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研究发现：氟西汀为成年弱视治疗带来转机前沿研究一项由法拉比眼科医院（（Farabi Eye Hospital））眼科研究中心和德黑兰医科大学（Tehran University of Medical Sciences）的研究人员开展的开创性研究表明，常用抗抑郁药氟西汀可显著改善成年弱视患者的视力（VA）。 该研究由Arash Mirmohammadsadeghi博士领导，强调了氟西汀在改善成年患者治疗效果方面的潜力，解决了这一人群神经可塑性降低所带来的挑战。 研究对象为18岁以上被诊断为屈光参差性或斜视性弱视的成年人。医信眼科2024-03-14弱视 弱视治疗
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全球首例！组织工程增强型生物人工血管成功完成尿毒症患者救治前沿研究近日，重医附一院金山院区采用由领博生物科技（杭州）有限公司（下称“领博生物”）自主研发的组织工程增强型生物人工血管，成功完成全球首例尿毒症患者救治。 目前，患者透析治疗顺利，生活质量已得到明显改善。 该患者7年前确诊为尿毒症，此后每周需接受约三次血液透析治疗以维持生命。动脉网2024-03-14领博生物 生物人工血管
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上实资本领投橙帆医药，加速推动差异化创新治疗方案开发医药投融资近日，橙帆医药完成5000万美元Pre-A轮融资，本轮融资由上实资本旗下上海生物医药基金和Panacea Venture（“瑞伏医疗健康基金”）联合领投，现有股东弘晖基金继续支持，EVERJOY FORTUNE、博裕投资、德联资本以及联想之星等多家知名投资机构共同参与。 橙帆医药是一家领先的多特异性抗体和 ADC 发现与开发的生物技术公司，拥有高效的药物发现平台、卓越的转化医学、CMC 以及早期临床开发能力。 自 2021 年成立以来，橙帆医药已建立起涵盖十余个首创/最佳（FIC/BIC）多特异性抗体和 ADC 分子的广泛研发管线，主要聚焦于肿瘤和自身免疫疾病等领域。上海生物医药基金2024-03-14上实资本
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进展 I 杏泽资本伙伴企业心通医疗VitaFlow Liberty®在印度获批上市医药投融资印度是全球第一人口大国，也是亚洲最大的医疗器械市场之一，其2024年TAVI市场容量预计高达3,000台，VitaFlow Liberty®的获批上市将助力公司进一步打开亚洲市场，为术者带来更优质手术体验的同时服务更多结构性心脏病患者。 截至目前，VitaFlow®系列TAVI产品及其Alwide®球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院，在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。 VitaFlow Liberty ®。杏泽资本2024-03-14心通医疗
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超10亿美元：信达生物DLL3 ADC授权给罗氏交易并购IBI3009于去年12月完成一期临床受理患者给药。 DLL3为小细胞肺癌的重要靶点，信达生物还布局了DLL3/CD3双抗IBI115。 信达生物已有多款ADC新药进入临床阶段，覆盖HER2、Claudin18.2、B7H3、DLL3、Trop2、HER3、EGFR/B7H3等多个靶点。医药笔记2024-03-14B7-H3 DLL3 小细胞肺癌
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超10亿美元！信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议交易并购今日（ 2025年1月2日）， 信达生物宣布与罗氏（Roche ）达成全球独家合作与许可协议， 以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择 。 根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。医药观澜2024-03-14DLL3 联药
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近亿元！昊丰医疗完成新一轮融资医药投融资近日， 上海昊丰医疗科技有限公司（以下简称“昊丰医疗”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资 ，本轮融资由珠海高新金投领投，老股东千骥资本持续加码。 这是公司继上一轮千骥资本独家投资后，不到一年时间内再次获得资本市场青睐。 本轮所筹资金将用于公司产能持续扩建、业务拓展和全球化布局，以期更好满足不同类型客户的多元化服务需求。生物天使2024-03-14昊丰医疗
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10.8亿美元罗氏引进信达生物DLL3 ADC交易并购2025年1月2日，信达生物宣布 与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。 双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。Antibody Research2024-03-14DLL3
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复旦大学发现淫羊藿素联合免疫佐剂与经动脉放射栓塞术TARE用于肝癌治疗的新方法前沿研究脱细胞肝脏模型和 SPECT/CT 成像显示了这种联合作用微球的高特异性和长时间停留在肿瘤部位的优点。 这些结果表明，这种同时包载淫羊藿素和免疫佐剂及131碘局部核素治疗的多功能微球在通过经动脉放射免疫栓塞（TARICE）治疗HCC方面具有巨大潜力。 栓塞治疗是肿瘤常用的局部治疗手段，对具有特异性供血血管的肿瘤，能有效阻断肿瘤养分，以“饿死”肿瘤。药渡2024-03-14肝癌 经动脉放射栓塞术
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1月3款创新药有望获FDA批准审批动态根据PDUFA的预期目标日期，预计2025年1月，美国FDA将对3款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 活性成分： Tabelecleucel（tab-cel）。 Tab-cel已获得美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗利妥昔单抗难治性EBV阳性PTLD。药明康德2024-03-14EBV 创新药
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