阔的疗法的临床开发。”细胞与基因治疗领域2024-03-14高脂蛋白血症 siRNA
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诺华 SMA 基因疗法 III 期临床成功，用于 2-18 岁人群临床研究12 月 30 日，诺华宣布一项 III 期随机、双盲、假对照 STEER 研究 达到主要终点 。 该研究旨在评估 一次性鞘内注射 Onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) 对未经治疗的 2 型 SMA 患者 （年龄 2 至 18 岁，能够坐立但从未独立行走） 的临床疗效、安全性和耐受性。 根据新闻稿指出，这是 首个在 两岁及以上未接受治疗的SMA 患者 中具有临床获益的试验性基因疗法。细胞与基因治疗领域2024-03-14基因疗法 SMA
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科济药业启动一项通用型CD19/CD20 CAR-T细胞疗法IIT临床试验临床研究2024年12月31日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布， 公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已在中国启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验（IIT） 。 KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病。 关于 THANK-u Plus。细胞与基因治疗领域2024-03-14CD19
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