近日，Nuvig Therapeutics（以下简称Nuvig）宣布完成1.61亿美元的B轮融资。 此次融资由Sanofi Ventures（赛诺菲风险投资基金）、Blue Owl Healthcare Opportunities（前身为Cowen Healthcare Investments）和Norwest Venture Partners共同牵头，新投资者B Capital、Leaps by Bayer、Global BioAccess Fund、LOTTE Holdings、Alexandria Venture Investments和abrdn Inc及现有股东Novo Holdings（诺和控股）、Platanus、Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝）、Digitalis Ventures和Mission BioCapital参投。 短短三年，Nuvig融资总额已经超过2亿美元，它究竟有什么过人之处，能在短时间内吸引各大投资机构关注呢。

云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布随着《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（“国家医保药品目录”）2025年1月1日正式实施，耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）将开始执行医保新价格，各地IgA肾病患者将陆续享受医保报销。 耐赋康 ® 于2024年11月被纳入国家医保药品目录。 作为全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）完全批准的IgA肾病治疗药物，耐赋康 ® 于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者，是中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。

2025年1月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（国家医保药品目录）正式实施。 迪哲医药旗下两款自主研发的源头创新产品舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲 ® （通用名：戈利昔替尼胶囊）今日开始执行医保新价格，全国各地患者将陆续享受医保报销政策。 2024年11月，舒沃哲 ® 和高瑞哲 ® 被纳入新版国家医保药品目录。

2024年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了全球首个真正的组织工程产品—Humacyte公司的SYMVESS组织工程血管（6毫米内径）上市 ，该产品第一个适应证用于下肢动脉外伤需急诊血运重建的成人患者，从而避免截肢，包括用于车祸、枪伤、爆炸伤和工业事故等多种类型的创伤。 小口径（内径≤6mm）人工血管是最近国内医疗器械研发和创新的热点之一，虽然中国市场并不缺乏高分子材料人工血管，例如膨体聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管，但ePTFE小口径人工血管两大缺陷50年以来一直无法解决：一是因生物相容性差，管腔无法内皮化、易形成血栓，远期通畅率低；二是血管植入人体内后机体细胞无法长入，管壁无法重构，临床使用中特别是透析通路容易感染。 组织工程人工血管优势在于：因具有独特的再生特性，植入体内血管管腔可快速内皮化、管壁再细胞化，从而极大提高远期通畅率，并可抵抗感染。

动脉网第一时间获悉，近日，上 海昊丰医疗科技有限公司（以下简称“昊丰医疗”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资，本轮融资由 珠海高新金投 领投，老股东 千骥资本 持续加码。 这是公司继上一轮千骥资本独家投资后，不到一年时间内再次获得资本市场青睐。 本轮所筹资金将用于公司产能持续扩建、业务拓展和全球化布局，以期更好满足不同类型客户的多元化服务需求。

近日，Nuvig Therapeutics（以下简称Nuvig）宣布完成1.61亿美元的B轮融资。 此次融资由Sanofi Ventures（赛诺菲风险投资基金）、Blue Owl Healthcare Opportunities（前身为Cowen Healthcare Investments）和Norwest Venture Partners共同牵头，新投资者B Capital、Leaps by Bayer、Global BioAccess Fund、LOTTE Holdings、Alexandria Venture Investments和abrdn Inc及现有股东Novo Holdings（诺和控股）、Platanus、Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝）、Digitalis Ventures和Mission BioCapital参投。 短短三年，Nuvig融资总额已经超过2亿美元，它究竟有什么过人之处，能在短时间内吸引各大投资机构关注呢。

到2030年，ADC市场将达到150亿美元以上。 ADC的基本原理：通过将单克隆抗体的特异性与有效小分子药物的细胞毒性相结合，ADC可以精确地向肿瘤输送毒素。 然而，尽管FDA已经批准了多种ADC药物，但在临床开发过程中，ADC的失败率仍然很高。

当前，国产创新药研发已迈入高速发展阶段，研发实力与成果转化齐头并进，企业盈利模式更是呈现多元化发展趋势，出海金额天花板也不断刷新，仅2024 年Q1 - Q3 就达到了336 亿美元。 AI的含金量还在不断上升。 2025年，在AI的推动下，数字化转型则将成为生命科学行业的重点。

2024年12月31日， 成都博奥晶芯六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20243402646）。 病毒是引起呼吸道感染的主要病原体，感染类型复杂多样。 中国急性呼吸道感染患者的监测数据显示： 流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒、腺病毒 是我国感染率较高的呼吸道病毒。

2024年12月27日，正大天晴官网宣布贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊的Ⅲ期临床试验取得成功，新适应症是针对一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）。 晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）治疗背景。 晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种独特亚型，占NSCLC的25%-30%。