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被美敦力收购，Fortimedix“柔性技术”获FDA批准，发力腹腔镜机器人交易并购2024年11月底，Fortimedix Surgical（以下简称“Fortimedix”）宣布已被美敦力成功收购，收购金额暂未披露。 Fortimedix成立于2012年，由一位荷兰医生创立，是一家微创手术医疗器械公司。 世界首个单端口腹腔镜方案，已获FDA批准。动脉网2024-03-14FDA 腹腔镜机器人
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四川调整医保目录，民族药20个、高值药品15个、两病门诊用药44个（附名单）医保动态12月27日，四川省医保局、省人社厅发出关于执行国家医保药品目录（2024年）有关问题的通知，该通知明确自2025年1月1日起，全面执行《2024年药品目录》， 有效期2年。 经专家论证，四川省按单行支付管理药品共224个（见附件3），按乙类药品支付管理的谈判药品（含竞价药品）共256个（见附件4），高值药品共15个（见附件5）。 协议期内谈判药品和竞价药品执行国家规定的医保支付标准和相关要求。医药云端工作室2024-03-14医保
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四川调整医保目录，效期2年！单行支付224个、民族药20个、高值药品15个、两病门诊用药44个（附名单）医保动态12月27日，四川省医保局、省人社厅发出关于执行国家医保药品目录（2024年）有关问题的通知，该通知明确自2025年1月1日起，全面执行《2024年药品目录》， 有效期2年。 经专家论证，四川省按单行支付管理药品共224个（见附件3），按乙类药品支付管理的谈判药品（含竞价药品）共256个（见附件4），高值药品共15个（见附件5）。 协议期内谈判药品和竞价药品执行国家规定的医保支付标准和相关要求。医药云端工作室2024-03-14医保
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2025年超10款新药有望获批！核酸和多肽疗法的前景到底有多广？审批动态前不久，行业知名机构CPHI（世界原料药博览会）在280名全球产业高管中开展的调研结果显示， 在当前极具吸引力、值得关注的治疗模式中，核酸和多肽（TIDES）疗法以43%的得票率位列第二， 仅次于生物制品（53%）。 TIDES疗法不但有潜力攻克传统“难以成药”靶点，也在心血管代谢、自身免疫性疾病、癌症等重大疾病领域有广阔应用前景。 从早期融资来看，2024年多肽新锐融资额更是较2023年翻倍。药明康德2024-03-14多肽疗法
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全球首批！潜在重磅ADC获批治疗乳腺癌审批动态第一三共（Daiichi Sankyo）公司今日宣布，该公司与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的 抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan）已在日本获批，用于治疗接受过化疗后的激素受体（HR）阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者。 这是这款疗法在全球范围内首次获批。 值得一提的是，这款ADC被行业媒体Evaluate列为2024年 十大潜在重磅研发项目 之一。药明康德2024-03-14HER2 乳腺癌 ADC
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治疗时间降至不到5分钟！百时美施贵宝皮下注射重磅免疫疗法获FDA批准审批动态美国FDA今日宣布，已批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的 皮下注射Opdivo Qvantig（nivolumab加透明质酸酶）上市，用于所有已批准的Opdivo适应症。 这些适应症包括单药治疗，完成Opdivo联合Yervoy（ipilimumab）治疗后的Opdivo单药维持治疗，或与化疗或cabozantinib联合治疗的情况。 此前新闻稿表示， Opdivo Qvantig 可以在5分钟内完成单次注射给药，有望改变患者和医生的治疗体验。药明康德2024-03-14NiV 皮下注射
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ADC的耐药机制前沿研究抗体偶联药物（ ADC ）是一种利用单克隆抗体选择性靶向表达特定抗原的细胞，并递送细胞毒性有效载荷的新型药物，旨在最大限度地减少化疗药物的脱靶毒性。 近年来，ADC在乳腺癌和其他恶性肿瘤中的成功试验表明，ADC可以有效地杀伤肿瘤细胞并限制毒性，在某些情况下可以取代传统的化疗。 潜在的耐药性机制可以根据抗体偶联药物的复杂结构进行分类。药渡2024-03-14联药 乳腺癌 耐药
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商业化加快，重磅新药获批在即，泽璟制药开始“逆袭”审批动态2024年的医药行业日子依旧不好过。 今年以来，截至12月24日，A股498家医药公司中，有362家公司股价下跌，占比超过70%；基本面上，498家公司中三季报营收正增长的只有248家。 三季报显示，泽璟制药实现营收3.84亿元，同比增长36.16%，单季度增长130.6%。药渡2024-03-14新药
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本周国内新药里程碑汇总：罗氏CD20/CD3双抗获批上市；26款新药IND申请获受理...审批动态国内创新药IND汇总。 1、艾赛普生物：iSAP-0909。 iSAP-0909是由利用公司专有的“体内原位自组装”纳米生物技术自主研发的新一代泛肿瘤纳米荧光显像剂，具有高灵敏性、高特异性、长时稳定高亮的优势，能够识别微小病灶和转移灶，降低炎症带来的假阳性。凯莱英药闻2024-03-14CD3
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多年心血付诸东流后，默沙东押宝下一个竞争焦点公司动态12月16日，默沙东在其官网宣布，正式终止其抗TIGIT抗体Vibostolimab和抗LAG-3抗体Favezelimab的开发，这一调整标志着默沙东在免疫检查点抑制剂领域的多年心血付诸东流。 12月18日，默沙东宣布与国内翰森制药合作，默沙东将获得后者一款在研口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）HS-10535的全球独家许可权，翰森制药暂时保留HS-10535在中国的控制权，合作总金额高达20亿美元。 此次默沙东终止开发的其中一款产品Vibostolimab，是一种抗TIGIT抗体。药渡2024-03-14LAG3 TIGIT
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