在全球疫苗研发与推广不断加速的背景下，科学家们也在追问：为什么同样的疫苗，在不同个体中产生的保护力差异巨大？ 如何理解个体间免疫应答差异，进而实现疫苗精准优化，成为现代免疫学和公共卫生领域的重要科学问题。 肠道微生物群作为免疫系统的重要调节因子，近年来在动物模型中已显示出其对疫苗免疫应答的深刻影响。

免疫抑制微环境、肿瘤异质性及靶点缺失等问题导致其治疗难度远超血液瘤，临床存在着巨大的未满足的需求。 CAR-NK 细胞疗法凭借其安全性高、来源广泛、多机制杀伤能力，且具备「现货型」潜力等独特优势逐渐成为实体瘤治疗的新焦点。 人民日报此前报道， 我国成功完成 全球首个针对肺癌患者运用以 TROP2 为靶点的接头蛋白偶联 CAR-NK 疗法 的临床应用案例 。

作为规模最大的癌症研究会议之一，每年都会有来自世界各地的最新研究成果亮相，赛道涵盖抗体、细胞疗法、基因疗法、溶瘤病毒/细菌等。 其中，溶瘤病毒/细菌凭借能够直接裂解肿瘤细胞、并触发机体免疫反应的优势逐渐在肿瘤治疗中展现出潜力。 据不完全统计， 本次AACR会议上约有25项溶瘤病毒/细菌相关的研究成果 。

根据协议，橙帆医药将 授予 Ollin 在全球范围内 （不包括大中华区） 开发、生产和商业化 VBS-102 ，同时保留在大中华区的相关权益。 此外，橙帆医药将获得授权区域销售的分级特许权使用费。 值得注意的是，此次合作是橙帆医药在短短 半年内达成的第二项 国际授权协议 。

编者按： 近期，国家医保局印发《血管介入支架等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》（以下简称“医保通用名”），规范了血管介入支架、血管介入球囊、植入式心脏起搏器等类别的医用耗材的医保通用名，为后续医保规范管理奠定基础。 植入式心脏起搏器是一种植入体内的电子医疗设备，通过发放电脉冲刺激心肌，帮助心脏维持或恢复正常节律。 它主要用于治疗因心脏电信号异常导致的心动过缓、心率过慢。

2025年4月18日， 智新浩正（上海）医药科技有限公司 自主研发的 “异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）” 正式获得 国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可 （通知书编码：2025LP01103）。 这是 国内首款 获得临床试验批件的 异体通用型再生胰岛产品 ，为全球糖尿病患者带来治愈曙光，彰显了中国生物医药创新的国际竞争力，标志着我国在再生医学领域又迈出了历史性一步。 1型糖尿病 是糖尿病亚型之一，是由于自身免疫攻击胰岛β细胞造成胰岛素绝对缺乏的代谢紊乱综合症，患者需终身依赖外源胰岛素注射维持生命。

当地时间 4 月 18 日，再生元和赛诺菲宣布，FDA 已批准 度普利尤单抗 （Dupilumab） 的一项新适应症上市， 用于治疗使用 H1 抗组胺药控制不佳的 12 岁及以上儿童和成人慢性自发性荨麻疹 （CSU） 。 度普利尤单抗由赛诺菲和再生元联合开发， 是美国 FDA 批准的首个抗 IL-4Rα抗体 。 该药物通过阻断 IL-4/IL-13 介导的信号通路来抑制炎症反应的发生发展，进而实现治疗炎症性疾病的效果。

本周，国家启动整顿“神药”广告，一医学院原党委书记落马，32个国谈药亮了；药品市场迎变局，5个呼吸系统药停产，10个药品遭重点监控，11个中成药集采结果出炉；研发新进展，国内首个血友病基因疗法获批上市，28款国产1类新药获批临床；企业大新闻，ADC黑马港股上市，2家四川药企被罚…… 第十一批国采24个超10亿大爆品备战。 20个呼吸系统中成药火了。

2025年4月15日—21日是第31个全国肿瘤防治宣传周。 癌症，作为威胁人类健康的“头号敌人”，其治疗手段已从传统的“无差别攻击”迈入精准打击的新时代。 单克隆抗体药物的诞生。

4 月 18 日，国家药监局发布公告：。 批准中山康方生物医药有限公司申报的依若奇单抗注射液 （商品名：爱达罗） 上市 ，适用于对环孢素、甲氨蝶呤（ MTX ）等其他系统性治疗或 PUVA （补骨脂素和紫外线 A ）不应答、有禁忌或无法耐受的中度至重度斑块状银屑病的成年患者的治疗。 近日，国家药品监督管理局批准AstraZeneca UK Limited申报的1类创新药卡匹色替片（商品名：荃科得（TRUQAP）），该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。