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只知诗到苏黄尽，沧海横流却是谁？2025年减肥药开发展望前沿研究在semaglutide和tirzepatide平分天下之后，2025年的减肥药开发又将面临什么样的挑战与机遇。 减肥药物在器官保护方面的潜在功效。 GLP-1受体激动剂药物本来是用来帮助糖尿病患者控制血糖的，但越来愈多的研究发现，它们对其他方面的健康也有帮助，尤其是能保护器官。CPHI制药在线2024-03-14减肥 减肥药
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医疗大模型第一股！讯飞医疗在港交所上市医药投融资12月30日，讯飞医疗科技在港交所成功挂牌上市，成为港股“医疗大模型第一股”， 开盘价89.75港元，较82.8港元的发行价上涨8.4%。 作为科大讯飞分拆上市的子公司，此次讯飞医疗科技的分拆上市被认为是科大讯飞在医疗领域战略布局的重要一步。 从营收来看，讯飞医疗科技近年来实现了快速发展。新康界2024-03-14讯飞医疗 科大讯飞
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卖完管线卖公司：中国Biotech如何破局？公司动态11月13日，纳斯达克上市医药公司 BioNTech(NASDAQ:BNTX)宣布与 普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）达成股权收购协议。 根据协议条款，BioNTech将以8亿美元（约57.81亿元人民币）预付款收购普米斯100%已发行股本，支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元（约10.84亿元人民币）的里程碑付款。新康界2024-03-14Biotech
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安图生物与西安交大一附院签署战略合作协议，共建智慧化检验研究院公司动态12月31日，西安交通大学第一附属医院（以下简称“西安交大一附院”）与郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称“安图生物”）签署战略合作协议，双方将携手共建智慧化检验研究院，共同推动检验医学领域的创新与进步。 西安交大一附院院长、党委副书记吕毅，副院长韩苏夏，安图生物董事长苗拥军、副总经理吴学炜等相关领导和行业专家齐聚一堂，共同见证这一重要时刻。 他强调，通过此次合作，双方将在 精准医疗检验、人工智能、医学大数据研究等领域开展技术创新和跨学科合作， 进一步提升医学实验室的效率和质量，为患者提供更加精准、高效的医疗服务。安图生物2024-03-14安图生物
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中成药集采复盘，最高降97%，平均3折，还有哪些品种值得操作？招标采购中成药集采终于在2025年前完成，降价力度高于 预期 ， 没有 超高价的 品种，有些品种也被 打 到地板价 。 这篇文章，先 给大家看一下关键 指标 和 代表性 品种的数据。 按基准价格基数计算，也就是企业的原来的最低挂网价计算，三批集采的平均降幅是68%。药筛2024-03-14集采
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2024年最后集采（江苏5批），3日（周五）报价招标采购2024年最后一个集采公告---江苏省第五轮药品集中带量采购公告（三） 现将资质符合要求申报产品信息、采购品种需求量予以公布 。 （三）正式报价和解密时间： 2025年1月3日（星期五）。 （二）模拟报价和解密时间：2025年1月2日（星期四）。风云药谈2024-03-14集采 江苏
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2024收官，与海森生物共赴“新”程公司动态审批号：NP-OT-2024-12-29。 流感、肺炎交叉上阵，秋冬高发季“咳”不容缓。 警惕急性上消化道出血，给“任性”祛暑的你提个醒。海森生物2024-03-14流感 肺炎 消化道出血
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【霍勇教授】 亚洲心脏病大会2024：全球视野中的H型高血压研究进展专家观点在 2024 亚洲心脏病学大会 “H 型高血压管理与心脑血管疾病预防暨精准营养论坛” 上，北京大学第一医院霍勇教授对全球视野下 H 型高血压研究的最新进展进行了详细解读。 全球九项研究证实：补充叶酸降Hcy可以显著降低脑卒中风险。 在会议上，霍勇教授以深入浅出的方式向大家介绍了H型高血压的几个最新研究进展。AUSA奥萨制药2024-03-14高血压 心脏病 霍勇
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「健新原力」获得欧盟QP签发的GMP符合性声明，进一步加强先进疗法全球化能力审批动态2024年12月，浙江健新原力制药有限公司（以下简称“健新原力”）杭州总部的先进疗法(ATMP)生产基地顺利地 通过了欧盟质量受权人(Qualified Person，QP)的现场质量审计并获得欧盟QP签发的GMP符合性声明。 这份声明涵盖了健新原力 质粒、核酸药物(mRNA、saRNA、circRNA)、LNP、病毒载体及细胞药物 5大先进疗法生产平台，它也是 国内首张包含上述先进疗法全流程委托生产的欧盟QP签发的GMP符合性声明。 健 新原力在此次 QP现场审计从质量管理体系、人员专业度、现场管理及文件记录等方面均得到了QP审计官的高度评价：“健新原力已建立了一套符合欧盟GMP标准的质量管理体系。中南创投基金2024-03-14健新原力 GMP
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「科济药业」宣布Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果临床研究非常高兴看到舒瑞基奥仑赛在中国关键II期临床试验中取得了阳性结果，研究表明舒瑞基奥仑赛为既往接受过至少2线治疗失败的胃癌患者带来了显著的获益，这对于实体瘤CAR-T领域具有开拓性的重大意义。 我们预计将于2025年上半年向NMPA递交新药上市申请，期待舒瑞基奥仑赛能成为全球首款针对实体瘤的CAR-T产品，早日惠及广大患者。 我们也会持续探索舒瑞基奥仑赛针对胃癌或胰腺癌的术后辅助治疗，以期为患者带来更大的获益。中南创投基金2024-03-14胃癌 奥仑赛注射液 CAR
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