在癌症治疗中，有三种靶向方法用于增强癌症治疗的特异性和抗肿瘤活性。 目前临床上使用的许多靶向药物都是基于单克隆抗体，然而，ADC的治疗应用受到其理化和药效学特性的多种限制。 Melfulfen是目前已获批的一种高度亲脂性的PDC，它利用增加的氨基肽酶活性选择性地增加肿瘤细胞内细胞毒性烷化剂的释放和浓度，目前应用于多发性骨髓瘤的治疗。

多肽是由多个氨基酸通过酰胺键相连形成的化合物，分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是生物体内普遍存在的化学活性物质，可通过基因重组表达、生物提取、化学合成等方法制备。 多肽药物介于小分子化药和 大分子生物药 之间，在药物开发中表现出独特的优势和临床应用价值。 相较于小分子化药 ，多肽具有更高效、更具有耐受性及更高选择性的优点，在治疗复杂疾病方面优势明显，且由于多肽本身是氨基酸组成的化合物，其代谢产物为氨基酸，对人体一般没有副作用或副作用很小。

特别感谢 安捷伦科技 对本次直播的大力支持。 关于蒲公英&药视网：。 药视网 是蒲公英线上活动的资源聚合平台，药视网自 2017 年 8 月上线运营以来，已累计更新视频 超 3300 个 ，总体分为 12 大类，100 个大课包。

康涅狄格州纽黑文——2024年9月16日，由维亚生物参与投资孵化的Cybrexa Therapeutics是一家处于临床阶段的肿瘤生物技术公司，正在开发一类新型肿瘤靶向多肽偶联药物（PDC）疗法，该公司 宣布了CBX-12（alphalex™ exatecan）1期临床试验的积极最终结果。 这些数据表明，CBX-12的耐受性良好，并在一系列晚期或转移性实体瘤（包括卵巢癌、乳腺癌、胸腺癌、胆囊癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌）中表现出良好的活性，突显了其作为具有广泛抗肿瘤活性的高度差异化的偶联药物的潜力。 研究结果在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024年大会的海报会议上公布。

9月18日，圣诺生物发布公告，公司全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订了《产品采购合同》， 向合同对方供应 GLP-1 多肽原料药，合同金额为不超过人民币 3.5亿元（含税）。 据公告披露，本次交易中客户名称、产品规格型号及单价等信息涉及商业秘密，按照规则披露将导致违约或可能引致不当竞争，损害公司及投资者利益，因此， 圣诺医药已履行信息豁免披露的内部程序，对合同对方当事人的有关信息进行了豁免披露。 某客户具有良好的信用，且具备良好的履约能力。

（扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 《制造业中试平台建设指引（2024版）》文件中提到， 在质量安全要求高的医药等领域，加快建设智能化绿色化中试放大平台，积极发展合同研发外包（CRO）、合同研发生产外包（CDMO）等模式，提升龙头企业中试平台公共服务效能，降低初创企业门槛 。 《制造业中试平台重点方向建设要点（2024版）》文件中指出， 在药品方向， 围绕细 胞和基因治疗、多肽药物、核酸药物、新型抗体药物 、高端复杂制剂、创新中药等重点创新领域，布局建设智能化绿色化中试放大平台， 积极发展合同研发外包（CRO）、合同研发生产外包（CDMO）等模式，提升龙头企业中试平台公共服务效能 ，鼓励采用合成生物学、连续流等新型制备技术和人工智能等数智化技术提升平台质量效率。

深耕多肽领域二十余载，圣诺生物是我国多肽药物领域的重要玩家。 圣诺生物公司成立于 2001 年，于 2021 年在上交所上市，是国内成立较早的专业多肽药物生产企业之一。 圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。

但是其代谢不稳定、较难通透组织屏障以及需要通过皮下或静脉注射给药，在实际治疗中的便利性和依从性较低 等缺点，严重阻碍了多肽新药在临床治疗中的广泛应用。 Knottin是一个具有多种功能的超稳定肽结构家族，长度通常为 30-50 个氨基酸，通过三个以特殊排列方式连接的二硫键形成环 ，与普通环肽相比，这一 紧致的构象使其更加耐受酶切，酸碱和高温，并且这种超强的稳定性使得口服给药 成为可能，这是优于多肽药物的主要临床优势。 Knottin的结构与生物活性。

8 月 28 日，CDE 官网显示，优时比泽勒普肽注射液 （Zilucoplan） 在国内报上市，Insight 数据库推测适应症为重症肌无力。 创新剂 型： 泽勒普肽 是全球 首个皮下注射 补体 C5 多肽抑制剂，也是截至目前唯一可自行给药的 gMG 靶向疗法。 双重作用： 泽勒普肽 是一种靶向补体 C5 的大环肽类新型抑制剂，可特异性结合 C5，阻止 C5 裂解为 C5a 和 C5b，从而防止末端补体复合物 C5b-9 的生成；同时可阻止 C5b 和 C6 的结合。

自身免疫疾病是由机体免疫系统错误地攻击自身组织引起的。 在这些疾病中，细胞外核酸（ NAs ）与内源性蛋白或肽如 LL37 ，形成复合物，打破了免疫平衡，引发了相应疾病。 相关研究成果发表在《 Nature Nanotechnology 》上。