赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。

2024年3月，创新药首次被纳入 国务院政府工作报告 ，这标志着国家对创新药研发愈发重视。 随后，国家药品监督管理局宣布自2024年11月起实施创新药优先审评政策，以加速其上市进程。 这一政策的出台，得到了地方政府的积极响应，他们纷纷出台了一系列政策，以支持创新药的快速上市。

尽管眼内压（IOP）是青光眼发展和进展中最重要的可调节因素，但青光眼也可以出现在眼内压处于“正常”范围内的人群中。 一项新研究表明，较低的全身动脉血压与青光眼的更快进展有关。 研究人员认为，这种关系揭示了非眼压（IOP）机制在青光眼发病机制中的作用，并可能作为未来疾病发展的预测指标。

周边渗出性出血性脉络膜视网膜病变（PEHCR）是一种罕见的双侧周边视网膜退行性病变，平均发病年龄为77至80岁。 尽管大多数患者无症状或仅有轻微视力下降，但当病变累及黄斑区或发生突破性出血进入玻璃体腔时，该病变可能对视力产生严重影响。 患者，男，92岁，西班牙裔，因左眼急性视力丧失及新发飞蚊症一周前往医院就诊。

华领医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK）今日宣布任命陆宇先生为销售与市场事业部副总裁。 陆宇先生拥有20多年跨国药企工作经验，以及近20年糖尿病药品和市场领域工作经验，熟悉糖尿病全国重点市场，并且拥有大规模团队管理能力。 陆宇先生将带领全新组建的华领医药销售与市场事业部，全面负责公司核心产品、全球首创新药葡萄糖激酶激活剂华堂宁®（多格列艾汀）的销售和推广。

将持续加强平台能力建设，同时全面开拓海外市场；。 本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金独家投资。 近日，伯桢生物科技（苏州）有限公司（以下简称“伯桢生物”）宣布成功完成数千万元A+轮融资，本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金独家投资。

SandboxAQ的大型定量模型旨在解决航空航天、生物制药和金融等行业的复杂科学和商业问题。 2024年12月20日，SandboxAQ宣布获得超过3亿美元的融资，以加速其大型定量模型和人工智能解决方案的开发。 该公司首席执行官Jack D Hidary认为：“大型定量模型是人工智能的下一波浪潮，将在规模上产生深远影响。

这是一种罕见致命性遗传性肺病，会导致新生儿和婴儿呼吸衰竭。 FOXF1 蛋白对肺血管的发育至关重要，特别是在发育中肺部气管和血管的延伸和分支过程中扮演关键角色。 由于 FOXF1 基因位点或其附近的许多非编码缺失都会导致 ACDMPV，因此识别对肺部发育至关重要的特定致病性 FOXF1 增强子对于了解和诊断 ACDMPV 非常重要。

吉玛基因2024年11月高分文献合集来啦~。 11月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共466篇。 发表期刊： Cell Metabolism。

2024年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了全球首个真正的组织工程产品—Humacyte公司的SYMVESS组织工程血管（6毫米内径）上市 ，该产品第一个适应证用于下肢动脉外伤需急诊血运重建的成人患者，从而避免截肢，包括用于车祸、枪伤、爆炸伤和工业事故等多种类型的创伤。 小口径（内径≤6mm）人工血管是最近国内医疗器械研发和创新的热点之一，虽然中国市场并不缺乏高分子材料人工血管，例如膨体聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管，但ePTFE小口径人工血管两大缺陷50年以来一直无法解决：一是因生物相容性差，管腔无法内皮化、易形成血栓，远期通畅率低；二是血管植入人体内后机体细胞无法长入，管壁无法重构，临床使用中特别是透析通路容易感染。 组织工程人工血管优势在于：因具有独特的再生特性，植入体内血管管腔可快速内皮化、管壁再细胞化，从而极大提高远期通畅率，并可抵抗感染。