2024 年初以来至今，医药行业下跌 10.62% ，跑输沪深 300 指数 25.1 个百分点，行业涨跌幅排名第 32 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 27.31 倍，相对全部 A 股溢价率为 79.55%(-2.87pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 34.3%(-3.11pp) ，相对沪深 300 溢价率为 125.91%(-6.49pp) 。 本周相对表现最好的子板块是中药Ⅲ，下跌 0.6% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医药流通、化学制剂、原料药，涨跌幅分别为 +3.8% 、 -0.6% 、 -1.9% 。

2024年12月24日，由科技日报社主办、部分两院院士和媒体负责人共同评选的“2024年国际十大科技新闻”以及“2024年国内十大科技新闻”重磅发布， 世界首次成功使用异体通用型 CAR-T 治疗自身免疫疾病的研究同时入选两大新闻榜单 。 该项突破性研究是由 上海邦耀生物科技有限公司（以下简称 “邦耀生物”）与上海长征医院 徐沪济 教授团队、华东师范大学 刘明耀 教授、 杜冰 教授团队，以及与浙江大学医学院第二附属医院研究人员 共同合作开展的新一代异体通用型CAR-T疗法（管线代号：BRL-303）治疗自免疾病的临床研究， 研究成果已于 2024 年 7 月 15 日正式在国际顶级学术期刊 Cell 上发表。 BRL-303： 世界首创 UCAR-T 疗法，未来可期。

这是科兴中维公开申报临床的首款mRNA技术疫苗，并采用了冻干剂型。 带状疱疹 高发于免疫低下人群及中老年人群。 据估计，我国50岁及以上人群每年新发带状疱疹病例在150万例以上。

12 月 25 日，翰宇药业发布公告，称其与 Hikma Pharmaceuticals 联合申报的 利拉鲁肽注射液新药简略申请 （ANDA） 已获 FDA 批准 ，作为饮食和运动辅助改善成人和 10 岁及以上儿童 2 型糖尿病患者的血糖控制。 FDA 新闻稿显示，这是 FDA 批准的首个利拉鲁肽生物类似药 （18 mg/3 ml） 。 此外，今年 10 月中旬，该产品的上市申请已获 CDE 受理，东南亚、南美、中东等地将陆续进入申报程序。

12 月 24 日，CDE 官网显示，百利天恒注射用 BL-B01D1 拟纳入突破性治疗品种，用于治疗 既往经含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者 。 此前，该产品 鼻咽癌 、 EGFR 野生型非小细胞肺癌 、非鳞状非小细胞肺癌 和 食管癌 适应症均已获 CDE 突破性疗法资格。 BL-B01D1 （伦康依隆妥单抗） 是 全球首创靶向 EGFR/HER3 的双抗 ADC ，由独家的双特异性抗体和连接子-有效载荷组成，其中包含稳定、可切割的连接子和拓扑异构酶 I 抑制剂。

12 月 24 日，CDE 官网显示，石药集团 1 类新药 SYS6010 （CPO301） 拟纳入突破性治疗品种，用于治疗 经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗失败的 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者。 此前，该药曾获得美国 FDA 授予的快速通道资格 。 临床前研究表明， SYS6010 能够 剂量依赖性地抑制 免疫缺陷小鼠中具有各种 EGFR 激活突变或野生型 EGFR 高表达的人类 肿瘤的生长 。

近日，跨国药企阿斯利康中国区一把手王磊因涉嫌走私普通货物、物品罪被深圳警方正式拘留的消息引发了广泛关注。 这一事件不仅让阿斯利康这家全球知名药企陷入舆论漩涡，更引发了医药产业和投资界对合规经营和监管体系的深刻反思。 根据上海当地媒体澎拜新闻12月23日报道，王磊因涉嫌走私普通货物、物品罪被深圳警方批准逮捕，目前被羁押在当地看守所。

2024年12月24日，申联生物发布关于 完成董事会、监事会换届选举暨聘任高级管理人员、证券事务代表 等多个公告。 结合此前公司发布的一系列相关公告，公司第四届董事会及专门委员会委员、第四届监事会、高级管理人员以及证券事务代表最新组成情况如下：。 公司第三届董事会董事林淑菁女士、吴楚宇先生、吴守常先生、潘春雨先生将不再担任公司董事。

12月24日，全国中药饮片联采办发出《关于公布全国中药饮片联盟采购入围结果的通知》，正式公布全国中药饮片联盟集采的入围结果。 45个品种均产生入围企业，涉及666家中药饮片企业（按独立法人计算）。 从入围结果看，华润现代中药（昆明）有限公司在各省份合计共有2540个品规入围，该公司是华润三九旗下企业，此外，还有华润旗下重庆医药集团九隆现代中药有限公司入围品规2167个，两者合计品规超过4700个，可谓是此次集采最大的赢家。

近日，康诺亚宣布其公司自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） 。 该适应症药品上市许可申请于2024年6月获NMPA受理，并被纳入优先审评。 这是司普奇拜单抗继2024年9月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎之后获批的第二个适应症，成为目前国内首个批准用于治疗慢性鼻窦炎伴皇息肉的生物制剂。