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  • 年终利好!应对细菌感染,创噬纪完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    长三角新药创新者峰会 扫码免费 报名。 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。 药融圈 获悉:近日,创噬纪(上海)生物技术有限公司(简称“创噬纪”)宣布成功完成Pre-A轮融资,本轮融资由徐汇科创投私募基金管理有限公司(简称“徐汇科创投”)独家投资。
    药融圈PHARNEX
    2024-03-14
    创噬纪 细菌感染
  • 潘宏铭教授:2024胃癌领域ADC药物进展年度盘点
    专家观点
    回顾2024年度ADC药物在胃癌领域的前沿进展。 抗体药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、细胞毒性载药以及连接子偶联而成,兼具抗体的靶向特异性和载药的高毒性,显著提高抗肿瘤治疗的获益风险比,是近年来肿瘤精准治疗的前沿研究方向之一。 另外,Claudin18.2、TROP2等均在胃癌患者中过表达,使其成为ADC研发赛道的热门靶点。
    抗体圈
    2024-03-14
    TROP2 胃癌 潘宏铭
  • 梁军教授:PFS、OS、ORR全面获益,HEPATORCH研究助力肝癌患者长生存
    专家观点
    TB方案开拓肝癌免疫治疗新途径。 HEPATORCH研究 结果表明,特瑞普利单抗与贝伐珠单抗联合治疗方案(TB方案)在 无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)等方面全面获益,再次验证了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗(TB)方案优异疗效,并为晚期肝癌患者提供了有效的治疗选择。 梁军教授指出, 多项晚期肝癌一线免疫联合靶向治疗试验 ,例如ORIENT-32和IMbrave150等,均取得了积极的结果,显著延长了患者的生存期。
    抗体圈
    2024-03-14
    肝癌 OS HEPATORCH
  • 韩国晖教授:2024早期乳腺癌进展繁花似锦,ADC药物全面开花
    前沿研究
    新型ADC药物在早期乳腺癌新辅助治疗中展现出广阔前景。 随着乳腺癌发病率逐年上升,早期乳腺癌的药物治疗逐渐成为关注焦点。 ADC药物在早期乳腺癌新辅助治疗中全面开花。
    抗体圈
    2024-03-14
    乳腺癌 ADC药物
  • 抗体偶联药物ADC的毒性和不良反应处理
    前沿研究
    肿瘤治疗领域在不断发展,抗体-药物偶联物等新型疗法增加了患者预期寿命,带来了治愈肿瘤的新希望,但也带来了毒性和其他并发症。 国内获批的ADC药物常见不良反应。 间质性肺病和肺炎: 是药物性肺损伤常见形式,部分 ADC 可引发。
    抗体圈
    2024-03-14
    肿瘤 ADC
  • 今年,AAV疗法的有趣趋势!
    前沿研究
    随着2024年迎来落幕,今年的AAV基因治疗的主旋律也定下了基调,在这一年中,可以看到一些上市AAV基因治疗面临着最开始预计市场潜力巨大,但实际上市后却发现商业化艰难的情况。 比如说,Biomarin准备了当时数一数二的生产设备和基地,但上市后却发现很少有人愿意买。 DMD似乎有成为主流的潜力。
    抗体圈
    2024-03-14
    AAV
  • 治疗脱发!浙大团队开发出新型局部给药的PROTAC降解剂
    前沿研究
    根据《2023年国民防疫及免疫消费者洞察报告》显示, 我国有超过2.5亿人饱受脱发困扰,约占总人口的22.9%。 其中男性脱发人群大约为1.6亿,女性脱发约0.9亿人。 脱发人群 不仅 基数庞大,且呈现出越来越年轻化的趋势, 其中26-30岁是脱发的“高发”年龄段。
    抗体圈
    2024-03-14
    脱发 PROTAC降解剂 PROTAC
  • 纽科智联:旗下拟治疗阿尔茨海默病在研药物AR1001国际多中心III期临床研究近日完成中国首例患者入组
    临床研究
    纽科智联(上海)制药有限公司(以下简称“纽科智联”)近日宣布,公司与韩国AriBio CO.,Ltd(AriBio)在中国共同发起的“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验”,已于2024年12月19日完成首例患者首次给药。 首都医科大学宣武医院常务副院长、神经内科唐毅教授为该试验全球联合主要研究者,首都医科大学宣武医院作为中国的组长单位,中国近三十家医院参加本研究。 AR1001是一种治疗早期阿尔茨海默病的候选药物,具有强效、高选择性抑制磷酸二酯酶-5(PDE-5)的作用。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    首都医科大学宣武医院 阿尔茨海默病 纽科智联
  • 重大里程碑!AR1001治疗阿尔茨海默病国际多中心III期临床研究在中国完成首例患者入组
    临床研究
    近日,韩国AriBio CO.,Ltd(AriBio)公司和纽科智联(上海)制药有限公司共同宣布,由双方在中国共同发起的“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验”(方案编号:AR1001-ADP3-US01)已于2024年12月19日完成中国首例患者给药。 该关键注册临床研究在美国、英国、欧洲、中国和韩国等全球多个国家开展。 截止目前,AR1001在全球III期入组已完成过半。
    药时空
    2024-03-14
    阿尔茨海默病
  • 盘点 | 2024年临床试验失败的5款疫苗
    临床研究
    创新药物的研发总是充满失败的可能, 本文统计了2024年5款临床试验失败的疫苗, 涉及Transgene 、GSK、HilleVax、Ultimovacs ASA、Barinthus Biotherapeutics这5家企业。 从所处临床阶段看,基本都处于临床2期。 TG4001已在超过350人中进行试验。
    药时空
    2024-03-14
    GSK Ultimovacs ASA 临床试验失败
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