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γδT细胞的抗肿瘤免疫治疗前沿研究目前，免疫治疗已经成为除手术、化疗和放疗之外的抗肿瘤治疗的第四大支柱，其中基于T细胞的免疫治疗是一种有效的癌症 治疗策略。 根据αβ和γδT细胞受体（TCR）的表达，T细胞可分为两个主要亚群。 相比之下，γδT细胞是固有免疫系统中的效应细胞，这些细胞以MHC不受限制的方式发挥作用，使它们成为癌症免疫治疗的理想介质。博生吉细胞研究2024-03-14TCR 癌症 γδT细胞
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肿瘤源性外泌体：PD-1/PD-L1耐药的关键因素前沿研究然而，虽然患者通常对免疫治疗反应良好，但一定比例的患者出现了对这些治疗的耐药性。 肿瘤耐药性非常复杂，涉及不同的机制，其中外泌体是几乎所有细胞（ 包括肿瘤细胞 ）分泌的囊泡，已被证明是这种耐药性的关键因素。 肿瘤细胞释放的外泌体在整个肿瘤微环境中传播肿瘤的免疫抑制特性，并参与建立转移生态。小药说药2024-03-14外泌体 肿瘤 PD-L1
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[EJMC] 成都中医药大学鲁军教授团队：基于羟基的酸超敏感缩醛酯键的设计、合成及在纳米药物中的应用前沿研究此连接键不仅表现出卓越的酸超敏响应特性，还具备简便的合成过程和广泛的应用潜力。 后续研究表明，缩醛酯键能够有效应用于含有活性羟基的天然药物中。 基于此，研究团队以一线抗肿瘤药物紫杉醇为基础，设计并合成了具有自组装特性的偶联物（ PTX-COU ）。精准药物2024-03-14纳米药物 鲁军
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重磅！2025年有望获批的8款ADC药物审批动态ADC是一种精妙绝伦的组合药物，它由 重组单克隆抗体 、 连接子 和 细胞毒性药物 三部分构成。 这种独特的结构设计使其兼具抗体药物精准靶向和小分子细胞毒性药物高效杀伤的双重优势，犹如一枚精准制导的 “生物导弹”。 凭借单克隆抗体对肿瘤细胞表面特定抗原的高度亲和性，ADC能够如同导航系统一般精准地锁定肿瘤细胞，随后通过连接子将携带的高活性小分子毒素运送至肿瘤靶点，进而对肿瘤细胞发动致命一击。精准药物2024-03-14单克隆抗体 肿瘤 ADC药物
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌41】前沿研究一例肺癌术后患者，采取中医药配方颗粒联合参一胶囊保守治疗，显著提高患者免疫功能。 （1）患者女性，58岁。 （3）配方颗粒和参一胶囊联合使用保守治疗。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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人参皂苷Rg3抑制肝癌移植瘤新生血管形成的研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是河南科技大学医学院何芳、广州医学院第一附属医院肝病研究室曾文铤和朱科伦共同发表在《河南科技大学学报》上的文章。 研究结果表明，Rg3通过抑制肿瘤新生血管形成，明显降低肿瘤内的MVD，Rg3与三氧化二砷联合应用能明显抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长。亚泰制药2024-03-14肝癌 肝癌移植
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人参皂苷Rg3联合三氧化二砷对人肝癌细胞增殖性的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明，三氧化二砷对裸鼠肝癌移植瘤生长的抑制作用可能是通过抑制PCNA蛋白的表达。 人参皂苷Rg3与三氧化二砷联合用药对移植瘤肝癌细胞增殖性的抑制有协同作用。亚泰制药2024-03-14PCNA 肝癌 细胞增殖性
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科普目前，欧盟药品注册审批程序有集中审批程序（CP）、互认可审批程序（MRP）、分权审批程序（DCP）和成员国审批程序（INP）这几种途径，欧盟集中审批药品（Centralized Procedure, CP）是一种由欧洲药品管理局（EMA）负责审评、欧盟委员会（EC）负责批准的药品上市许可程序。根据法规（EC）726/2004，集中审批程序允许通过一次上市许可申请（MAA）......李又又2024-03-14欧盟药品 欧盟 -
国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告研发注册政策国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告。 （2024年第150号）。 2.非处方药说明书范本。中国药闻2024-03-14国家药监局
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正大天晴贝莫苏拜单抗荣获“生化、生物药品优秀品牌”审批动态12月15日，第四届中国生化制药行业高质量发展大会上， 正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液（商品名：安得卫）获评2024年度“生化、生物药品优秀品牌” 。 中国生化制药工业协会是国内唯一的生化生物制药工业行业一级协会，目前拥有近500家会员单位。 贝莫苏拜单抗作为正大天晴今年上市的新产品，已连续获批2个适应症，展示了企业在复杂疾病治疗领域的突破能力。正大天晴药业集团2024-03-14生物药品
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