-
普洛药业携盐酸金刚烷胺片亮相2024年湖北省医学会精神医学学术会议公司动态近日，湖北省医学会精神医学分会、湖北省康复医学会精神康复专业委员会2024年学术年会在武汉召开。 普洛药业药品事业部学术团队携明星产品——盐酸金刚烷胺片，精彩亮相此次盛会。 本次大会聚焦心理安全、精神分裂症、康复医学、脑科学以及抑郁失眠等多个前沿领域，展开了广泛而深入的学术交流。APELOA普洛药业2024-03-14精神分裂症 精神医学
-
病情复杂、死亡率高、罕见又棘手，“国家胎儿心脏病母胎医学一体化管理”使得左心发育不良综合征危重新生儿重获新生研发注册政策近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科与上海市第一妇婴保健院联手和死神赛跑，成功救治一名患有 罕见左心发育不良综合征（HLHS） 的危重新生儿。 HLHS是在东方人群中十分罕见的危重先天性心脏病之一，病情复杂，死亡率极高。 经过产前精准诊断、产后危重一体化救治以及多学科协作，这名新生儿从降生的那一刻起，便开始了与死神的赛跑——孩子的母亲在孕期进行大畸形筛查时，即被诊断胎儿可能存在“复杂先天性心脏病，功能性单心室”，包括左心发育不良综合征、二尖瓣闭锁及主动脉闭锁等致命性心脏畸形。上海儿童医学中心2024-03-14上海市第一妇婴保健院 上海儿童医学中心 左心发育不良综合征
-
2024年国家医保药品目录中精麻药品收录情况医保动态2024年11月28日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年》的通知（医保发〔2024〕33号）。 西药甲类药品393个，中成药甲类药品246个，其余为乙类药品。 中药饮片部分除列出基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付的品种892个外，同时列出了不得纳入基金支付的饮片范围。药闻康策2024-03-14精麻药品
-
A股药企“蛇吞象”：100亿市值硬吃400亿市值公司动态12月22日晚间，科创板上市企业海尔生物发布公告称，为打造一流的综合性生物科技龙头、完善血液生态产业链布局并发挥协同价值、推动公司高质量发展，公司与上海莱士血液制品股份有限公司（以下简称“上海莱士”）正在筹划 由海尔生物通过向上海莱士全体股东发行A股股票的方式换股吸收合并上海莱士 并发行A股股票募集配套资金。 这是一场“蛇吞象”模式的并购交易：截至最新一个交易日，发起并购的海尔生物市值仅为112亿，而被并购的上海莱士，则市值高达479亿人民币。 2023年12月29日晚间，上海莱士公告，海尔集团将以总价125亿元收购基立福所持有上海莱士血液制品股份有限公司20%股份，并合计获得26.58%的表决权。药闻康策2024-03-14海尔生物
-
时讯第一三共/Daiichi-Sankyo核心布局ADC药物，拥有6款DXd ADC新药在研，部分与阿斯利康、默沙东合作开发。2024年举办研发日分享进展。近期将在中国上海投资建ADC工厂，预计2030年运营。前研发负责人Toshinori Agatsuma博士近期离世。药融圈2024-03-14第一三共 ADC药物 新药研发 布局战略 药企建厂 -
基石药业：靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4三抗在澳大利亚递交临床申请审批动态2024年12月23日——基石药业宣布，公司用于治疗多种实体瘤的管线2.0重磅产品CS2009（PD-1/VEGFA/CTLA-4三特异性抗体） 已在澳大利亚递交临床试验申请。 该项临床试验已于Clinicaltrials.gov网站登记（登记号：NCT06741644）并公示， 预计于2025年启动，计划入组人数230例。 CS2009是我们2022年即立项，从分子设计开始自主研发的一款新型三特异性抗体，拥有充分的临床前数据支撑，有望替代现有PD-1(L1)疗法。凯莱英药闻2024-03-14PD1 实体瘤 PD-1/VEGFA
-
MASP-2抗体Ⅲ期临床成功临床研究2024年12月19日，Omeros宣布MASP-2抗体Narsoplimab治疗TA-TMA的关键三期临床达到OS主要终点，死亡风险下降68%，Omeros计划递交上市申请，Narsoplimab有望成为首个获批的TA-TMA药物。 受此消息影响，Omeros当天股价大涨37%，市值达到6亿美元。 Narsoplimab为Omeros的首发管线，也是全球首款MASP-2抗体，此前，Narsoplimab在IgA肾病适应症未能顺利获批，此番从TA-TMA取得突破。生物制药小编2024-03-14MASP2 MASP-2
-
如何打破新药专利丛林公司动态一直以来，美国专利法的空子成为了制药公司实现垄断的标志。 一个经典的例子是艾伯维的“药王”阿达木单抗，竟然在没有仿制药竞争对手的情况下上市了20多年。 这一过程中大药企常常会用到二级专利战略，比如说阿达木单抗本身的活性成分只有一项专利，艾伯维会围绕原始专利开发制造方法，配方，处理方法的二级专利，这种组合专利模式往往是专利战中的致胜法宝。生物制药小编2024-03-14艾伯维 新药
-
Cancer Cell丨利用新型体内模型探索白血病发展中的突变协同前沿研究在这场细胞的叛乱中，髓系恶性肿瘤——包括急性髓系白血病 （AML） ——以其复杂的进化过程和治疗的挑战性，成为了医学研究的焦点。 癌症的演变不仅仅是单一事件，而是一个多层面的过程，是一系列体细胞突变和表观遗传改变的累积，它们在细胞内部和外部的选择压力下，逐步推动着疾病的进展。 单细胞DNA测序 （scDNA-seq） 研究表明，包括NPM1和FLT3突变在内的特定突变对显示出更高的克隆适应性 【1-3】 。BioArt2024-03-14急性髓系白血病
-
小分子药物靶点鉴定的方法汇总前沿研究小分子药物是一大类重要的外源性小分子，在FDA批准的药物里面，小分子药物占80%，具有非常广阔的发展前景。 一、小分子药物靶点鉴定的重要性。 对候选药物进行先导识别从而发现活性分子是药物发现的重要步骤，该步骤可进一步分为基于靶点的药物发现（target-based drug discovery）和基于表型的药物发现（phenotype-based drug discovery）。BioArt2024-03-14小分子药物靶点
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息