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和铂医药创新疗法普鲁苏拜单抗联合抗PD-1抗体治疗晚期黑色素瘤及其他实体瘤的I期临床研究成果发表临床研究和铂医药（股票代码：02142.HK）， 一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布，全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源重链抗体 普鲁苏拜单抗（HBM4003）联合抗 PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤（尤其是黑色素瘤） 的I期临床试验结果，已在线发表于 Journal for ImmunoTherapy of Cancer （2023年影响因子：10.3） 。 此外，初步研究结果发现， 该联合疗法针对实体瘤，尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤，显示出良好的抗肿瘤活性 。 然而，传统抗CTLA-4抗体的安全性问题限制了其广泛应用。和铂医药2024-03-14CTLA4 PD1 PD-1
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同种异体γδ T细胞治疗实体瘤，诺纳生物与OverT Bio达成合作公司动态此次合作将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台HCAb Harbour Mice ® ，以及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFxTM，开发治疗实体瘤的下一代细胞疗法。 诺纳生物HCAb Harbour Mice ® 平台所产生的全人源HCAb为基于CAR功能的细胞疗法提供了理想的分子形式。 与传统方法相比，全人源HCAb凭借其小巧的体积、简单的结构以及精准的结合能力，能够显著降低抗体的免疫原性，为CAR的功能设计带来了更大的灵活性。医麦客2024-03-14实体瘤 γδ T 诺纳生物
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给药第二剂的实体瘤CAR-T前沿研究近日，Anixa Biosciences宣布，其合作者莫菲特癌症中心（Moffitt）已经获得美国FDA对个体患者的研究性新药申请（IND）的批准，允许对初剂治疗表现出临床活性的患者给药第二剂CAR-T。 新型CAR-T治疗卵巢癌。 根据公开信息，Anixa公司的卵巢癌CAR-T项目是一种新型的嵌合内分泌受体T细胞（CER-T），不同于传统的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）通过抗原识别结构域实现对肿瘤抗原的特异性靶向。生物制药小编2024-03-14卵巢癌 CAR-T
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2024 ESMO︱应答率78.6%，恒瑞创新药海曲泊帕治疗实体瘤同步放化疗所致血小板减少症研究数据公布临床研究2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。 这项研究评估了海曲泊帕在治疗和预防同步放化疗所致血小板减少症的有效性和安全性。 研究结果显示， 海曲泊帕单药治疗同步放化疗所致血小板减少症的应答率（血小板计数PLT恢复至≥100×10 9 /L）达78.6%，且海曲泊帕维持治疗整体安全可耐受。恒瑞医药2024-03-14血小板减少症 恒瑞
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1.3亿美元！两家生物技术公司合作加速实体瘤治疗Nectin-4 x CD3双抗疗法开发交易并购Context 将承担并资助所有开发和商业化活动。 根据协议条款， BioAtla 将获得高达 1.335 亿美元的总付款，其中包括 1500 万美元的前期和近期里程碑付款，以及总计 1.185 亿美元的额外潜在临床、开发和商业里程碑付款。 另外还有销售净额的分层版税。医麦客2024-03-14实体瘤 CD3 Nectin-4
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海擘生物全球First-in-Class全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X获NMPA临床试验许可临床研究近日，我司开发的全球First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X 已于2024年9月10日正式获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可 （IND）。 这一里程碑式的进展标志着NC527-X在肿瘤精准医疗领域迈出了重要一步，也标志着中国生物医药产业在肿瘤成像技术上的又一突破。 2024年6月，NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可，而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后，我司将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。海擘生物2024-03-14精准医疗 实体瘤 实体瘤靶向近红外荧光成像药物
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Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业海擘生物全球FIC全实体瘤靶向近红外荧光成像药物获NMPA临床试验许可临床研究近日，夏尔巴投资企业浙江海擘生物科技有限公司（后简称“海擘生物”）开发的全球首款First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X已于2024年9月10日正式获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND）。 2 024年6月，NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可，而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后，海擘生物将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。 全球首款将低氧通路应用于肿瘤的精准成像的FIC药物。夏尔巴投资2024-03-14肿瘤 夏尔巴投资企业 近红外荧光
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2024 ESMO宜联生物YL201 B7H3 ADC用于晚期实体瘤患者：来自首次人体Ⅰ期研究的结果临床研究YL201是一种针对B7H3的抗体药物偶联物（ADC），具有肿瘤微环境可激活的连接子和一种新型拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。 研究概括：B7H3是B7家族的一个成员，也是一个免疫相关的靶点，以此为靶点的ADC药物不仅会发挥杀伤肿瘤的作用，还具有免疫作用机制，因此是一个非常有潜力的靶点。 该I期研究覆盖了广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌以及食管鳞癌。抗体圈2024-03-14拓扑异构酶I 小细胞肺癌 B7H3
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【类器官疾病模型+AI制药】希格生科FAK抑制剂获批临床，治疗晚期实体瘤审批动态据官网，这是该疗法继今年6月份获FDA的IND批件（拟适应症为弥漫性胃癌）后的第二个临床批件。 这将为全球实体瘤患者带来新的治疗希望。 此款潜在创新药是全球首款整合类器官疾病模型+AI研发的一类创新靶向药。医麦客2024-03-14胃癌
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全球First-in-Class全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X获NMPA临床试验许可临床研究2024年6月，NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可，而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后，海擘生物将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。 全球首款将低氧通路应用于肿瘤的精准成像的FIC药物。 NC527-X是全球首款将低氧通路应用于肿瘤的精准成像的药物，也是全球首款全实体瘤靶向的近红外荧光成像药物，具有新的作用机理、新的靶标蛋白、新的应用场景，是真正意义上的First-in-Class药物。动脉新医药2024-03-14实体瘤 NMPA 实体瘤靶向近红外荧光成像
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