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弘晖HLC⋅Family | 最高9.1亿美元，「蓬勃生物」从默沙东-礼新交易总提成交易并购近日，弘晖基金被投企业 金斯瑞蓬勃生物 宣布其从 美国制药企业 默沙东（MSD） 与 礼新医药 33亿美元 的合作协议中，可根据协议条款，获得 2.35亿美元 首付款提成及 6.75亿美元 里程碑提成，总计最高 9.1亿美元 总提成。 蓬勃生物 凭借其在 PD-1单域抗体部分 与礼新医药的最新修订协议及确认函显示，蓬勃生物在新药研究申请（IND）获批至许可产品一期临床试验完成的阶段内， 将享有两大核心财务权益： 一是对于此期间发生的任何再许可活动，蓬勃生物有权获取 40%的预付款 及 25%的其他里程碑款项 ； 二是其还将从礼新公司所获得的特许使用费（即收入分成）中分得25%的比例。 作为肿瘤免疫疗法中的关键免疫检查点抑制剂，PD-1展现出巨大的市场潜力，蓬勃生物此收益提成体现了其在生物制药CDMO领域的深厚积累和硬核实力。弘晖基金2024-03-14PD1 弘晖
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全球首款 HIF-2α 抑制剂！默沙东抗肿瘤新药国内获批审批动态11 月 21 日，NMPA 官网显示，默沙东 HIF-2α 抑制剂贝组替凡 （Belzutifan） 在国内获批， 用于 VHL （ von Hippel-Lindau ） 病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET） 。 HIF 即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子，作为一款 HIF-2α 抑制剂，贝组替凡通过阻断 HIF-2α 和 HIF-1β 的异二聚体化，来阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成，从而实现抗癌疗效。 2021 年 8 月 14 日，贝组替凡获 FDA 批准，成为全球首款也是目前唯一一款获批上市的 HIF-2α （口服缺氧诱导因子 2α） 抑制剂。抗体圈2024-03-14HIF-2α VHL 肾细胞癌
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牵手默沙东、阿斯利康、中生制药，礼新医药两年卖出280亿公司动态11月20日早 上，中国生物制药公告宣布，其与创新药企业礼新医药签署了股权投资及战略合作协议。 据此，中国生物制药将 以1.42亿元人民币的投资，获得礼新医药4.91%的股权 ，同时就 礼新医药自主研发的靶向CCR8单克隆抗体LM-108在中国大陆地区达成战略合作 ，且有权选择礼新医药在研管线中多个双抗或ADC创新药物进行合作，具体条款将另行约定。 中国生物制药与礼新医药的合作，其实早在一个月前礼新医药宣布新一轮融资情况时已有所披露。药渡2024-03-14CCR8
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默沙东押宝PD-1/VEGF双抗，能否接棒Keytruda？前沿研究上周，默沙东（MRK）和礼新生物（LaNova Medicines）宣布了一项协议。 根据交易条款， 默沙东 将以5.88亿美元的预付款和27亿美元的里程碑付款，获得开发、制造和商业化LM-299的全球独家许可 。 LM-299 是靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的双特异性抗体，正在中国进行1期试验，处于患者招募阶段。生物制品圈2024-03-14VEGF PD1 Keytruda
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牵手默沙东、阿斯利康、中生制药，礼新医药两年卖出280亿公司动态11月20日早 上，中国生物制药公告宣布，其与创新药企业礼新医药签署了股权投资及战略合作协议。 据此，中国生物制药将 以1.42亿元人民币的投资，获得礼新医药4.91%的股权 ，同时就 礼新医药自主研发的靶向CCR8单克隆抗体LM-108在中国大陆地区达成战略合作 ，且有权选择礼新医药在研管线中多个双抗或ADC创新药物进行合作，具体条款将另行约定。 中国生物制药与礼新医药的合作，其实早在一个月前礼新医药宣布新一轮融资情况时已有所披露。新康界2024-03-14CCR8
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注册审批11月17日，科伦药业子公司科伦博泰的两款ADC创新药SKB535和SKB571获批临床，其中SKB571主要针对多种实体瘤，与默沙东达成合作。科伦博泰已收到默沙东支付的3750万美元，并保留在中国内地、香港及澳门的相关权利。摩熵医药2024-03-14科伦药业 科伦博泰 ADC创新药 SKB535 SKB571 获批临床 癌症 -
出手200亿！默沙东被国产双抗逼急了!公司动态近期，中国创新药领域的两大事件引人瞩目的交易分别是：BioNTech公司以8亿美元预付款收购双抗创新药企普米斯生物，后续还有 最高1.5亿美元的里程碑付款 ；以及默沙东斥资5.88亿美元首付款、27亿美元的里程碑款，从礼新医药获得了双抗新药LM-299 的全球开发、生产和商业化独家许可。 双抗药物正迎来其高光时刻。 11月13日，BioNTech（拜恩泰科）宣布以近10亿美元总价收购普米斯生物，PD-L1/VEGF双抗PM8002是后者进度最快的管线。求实药社2024-03-14普米斯生物
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科伦博泰两款 ADC 新药获批临床，均与默沙东达成合作 | 1分钟药闻速览审批动态11月17日，科伦药业发布公告，旗下子公司科伦博泰有两款 ADC 创新药获批临床，分别为SKB535（MK-6204）和SKB571（双抗 ADC），根据公告，两款 ADC 均与默沙东达成合作。 SKB535 是一款具有自主知识产权的新型 ADC 药物，拟用于治疗晚期实体瘤；SKB571 是一款新型双抗 ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。 11月18日，华辉安健宣布立贝韦塔（HH-003）单抗已于近日获 FDA 授予突破性疗法认定，用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。美迪西Medicilon2024-03-14ADC
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通过比较4款出海PD-(L)1/VEGF双抗分析BioNTech/普米斯及默沙东/礼新交易背后的逻辑交易并购根据协议条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。 11月14日，默沙东（MSD）宣布与礼新医药达成全球独家许可，获得礼新医药PD-1/VEGF双抗LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。小药说药2024-03-14PD-(L
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近33亿美元！默沙东囊获PD-1/VEGF双抗新药全球权益交易并购礼新医药将获得 5.88亿美元 的首付款。 基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展， 礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款 。 LM-299是一种在研PD-1（细胞程序性死亡因子）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体。医麦客2024-03-14VEGF PD1
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