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HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-10
一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究

试验状态：尚未开始

首次公示信息日期：2025-01-10
一项在携带ROS1或NTRK异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价ANS03单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-09
FOLactis瘤内注射治疗局部晚期或转移性、标准治疗失败的实体瘤的Ia-Ⅱ期临床研究

试验状态：正在进行

首次公示信息日期：2025-01-09
一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-03
一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab（BI 754091）联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的开放标签、I期剂量探索和扩展研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-03
一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-03
评估177Lu-FAPI-FUSCC注射液在成纤维细胞激活蛋白（FAP）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的有效性和安全性的研究

试验状态：尚未开始

首次公示信息日期：2025-01-03
SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-02
R01治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究

试验状态：结束

首次公示信息日期：2025-01-02

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