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首个口服IL-23受体靶向多肽银屑病三期成功临床研究2024年11月18日，强生宣布ICONIC-LEAD 的积极顶线结果，这是一项关键的三期临床试验，研究对象为 icotrokinra (JNJ-2113)，icotrokinra 是首个选择性阻断 IL-23 受体的靶向口服肽，针对患有中度至重度斑块状银屑病 (PsO) 的成人和 12 岁及以上的青少年。 与安慰剂相比，每日一次的icotrokinra在患有中度至重度斑块状银屑病的成人和青少年中表现出显著的皮肤清除效果。 在第16周，近三分之二 (64.7%) 接受icotrokinra治疗的患者 IGA 评分达到 0/1（皮肤清除或几乎清除），49.6% 达到 PASI 90，而接受安慰剂治疗的患者分别为 8.3% 和 4.4%。医药速览2024-03-14IL-23 ICON 斑块状银屑病
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突破性小分子近15亿美元全球开发合作公布；靶向四种受体的多肽减重疗法……交易并购开发靶向四种受体的多肽 减重 疗法，初创公司首度亮相。 Versant Ventures今日宣布推出下一代减重疗法初创公司Pep2Tango Therapeutics。 本次金额未公开的大规模融资将用于支持公司开发新型单分子四受体激动剂多肽，这些肽旨在治疗肥胖及相关疾病。药明康德2024-03-14多肽减重疗法 多肽减重
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首个口服IL-23受体靶向多肽银屑病三期成功临床研究2024年11月18日，强生宣布ICONIC-LEAD 的积极顶线结果，这是一项关键的三期临床试验，研究对象为 icotrokinra (JNJ-2113)，icotrokinra 是首个选择性阻断 IL-23 受体的靶向口服肽，针对患有中度至重度斑块状银屑病 (PsO) 的成人和 12 岁及以上的青少年。 与安慰剂相比，每日一次的icotrokinra在患有中度至重度斑块状银屑病的成人和青少年中表现出显著的皮肤清除效果。 在第16周，近三分之二 (64.7%) 接受icotrokinra治疗的患者 IGA 评分达到 0/1（皮肤清除或几乎清除），49.6% 达到 PASI 90，而接受安慰剂治疗的患者分别为 8.3% 和 4.4%。医药速览2024-03-14IL-23 ICON 斑块状银屑病
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首个！近75%患者缓解，强生近10亿美元引进口服多肽积极试验结果公布临床研究日前，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，其关键性3期研究ICONIC-LEAD取得了积极的顶线结果。 其潜在“first-in-class”IL-23受体（IL-23R）靶向拮抗多肽icotrokinra（JNJ-2113）达到试验双主要终点，显著改善12岁及以上中度至重度斑块型银屑病（PsO）成人和青少年患者的症状。 分析显示，每日一次icotrokinra显著改善了中度至重度斑块型银屑病患者的皮肤状况。药明康德2024-03-14IL-23R ICON 斑块型银屑病
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新型多肽纳米颗粒：强化PD-L1阻断，提升癌症免疫疗效前沿研究近年来，尽管PD-1/PD-L1抗体在临床上得到了广泛应用，但PD-1/PD-L1多肽却未能实现同样的普及。 通常，多肽的优化策略是通过纳米颗粒技术来改善其递送效率。 最近，由中山大学、南方医科大学和南方科技大学组成的研究团队开发了一种创新的原位仿生自组装纳米颗粒技术，用于递送PD-1/PD-L1多肽。抗体圈2024-03-14PDL1 癌症 多肽纳米
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我国团队解决了PD-L1多肽的递送问题前沿研究近年来，靶向PD-1/PD-L1抗体能够得到大规模应用，但是靶向PD-1/PD-L1多肽却不行，缘由在于多肽在人体内容易被酶解，多肽血浆半衰期短，效果不佳，但是多肽也有优点。 这些优点可能有助于解决目前PD-1/PD-L1抗体的应答率低的问题，通常而言，对于这类多肽的优化方式是通过纳米颗粒来实现递送方法优化。 然而，传统的纳米颗粒技术并不能做到持续有效地阻断PD-1/PD-L1。生物制药小编2024-03-14PDL1 PD-L1 PD-L
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抗肿瘤的抗体-多肽偶联共价抑制剂设计前沿研究半胱氨酸组织蛋白酶是一个由11种蛋白酶组成的家族，其被认为是治疗癌症和其他疾病（如自身免疫性疾病和骨质疏松症）的潜在治疗靶标。 但因其广泛性抑制会引发较为严重的副作用，所以目前还没有靶向该靶点的药物通过临床试验。 因此，来自瑞士实验癌症研究所的研究人员创建了一个模块化药物平台，将 阻断半胱氨酸蛋白酶活性的非天然肽抑制剂（non-natural peptide inhibitors，NNPIs）与抗体结合，以引导其递送至所需类型的靶细胞，从而创建抗体-肽抑制剂偶联物（antibody-peptide inhibitor conjugates, APIC） 。生物制品圈2024-03-14组织蛋白酶 API 骨质疏松症
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质肽生物创新型口服GLP-1多肽获批临床审批动态2024年11月7日，北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的 口服GLP-1类多肽ZT006片 （体重管理适应症和2型糖尿病适应症） ，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，即将开展I期首次人体临床试验。 目前市场获批肥胖适应症的GLP-1 受体激动剂均依赖于传统的皮下注射。 口服给药方式可以进一步改善患者的依从性和用药持久性，提供一种安全无痛、简单有效、非侵入性的治疗选择，减轻了患者心理负担。质肽生物2024-03-142型糖尿病
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新药王即将诞生，多肽还有下一个千亿靶点吗？| 蓝驰观点前沿研究请注意，新药王即将诞生。 昨天（11月6日），诺和诺德发布三季度财报，营收同比增长23%，最大增长动力来自司美格鲁肽，合计销售额203.06亿美元，占到诺和诺德营收的69%。 2023年8月8日，美股市场迎来了历史性的一天： 礼来（LLY）成为全 球首 个市值 超过 5000亿美元的纯药企。蓝驰创投2024-03-14蓝驰观点
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JCIM｜北京大学来鲁华课题组：使用DiffPepBuilder进行多肽配体的从头设计前沿研究多肽由于其良好的生物活性和较低的毒性，一直是新药开发的重要来源。 计算工具和算法的发展在预测多肽结构、相互作用和药代动力学特性方面起到了至关重要的作用，促进了肽类药物的开发。 2024年9月12日，北京大学来鲁华研究小组针对这一问题，从大量蛋白-蛋白复合物界面数据中整理出了一个大型数据集PepPC-F，并 开发了一种基于SE(3)-等变扩散模型的序列-结构协同设计的生成模型DiffPepBuilder。智药邦2024-03-14多肽配体 DiffPepBuilder
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