但是由于创新药在上市之前需要经过漫长的研发期，大部分时候，一款创新药上市以后，实际的保护期限往往只剩下10年左右。 如果连这10年左右的保护期都不能保证，那么一款创新药基本就白干了。 近日，国家知识产权局的一份审查决定书显示：针对礼来的一篇化合物晶型专利201610136379.8的无效宣告请求，宣告专利权全部无效。

对于原发性恶性脑肿瘤，例如 胶质母细胞瘤 （GBM） ，尤其如此。 GBM和其他实体瘤免疫治疗失败的一个已知原因是肿瘤导致的T细胞功能障碍，特别是 T细胞耗竭 （T cell exhaustion） 。 耗竭T细胞 （Tex） 可分为两个亚群： 祖细胞耗竭T细胞 （Tex_prog） 和终末耗竭T细胞 （Tex_term） ， Tex_prog处于一种类似干细胞的状态，其特征在于表达PD-1和TCF1，这种状态能保持T细胞的多能性，并对免疫治疗有反应。

这速度背后的秘密是数十年医学技术发展的飞跃： mRNA疫苗 。 这个新治疗方式运用我们身体里现有的细胞机器来触发免疫反应，让我们不感染生病就能抵抗病毒。 它的主要成分就在写在疫苗的名字里： mRNA（信使核糖核酸） 。

Kaken Pharmaceutical近日宣布，该公司已与强生公司（Johnson & Johnson）就 STAT6项目 的全球开发、制造和商业化达成许可协议。 根据协议条款，Kaken将授予强生公司在全球范围内开发、制造和商业化STAT6项目的独家许可， 包括KP-723，一种处于临床前开发阶段的口服STAT6抑制剂 。 该项目拟开发用于治疗自身免疫性和过敏性疾病，包括特应性皮炎（AD）。

12 月 27 日，第一三共宣布，其 TROP-2 ADC 产品 Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd ，德达博妥单抗，商品名：Datroway）在日本获批上市， 用于治疗既往接受过化疗的成年人HR阳性、HER2阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）不可切除或复发乳腺癌患者， 基于TROPION-Breast01试验的结果。 此前（12月24日） ， 阿斯利康和第一三共公司主动撤回其在欧盟提交的datopotamab deruxtecan（一种TROP2靶向的抗体药物偶联物）用于治疗 局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）市场授权申请（MAA） 。 该申请基于TROPION-Lung01 III期临床试验 。

但是由于创新药在上市之前需要经过漫长的研发期，大部分时候，一款创新药上市以后，实际的保护期限往往只剩下10年左右。 如果连这10年左右的保护期都不能保证，那么一款创新药基本就白干了。 近日，国家知识产权局的一份审查决定书显示：针对礼来的一篇化合物晶型专利201610136379.8的无效宣告请求，宣告专利权全部无效。

中医药文化源远流长，用法得当，中医治病也能马上见效；黎小斌教授从医30多年，擅长运用经方古方治疗妇科病，带领二沙岛医院妇科团队注重中医药的传承与创新，临床应用经方古方治疗妇科常见病、疑难病以及手术后康复，疗效突出，故开启本栏目把经验与大家分享。 患者王某，34岁，婚后未避孕一直未孕，既往月经周期规律，5/28-30，量中，色鲜红，经前乳房胀痛，无血块，无痛经等不适。 2017年曾行输卵管造影提示双侧输卵管堵塞，于2022年开始行试管婴，曾移植3次均未着床，现仅余2枚可用胚胎，故于2024年3月1 2日到 广东省中医院二沙岛医院 黎小斌主任门诊首诊， 要求中医调治后再行移植。

越来越多海外biotech期望独立，即使是走投无路的biotech，也不想下牌桌。 而国产创新药也不负众望。 2024年，靠着引进国产创新药管线，或逆风翻盘或顺利IPO融资的例子，在华尔街不断上演。

12月26日，强生公司宣布与日本药企Kaken Pharmaceutical签订了一项独家许可协议，获得在除日本外的全球开发、制造和商业化用于自身免疫性和过敏性疾病药物KP-723的权利。 Kaken将保留在日本的商业化权利，而强生可以选择与Kaken签订共同推广协议。 囊获新型口服STAT6抑制剂。

慢性肾病这一医药行业“冷板凳”有望被中国Biotech坐热。 相较于肿瘤、减重等热门赛道，肾病领域在过去一段时间堪称药物研发的冷门赛道。 可近段时间，包括渤健、福泰制药以及诺华在内的跨国药企却纷纷出手并购，总金额超100亿美元。