更多创新细胞疗法企业，尤其是 干细胞 企业，得到了资本市场的关注，并获得资金注入。 50家企业获融资，干细胞成投资热点。 2024年细胞治疗领域融资进展。

这一文件的发布，不仅为细胞治疗领域的发展提供了明确的技术指导和支持，更标志着中国在细胞治疗领域迈出了坚实的一步，预示着该领域即将迎来新的发展机遇。 细胞治疗产品 是基于人体来源的活细胞，通过体外操作处理，最终应用于患者体内，以达到预防或治疗疾病的目的。 这些产品可以是自体（源自患者自身的细胞）或异体（来自捐赠者）的，涵盖了干细胞、免疫细胞等多种类型。

到2030年，ADC市场将达到150亿美元以上。 ADC的基本原理：通过将单克隆抗体的特异性与有效小分子药物的细胞毒性相结合，ADC可以精确地向肿瘤输送毒素，同时保留正常组织，增加药物的治疗窗口。 临床前数据表明，将药物与抗体偶联可降低药物的最小有效剂量（ MED ）并增加药物的最大耐受剂量（ MTD ）。

2024年，全球医疗领域迎来了众多令人瞩目的临床突破，这些进展不仅为患者带来了新的希望，也为医学的未来指明了方向。 那些患上“不死癌症”自身免疫性疾病的人，也在CAR-T疗法中看到了希望...... 2024年12月27日，生物医疗领域媒体 “医学界”评选并发布了 “2024年医疗界十大临床突破” ，这些重磅成果展示了科研人员如何通过创新和努力，为人类健康带来革命性的变化。

近期，中国科学院上海药物研究所 徐石林 团队和暨南大学药学院 张章 副研究员合作，开发了一类 RET PROTAC 降解剂，对RET溶剂前沿突变耐药有效，细胞活性显著优于抑制剂；相关工作以 “ Discovery of an Efficacious RET PROTAC Degrader with Enhanced Antiproliferative Activity Against Resistant Cancer Cells Harboring RET Solvent-front Mutations ” 为题发表在药物化学TOP期刊 Journal of Medicinal Chemistry 上。 因此， RET 被视为人类癌症治疗的潜在靶点。 过去几十年中，研究人员开发了多种 RET 小分子抑制剂。

强生公司获得了Kaken的STAT6计划的独家许可，包括主要候选者KP-723。 Kaken将保留在日本的商业化权利，强生将有选择与Kaken签订联合推广协议的选项。 KP-723预计将于明年开始在AD中进行1期试验，并可能应用于其他Th2介导的疾病，包括哮喘 。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文主要摘取复旦大学附属中山医院周波（导师为王建华教授）发表的博士学位论文其中的第三部分：介入动脉化疗栓塞术联合人参皂苷Rg3治疗肝癌的队列研究。 研究表明，TACE联合人参皂苷Rg3治疗肝癌有效，安全，并能有效抑制VEGF蛋白表达。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是何芳、曾文铤等人共同发表的的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3联合三氧化二砷，对移植瘤肝癌细胞增殖性的抑制有协同作用。

一例男性晚期肺癌患者参一胶囊+信迪力单抗+培美曲塞+顺铂治疗，患者耐受性良好。 （1）患者男性，49 岁。 肺癌患者化疗3周期全程使用参一胶囊配合未出现骨髓抑制。

以下六个实际案例展示了药物开发过程中因制剂变更而进行桥接研究的情况。 这些案例说明了各公司如何应对制剂变更，并通过桥接研究证明早期阶段制剂与最终商业化制剂之间的等效性。 桥接研究 ：进行的桥接研究证实了缓释注射剂产生的血浆浓度在安全性、疗效和治疗结果方面与每日口服剂量相当。