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康希诺生物四价流脑结合疫苗获印度尼西亚正式注册!审批动态2024 年 12 月 31 日,康希诺生物发布公告称公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣®获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)授予的注册证书。 这是曼海欣®国际化战略取得的重要成果,有利于公司提升海外品牌知名度及国际影响力。 该产品正于印尼进行评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性的临床试验,以期扩大适用人群。药时空2024-03-14曼海欣
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中成药1.2.3批A组降幅比较,三批降幅遥遥领先,规模减半招标采购中成药国采第三批昨晚深夜公布,报价信息也是深夜公布。 现在联采办为了药品集采的事情非常真拼。 中成药第一批 :最高降幅72%,是银杏酮酯、杏灵组的北京双鹭。风云药谈2024-03-14中成药
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全国中成药联盟集采,官宣拟中选结果!招标采购2024年最后一天,全国中成药采购联盟的结果也来了。 集中带量采购拟中选结果。 # 药品名称 规格 包装数量 拟中选企业 计价单位 拟中选价格 1 血脂康胶囊 每粒装0.3g 60 北京北大维信生物科技 盒 41.74 2 脂必泰胶囊 每粒装0.24g 14 成都地奥九泓制药厂 盒 16.98 3 脂必妥片 每片重0.35g 48 云南永安制药 盒 15.84 4 脂必妥胶囊 0.32g 24 西藏藏药集团 盒 8.3 5 脂必妥胶囊 每粒装0.35g 48 北京华神制药 盒 29.5 6 脉血康胶囊 每粒装0.25g 36 重庆多普泰医药科技 盒 13.99 7 脉血康胶囊 每粒装0.25g 36 贵州信邦制药 盒 10.82 8 活血通脉胶囊 每粒装0.25g 24 乐普恒久远药业 盒 18.99 9 脑血康片 每片重0.16g 36 天士力制药 盒 52 10 脑血康丸 每袋装1.5g 12 四川康特能药业 盒 52.98 11 血栓通胶囊 每粒装 0.18g 24 哈尔滨珍宝制药 盒 27.15 12 三七通舒胶囊 每粒装0.2g 12 成都华神科技集团制药厂 盒 19.59 13 喜炎平注射液 每支医药代表2024-03-14红花 脉血康 炎琥宁
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90后“药二代”掌舵半年,药企及实控人被立案!公司动态又一家上市药企及实控人被立案调查了。 12 月 30 日,浙江维康药业股份有限公司于深圳证券交易所发布《关于公司及实际控制人收到中国证券监督管理委员会《立案告知书》的公告》。 内容显示,浙江维康药业股份有限公司及公司实际控制人刘忠良先于 2024 年 12 月 27 日收到中国证券监督管理委员会下发的《中国证券监督管理委员会立案告知书》(编号:证监立案字01120240040号、编号:证监立案字01120240041号),因涉嫌信息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规, 中国证监会决定对公司及公司实际控制人刘忠良立案 。医药代表2024-03-14维康药业 浙江维康 中国证券监督管理委员会
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科济药业Claudin18.2 CAR-T中国胃癌关键II期研究取得初步阳性结果临床研究2024年12月30日,科济药业(股票代码: 2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布, 关键II期临床试验CT041-ST-01(NCT04581473)已取得阳性结果 。 该试验是一项在中国进行的随机对照、多中心的临床试验,旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液(研发代码: CT041,一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品)治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性,受试者以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛注射液组或研究者选择治疗组(包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗)。 既往试验数据表明,该产品安全性可控。求实药社2024-03-14胃癌 CAR-T
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腾讯等入股礼邦生物医药医药投融资12月30日,根据天眼查App显示,近日, 礼邦生物医药(江苏)有限公司发生工商变更 ,原股东Thoth Investment Limited退出,新增广西腾讯创业投资有限公司、北京新动力二期股权投资基金(有限合伙)、上海沅悦咨询管理合伙企业(有限合伙)等为股东,同时注册资本由约2168.6万美元增至约2715.8万美元。 礼邦生物医药(江苏)有限公司成立于2021年5月,法定代表人为Gavin Guoyao XIA,经营范围含药品生产、药品委托生产、药品批发、医学研究和试验发展等,由扬州国金礼邦创业投资基金(有限合伙)、扬州礼悦咨询管理合伙企业(有限合伙)等及上述新增股东共同持股。 2018 年初,礼邦医药孵化于中国上海。求实药社2024-03-14礼邦生物医药
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76亿!医药龙头年底开挂!公司动态12月29日,恒瑞医药宣布将其Delta样配体3(DLL3)的抗体偶联药物(ADC)创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences。 根据协议条款,IDEAYA将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款,研发里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。 以上潜在的付款总额可达10.45亿美元(约合76.26亿元)。求实药社2024-03-14DLL3
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华东医药再次加码 siRNA 领域,剑指高血压前沿研究这是是继与 圣因生物的合作之后,华东在 siRNA 领域达成的第二项合作。 施能康是一家专注于开发 RNA 靶向疗法的生物制药公司。 AGT 是肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 中最上游的前体, 血液循环中的 AGT 主要来自于肝脏 ,抑制 AGT 的产生可有效阻断 RAAS 系统,调控血压。求实药社2024-03-14AGT 高血压 siRNA
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海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,针对乳腺癌审批动态今日(12月31日),海创药业宣布其自主研发的HP568片用于治疗 雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌) 的临床试验申请正式获FDA批准。 乳腺癌仍然是一个未得到满足的医疗需求。 ER大约在75%的乳腺癌中表达,在乳腺癌的发生和发展中起关键作用。求实药社2024-03-14HER2 乳腺癌
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解决ER+乳腺癌耐药!海创药业口服PROTAC药物美国获批临床,用于治疗乳腺癌审批动态近日,海创药业收到美国FDA的临床研究继续进行通知书(Study May Proceed Notification), 公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请正式获得FDA批准。 海创药业在PROTAC 领域具有丰富的药物开发经验,研发团队在2016 年就开始了靶向蛋白降解领域的探索,是中国最早开展PROTAC领域研究的团队之一。 截至目前,全球无靶向ER的PROTAC产品获批上市。凯莱英药闻2024-03-14雌激素受体 HER2 乳腺癌
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