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  • 柯力传感收购一家结构健康监测公司|每日并购
    交易并购
    1、下载 91 并购 APP,实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作, 请发邮件到 。 智测博远 是一家结构健康监测系统解决方案提供商,公司拥有自主的硬件设备研发生产、工程施工、软件集成服务能力。
    IT桔子
    2024-03-14
    柯力传感
  • 这67个品种或满足第11批国采基本条件
    招标采购
    在12月14日北京召开的全国医疗保障工作会议上,国家医保局对2025年医保工作划出八大重点。 其中第五条提到 “常态化制度化开展国家组织和地方牵头的药品耗材集采,引导医疗机构优先使用质优价宜的中选产品。”。 第十批国采中,各品种竞争格局≥7家,赛柏蓝根据米内网数据整理,目前已经满足7家以上竞争格局的品种数达到67个,或被纳入下一批药品国采。
    药闻康策
    2024-03-14
    国采
  • 烨辉医药白血病1类新药拟纳入突破性治疗品种
    审批动态
    该产品曾获美国FDA授予孤儿药资格和快速通道资格,分别用于治疗 急性髓系白血病(AML) 和复发/难治急性白血病 。 急性白血病是由 MLL 重排或 NPM1 突变所驱动,而这两种变异所导致的异常基因表达则依赖于由 MEN1 基因编码的Menin蛋白维持。 2023年, BN104 相继在中国和美国获批IND,并于2023年10月在中国完成首例患者给药。
    求实药社
    2024-03-14
    NPM1 急性髓系白血病 1类新药
  • 宜明昂科:PD-L1/VEGF+CD47"三靶"联用IND获NMPA受理
    审批动态
    12月16日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布, PD-L1xVEGF双特异性抗体 IMM2510联合替达派西普(Timdarpacept,IMM01) 的Ib/II期临床研究申请 (IND) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。 替达派西普(IMM01)是 中国首个 进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白,计划开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。 目前分别针对初治的CMML和既往PD-1抗体治疗失败后的cHL 适应症的III期注册研究正在积极推进中。
    求实药社
    2024-03-14
    PD- PD-L1
  • 和誉医药FGFR4抑制剂获CDE批准开展注册性临床研究
    临床研究
    当前,全球尚无FGFR4抑制剂获批上市 , 依帕戈替尼有望成为首个上市的FGFR4抑制剂 ,并且也将可能是首个治疗FGF19过表达晚期或不可切除HCC患者的突破 性药物。 依帕戈替尼是和誉医药自主研发的一款强效的高选择性小分子FGFR4抑制剂, 被开 发用于治疗FGF19过表达的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)。 研究表明,全球约30%的 HCC患者存在FGF19过表达,研发针对该信号通路的分子靶向药物成为治疗HCC 的前沿领域。
    求实药社
    2024-03-14
    FGFR4 FGF19 CDE
  • 上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”创新产品获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”创新产品注册申请。 该产品用于动静脉瘘的建立。 产品结构为三层复合型结构,可减少术中渗血,具有较好缝合强度,使用过程中不易变形或扭折,预期有助于改善植入后的通畅性。
    张江发布
    2024-03-14
    人工血管
  • 细胞功能性实验篇4-克隆形成实验
    前沿研究
    克隆形成实验不仅是确定细胞对电离辐射生殖死亡的标准方法,也可用于评估其他细胞毒性剂的有效性。 克隆形成实验基于细胞的增殖和分化能力。 评估细胞增殖能力:可测定细胞在一定时间内的增殖速率。
    汉恒生物
    2024-03-14
    克隆 细胞功能性实验
  • Mol Cancer丨小细胞肺癌多药耐药机制新发现
    前沿研究
    小细胞肺癌(SCLC)占所有肺癌的13%-15%,是最致命的恶性肿瘤之一。 尽管诊断和治疗方法不断进步,但由于患者对各种治疗药物迅速产生的耐药性,SCLC的预后仍然不容乐观。 先前的研究已经发现lncRNA LYPLAL1-DT参与SCLC的肿瘤发生,但高表达的LYPLAL1-DT在SCLC化疗耐药中的具体作用和潜在机制仍未清楚。
    汉恒生物
    2024-03-14
    小细胞肺癌 多药耐药
  • 组织特异性启动子3—肌肉/肺组织特异性启动子
    前沿研究
    腺 病 毒 原 理 与 应 用。 腺 相 关 病 毒 原 理 与 应 用。 非 编 码 R N A。
    汉恒生物
    2024-03-14
    肺组织特异性启动子
  • 溃疡性结肠炎新药!云顶新耀 S1P 受体调节剂「伊曲莫德」报上市
    审批动态
    12 月 17 日,CDE 官网显示,云顶新耀「伊曲莫德」在国内报上市,用于治疗 中重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 患者。 伊曲莫德是一种每日一次口服的新一代高选择性鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,能够与 S1P 1、4 和 5 受体结合,同时避开亚型 2 和 3,提供全身和局部细胞调节,具有快速起效和快速 T 淋巴细胞恢复的特点。 云顶新耀曾启动一项 亚洲最大规模中重度活动性 UC 患者 III 期临床研究 (NCT04176588) 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    S1P 溃疡性结肠炎
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