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一项评价SYS6041在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-02-08
一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-02-08
一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤（包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌）受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的I/II期研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-02-07
一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-02-05
一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-26
评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期临床试验

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-24
评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期、单臂、多中心、开放标签临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-24
一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-24
一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究

试验状态：进行中

首次公示信息日期：2025-01-24
索拉非尼（Sorafenib）用于提升局部晚期及终末期实体瘤治疗效果的临床探索研究

试验状态：尚未开始

首次公示信息日期：2025-01-24

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