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  • 默沙东P2X3受体咳嗽新药全球首次获批!
    时讯
    2022年1月20日,日本厚生劳动省(MHLW)批准默沙东和日本杏林制药社的Gefapixant citrate片剂(MK-7264,AF-219,RO4926219)(商品名:Lyfnua®)上市,用于难治性慢性咳嗽的治疗,该药是全球获批的首款选择性P2X3受体拮抗剂。
    药融圈
    2024-03-14
    默沙东 P2X3
  • FDA紧急授权2款口服新冠药物 :默沙东molnupiravir、辉瑞Paxlovid!
    时讯
    23日,FDA为默沙东公司的莫诺匹韦 (molnupiravir) 颁发了紧急使用授权,用于治疗 SARS-CoV-2 病毒直接检测结果呈阳性,且有高风险发展为重症(包括住院或死亡)的成人轻中度新冠患者。22日,授予了辉瑞新型抗病毒药 Paxlovid 紧急使用授权,该药将用于患重症 COVID-19 的高风险人群。
    ACGT
    2024-03-14
    FDA批准 默沙东 辉瑞
  • 默沙东ROR1 ADC首家申报床,ROR1靶点展现抗癌潜力
    时讯
    2021年11月10日,药审中心承办了默沙东研发(中国)有限公司1类生物制品Zilovertamab vedotin注射液的临床申请,这是一款靶向ROR1(受体酪氨酸激酶样孤儿受体1, receptor tyrosine kinase-like orphan receptor)的抗体偶联药物。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    默沙东 ROR1
  • 2021/7/1-7/8公示79项临床试验|涉及阿斯利康、诺华、默沙东等37款新药
    医药洞见
    2021年7月1日-7月8日,CDE新公示临床试验共计79项。从药品类型来看,化学药物共计59项,生物制品19项,中药/天然药物1项。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    临床试验
  • 4.12-4.18公示101项临床试验,涉及默沙东、葛兰素史克、恒瑞等51款新药
    深度分析
    4月12日-4月18日,CDE新公示临床试验共计101项,从药品类型来看,化学药物共计74项,生物制品25项,中药/天然药物2项,从临床分期来看,临床I期27项,临床II期8项,临床III期14项,临床IV期4项,从实验状态来看,96项试验在进行中,5项试验已完成,BE试验45项,涉及糖尿病、感染等多个适应症,扬子江开展最多,国内外新药试验51项,涉及默沙东、葛兰素史克、恒瑞等企业。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 默沙东2020财报:中国业绩领涨全球 K药销售近150亿美元
    时讯
    2021年02月04日,全球头部MNC企业默沙东、罗氏、百时美施贵宝、吉利德同日公布4季度财报,文章将会首先介绍默沙东关键产品销售数据、研发和监管进展。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    默沙东 财报
  • 默沙东停止研发COVID-19候选疫苗
    时讯
    1月25日,默沙东宣布,该公司将停止研发COVID-19候选疫苗V590和V591,并计划将其COVID-19研究战略和生产能力集中在推进MK-4482和MK-7110两种候选治疗药物上。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    默沙东 停止 新冠疫苗
  • 一年市值跌掉K药近2年销售额 默沙东2021能否扳回一局?
    时讯
    2021年,疫苗巨头默沙东开年不利,先给“疯狂”的新冠疫苗研发泼了一盆凉水。1月25日消息,默沙东将停止研发两个针对SARS-CoV-2/COVID-19的候选疫苗V590和V591。
    E药经理人
    2024-03-14
    默沙东 新冠疫苗 2021
  • 2021年首批 FDA今日批准拜耳/默沙东心衰新药上市
    时讯
    今日,美国FDA官网信息显示,拜耳(Bayer)与默沙东(MSD)联合开发的鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Verquvo(vericiguat)的新药申请(NDA)已经获得批准,治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。
    药明康德
    2024-03-14
    FDA 心衰新药 拜尔 默沙东
  • 劳而无功!默沙东对吉利德25.4亿美元专利诉讼落败
    时讯
    多年来,默沙东一直在为一项大规模的丙型肝炎药物专利裁决进行法律上的反复论证,但最终未能如愿以偿。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    默沙东 吉利德 专利诉讼
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