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  • 宜明昂科:PD-L1/VEGF+CD47"三靶"联用IND获NMPA受理
    审批动态
    12月16日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布, PD-L1xVEGF双特异性抗体 IMM2510联合替达派西普(Timdarpacept,IMM01) 的Ib/II期临床研究申请 (IND) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。 替达派西普(IMM01)是 中国首个 进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白,计划开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。 目前分别针对初治的CMML和既往PD-1抗体治疗失败后的cHL 适应症的III期注册研究正在积极推进中。
    求实药社
    2024-03-14
    PD- PD-L1
  • 和誉医药FGFR4抑制剂获CDE批准开展注册性临床研究
    临床研究
    当前,全球尚无FGFR4抑制剂获批上市 , 依帕戈替尼有望成为首个上市的FGFR4抑制剂 ,并且也将可能是首个治疗FGF19过表达晚期或不可切除HCC患者的突破 性药物。 依帕戈替尼是和誉医药自主研发的一款强效的高选择性小分子FGFR4抑制剂, 被开 发用于治疗FGF19过表达的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)。 研究表明,全球约30%的 HCC患者存在FGF19过表达,研发针对该信号通路的分子靶向药物成为治疗HCC 的前沿领域。
    求实药社
    2024-03-14
    FGFR4 FGF19 CDE
  • 上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”创新产品获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”创新产品注册申请。 该产品用于动静脉瘘的建立。 产品结构为三层复合型结构,可减少术中渗血,具有较好缝合强度,使用过程中不易变形或扭折,预期有助于改善植入后的通畅性。
    张江发布
    2024-03-14
    人工血管
  • 细胞功能性实验篇4-克隆形成实验
    前沿研究
    克隆形成实验不仅是确定细胞对电离辐射生殖死亡的标准方法,也可用于评估其他细胞毒性剂的有效性。 克隆形成实验基于细胞的增殖和分化能力。 评估细胞增殖能力:可测定细胞在一定时间内的增殖速率。
    汉恒生物
    2024-03-14
    克隆 细胞功能性实验
  • Mol Cancer丨小细胞肺癌多药耐药机制新发现
    前沿研究
    小细胞肺癌(SCLC)占所有肺癌的13%-15%,是最致命的恶性肿瘤之一。 尽管诊断和治疗方法不断进步,但由于患者对各种治疗药物迅速产生的耐药性,SCLC的预后仍然不容乐观。 先前的研究已经发现lncRNA LYPLAL1-DT参与SCLC的肿瘤发生,但高表达的LYPLAL1-DT在SCLC化疗耐药中的具体作用和潜在机制仍未清楚。
    汉恒生物
    2024-03-14
    小细胞肺癌 多药耐药
  • 组织特异性启动子3—肌肉/肺组织特异性启动子
    前沿研究
    腺 病 毒 原 理 与 应 用。 腺 相 关 病 毒 原 理 与 应 用。 非 编 码 R N A。
    汉恒生物
    2024-03-14
    肺组织特异性启动子
  • 溃疡性结肠炎新药!云顶新耀 S1P 受体调节剂「伊曲莫德」报上市
    审批动态
    12 月 17 日,CDE 官网显示,云顶新耀「伊曲莫德」在国内报上市,用于治疗 中重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 患者。 伊曲莫德是一种每日一次口服的新一代高选择性鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,能够与 S1P 1、4 和 5 受体结合,同时避开亚型 2 和 3,提供全身和局部细胞调节,具有快速起效和快速 T 淋巴细胞恢复的特点。 云顶新耀曾启动一项 亚洲最大规模中重度活动性 UC 患者 III 期临床研究 (NCT04176588) 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    S1P 溃疡性结肠炎
  • 阿里系密集布局,合成生物的魅力究竟何在?
    公司动态
    合成生物学诞生于21世纪初,是生物学、工程学、化学和信息技术等交叉融合的新兴领域。 被誉为“第三次生物技术革命”的“合成生物”是一种底层技术,通过设计改造微生物以进行定向发酵,使细胞工厂高效生产出目标产品,比如护肤品原料角鲨烷就是已经被成熟应用的合成生物材料。 在当下碳中和的大背景下,该领域正迎合了市场需求 。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    合成生物
  • 加入复宏汉霖抗PD-1单抗临床合作,共创肿瘤治疗新机遇!
    公司动态
    全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。 复宏汉霖H药 汉斯状®斯鲁利单抗临床合作正在招募中。 目前,该产品在中国获批治疗鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和食管鳞状细胞癌(ESCC)等5项适应症,同时在印尼、柬埔寨、泰国等东南亚国家获批上市, 治疗小细胞肺癌的欧盟上市许可也已经获得欧盟委员会积极意见,获批上市在即。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    PD1 汉斯状 小细胞肺癌
  • 西典新能:未来2-3年自制FCC有望取代CCS中大部分FPC,2026年产能达200万台车/年
    公司动态
    12月16日,西典新能(603312)发布关于新产品的公告,表示经过3年多的研发,成功在信号采集组件FCC技术上取得重大进展, 进入电池连接系统 CCS 的上游供应链 FCC 的自主研发与生产 , 有望在未来 2-3 年用自制的 FCC 取代在电池连接系统中使用的大部分 FPC 。 西典新能表示,当前电池连接系统CCS大部分采用了FPC作为电压与温度采集组件,成本较高,占 CCS 总成本的 50%以上,并且 FPC 需要通过化学蚀刻等复杂的工艺制造,有一定的环境影响。 新的 FCC 产品采用全物理制程,无化学蚀刻,无污染的全新工艺高效生产,相比 FPC 成本会大幅下降 。
    锂电产业通
    2024-03-14
    FPC 西典新能
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