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浙江省实现慢性阻塞性肺疾病等门诊慢特病跨省直接结算医保动态2024年9月，国家医保局会同财政部将包括慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）在内的5种门诊慢特病相关治疗费用纳入跨省直接结算服务范围，助力慢阻肺纳入基本公共卫生服务，实现三医协同发力，更好惠及民生。 11月21日，全国启动门诊慢特病扩围病种跨省直接结算试运行，常驻北京的浙江宁波某企业职工王先生（化名），在参保地办理了慢阻肺慢特病待遇资格后，成为浙江省首位享受到结算便利和相应待遇的受益人。 在高血压、糖尿病、恶性肿瘤门诊放化疗、尿毒症透析、器官移植术后抗排异治疗等5种门诊慢特病跨省直接结算的基础上，作为就医地新增慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病跨省直接结算服务。国家医保局2024-03-14慢阻肺
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股价大涨20%！Viridian抗IGF-1R抗体3期研究取得全面胜利，泽纳仕生物拥有中国权益临床研究2024年12月16日，Viridian Therapeutics（“Viridian”）公布了 3期THRIVE-2临床试验的积极顶线数据 ，该研究评估了静脉注射 (IV) 抗胰岛素样生长因子 1 受体(IGF-1R) 抗体 veligrotug 治疗慢性甲状腺眼病 (TED) 患者的疗效和安全性。 消息发布当日，Viridian Therapeutics 股价飙升20.7%，收于21.54美元。 关于3期THRIVE-2临床试验。凯莱英药闻2024-03-14IGF-1R
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瑞吉生物冻干二价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗临床试验申请获CDE受理临床研究12月14日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网显示， 瑞吉生物自主研发的“ 冻干二价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗 ”临床试验申请获CDE受理。 不久前，瑞吉生物曾发布公告宣布其 自主知识产权的阳离子脂质T19 获得中美药用辅料注册备案双批准， 此项技术成果已应用于该公司自主研发的冻干带状疱疹 (VZV) mRNA疫苗、冻干结核病 (TB) mRNA疫苗，及冻干呼吸道合胞病毒 (RSV) mRNA疫苗等。 呼吸道合胞病毒 （RSV） 是一种具有高度传染性的呼吸道病毒，可在人群中引起反复感染。药时空2024-03-14RSV 呼吸道合胞病毒
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重庆、湖北填报江苏牵头4-5批国采接续采购量招标采购药筛2024-03-14国采
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【行业资讯】下一批国采，67个品种满足基本条件（附名单）招标采购67个品种 初步满足下一批国采条件。 在12月14日北京召开的全国医疗保障工作会议上，国家医保局对2025年医保工作划出八大重点。 第十批国采中，各品种竞争格局≥7家，目前已经满足7家以上竞争格局的品种数达到67个，包括左乙拉西坦缓释控释剂型、左西替利嗪口服液体剂、乙酰半胱氨酸吸入剂等。广为医药2024-03-14国采
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天泽云泰针对结晶样视网膜变性的基因治疗药物VGR-R01被纳入CDE“关爱计划”试点项目审批动态2024年12月16日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）将上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”）自主研发的针对结晶样视网膜变性（BCD）的基因治疗药物VGR-R01正式纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目。 通过I/II期临床研究，本项目探索了BCD患者经过视网膜下腔注射VGR-R01后，在不同临床结局评估的视功能的变化情况，验证了该产品在BCD患者中优越的有效性和安全性。 “关爱计划”是CDE为鼓励和指导药物研发单位在罕见疾病药物研发过程中倾听患者声音，关注患者的体验与感受，推动以患者为中心的罕见疾病的药物研发和上市而组织制定的，自2024年9月13日发布施行。天泽云泰2024-03-14结晶样视网膜变性
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赛诺菲前全球开发负责人加入吉利德；诺和诺德投资约12亿美元丹麦建厂；东方生物投资15亿元建全球研发总部 | 日报医药投融资Dietmar Berger博士将负责吉利德领先的病毒学、肿瘤学和炎症管线产品，并将监督吉利德的全球开发和医学事务部门。 诺和诺德(Novo Nordisk)将投资85亿丹麦克朗(约合12亿美元)在丹麦新建一家大型工厂 ，以满足市场对其重磅药品日益增长的需求。 该公司将在丹麦第三大城市Odense的郊区建设一个4万平方米的生产设施及仓库。医药健闻2024-03-14肿瘤
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柯力传感收购一家结构健康监测公司｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 智测博远 是一家结构健康监测系统解决方案提供商，公司拥有自主的硬件设备研发生产、工程施工、软件集成服务能力。IT桔子2024-03-14柯力传感
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这67个品种或满足第11批国采基本条件招标采购在12月14日北京召开的全国医疗保障工作会议上，国家医保局对2025年医保工作划出八大重点。 其中第五条提到 “常态化制度化开展国家组织和地方牵头的药品耗材集采，引导医疗机构优先使用质优价宜的中选产品。”。 第十批国采中，各品种竞争格局≥7家，赛柏蓝根据米内网数据整理，目前已经满足7家以上竞争格局的品种数达到67个，或被纳入下一批药品国采。药闻康策2024-03-14国采
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烨辉医药白血病1类新药拟纳入突破性治疗品种审批动态该产品曾获美国FDA授予孤儿药资格和快速通道资格，分别用于治疗 急性髓系白血病（AML） 和复发/难治急性白血病 。 急性白血病是由 MLL 重排或 NPM1 突变所驱动，而这两种变异所导致的异常基因表达则依赖于由 MEN1 基因编码的Menin蛋白维持。 2023年， BN104 相继在中国和美国获批IND，并于2023年10月在中国完成首例患者给药。求实药社2024-03-14NPM1 急性髓系白血病 1类新药
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