近日，ViGeneron完成A+轮融资，由华盖资本领投，知名产业基金跟投。 ViGeneron是一家总部位于德国慕尼黑的创新基因治疗公司， 其针对未被满足的眼科疾病需求，构建了丰富的产品管线，其中两款产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）的批准，并进入临床试验阶段。 在完成本轮融资的同时，公司宣布为在研基因疗法VG801递交的1/2临床试验的IND申请已经获得美国FDA许可，是FDA批准进入临床的全球首个mRNA反式剪接重组基因疗法,用于治疗Stargardt病和其他与ABCA4基因突变相关的视网膜营养不良的管线。

近日，ViGeneron完成A+轮融资，由华盖资本领投，知名产业基金跟投。 ViGeneron是一家总部位于德国慕尼黑的创新基因治疗公司， 其针对未被满足的眼科疾病需求，构建了丰富的产品管线，其中两款产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）的批准，并进入临床试验阶段。 在完成本轮融资的同时，公司宣布为在研基因疗法VG801递交的1/2临床试验的IND申请已经获得美国FDA许可，是FDA批准进入临床的全球首个mRNA反式剪接重组基因疗法,用于治疗Stargardt病和其他与ABCA4基因突变相关的视网膜营养不良的管线。

Bcl-2，无疑是当下最热闹的靶点之一。 先是亚盛医药，其核心品种力胜克拉片（APG-2575片）的上市申请近日正式获得受理， 有望成为我国首个获批上市的Bcl-2抑制剂 。 不过，从目前来看， 来自艾伯维的维奈克拉仍然是全球唯一获批上市的Bcl-2抑制剂 ，其在2016年FDA上市后，销售额已于2023年来到23亿美元，并且未来还有上涨空间。

Bcl-2，无疑是当下最热闹的靶点之一。 先是亚盛医药，其核心品种力胜克拉片（APG-2575片）的上市申请近日正式获得受理， 有望成为我国首个获批上市的Bcl-2抑制剂。 不过，从目前来看， 来自艾伯维的维奈克拉仍然是全球唯一获批上市的Bcl-2抑制剂， 其在2016年FDA上市后，销售额已于2023年来到23亿美元，并且未来还有上涨空间。

根据该协议并按照其中的条款及条件，本集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。 本集团将收取总计1.50亿美元的预付款，并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。 SYH2039是本集团通过AI驱动的小分子药物设计平台获得的临床候选药物。

ERBB2 （Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER2）基因位于17号染色体，HER2突变/扩增在实体瘤中常见，在NSCLC中HER2扩增概率为2%-5%，突变概率为1%-4%，常见的突变形式为20号外显子插入。 在一般情况下，携带 EGFR 突变的NSCLC患者的HER2基因不会发生突变，因为这两种突变在肿瘤中互斥。 今天要分享的案例就是两位NSCLC患者发生了罕见的 EGFR 与HER2共突变 ，他们中的一位对 EGFR -TKI有长期的反应，另一位治疗效果却不佳。

可扫下方二维码， 联系平台编辑。 可扫下方二维码， 联系平台编辑。

随着图迈 ® 机器人获得巴西国家卫生监督局批准上市，其已成为亚洲第一且目前唯一同时获得中国NMPA、欧盟CE及巴西ANVISA认证的腔镜手术机器人。 目前，图迈 ® 机器人在全球范围开展了超过250例远程手术探索，成功实施跨越12000公里的远程前列腺癌根治术，创造20余项世界纪录。 巴西，圣保罗州——日前，图迈 ® 机器人获得巴西国家卫生监督局(Agência Nacional de Vigilância Sanitária)批准上市，成为亚洲第一且目前唯一同时获得中国NMPA、欧盟CE及巴西ANVISA认证的腔镜手术机器人。

VitaFlow Liberty ® Flex是目前全球唯一“真”同轴控弯自膨胀式TAV输送系统及全球唯一电动可回收TAV输送系统，将进一步提升手术效率和安全性，为国内结构性心脏病诊疗带来更优质的医疗解决方案，惠及更多医患群体。 VitaFlow ® 系列两代TAVI产品已在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者，收获了领域内国际权威专家的高度认可。 VitaFlow Liberty ® Flex是目前全球唯一 “真”同轴控弯自膨胀式TAV输送系统及全球唯一电动可回收TAV输送系统。

本次房颤射频消融+左心耳封堵的“房颤一站式”手术由宁波大学附属第一医院储慧民教授心律失常治疗团队实施，采用独创的“LOVE”术式（心腔内超声指导下房颤消融联合绿色左心耳封堵术），术后患者恢复良好，已康复出院。 本次手术全部采用微创电生理和心通医疗的产品，实现从电生理标测、射频消融到左心耳封堵的全流程覆盖，为房颤患者提供了更加安全、高效的综合治疗方案。 中国，宁波——近日，宁波大学附属第一医院储慧民教授心律失常治疗团队，使用上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创电生理”）和微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）附属公司上海佐心医疗科技有限公司（以下简称“佐心 ® 医疗”）的产品，实施了房颤射频消融+左心耳封堵的“房颤一站式”手术，采用中心独创的“LOVE”术式（心腔内超声指导下房颤消融联合绿色左心耳封堵术），术后患者恢复良好，已康复出院。