11月10日，据该疗法的美国开发商希望生物科学研究基金会(HBRF)称，间充质干细胞疗法在一项小规模临床试验中显著改善了多发性硬化症(MS)患者的生活质量评分。 间充质干细胞（MSC）是存在于骨髓、脂肪和其他组织中的成体干细胞，可以分化为骨、软骨和脂肪细胞。 Hope Biosciences 的疗法使用来自患者脂肪组织的干细胞。

10月31日，美国德克萨斯州休斯顿地区临床研究组织希望生物科学研究基金会 (HBRF)公布了 II 期临床试验的积极顶线结果，该试验旨在评估脂肪来源自体间充质干细胞疗法 (HB-adMSCs) 对轻度至中度复发缓解型多发性硬化症 (MS) 患者的疗效，这种疾病目前被认为是无法治愈的，影响着全球超过 200 万人。 试验成功达到了其主要终点，表明治疗组与安慰剂组相比，在身体和心理健康方面均有显著改善。 第二阶段临床试验（NCT05116540）是一项平衡随机、双盲、单中心研究，共招募了 24 名参与者，其中治疗组 12 名，安慰剂组 12 名。

多发性硬化症是一种炎症性自身免疫性疾病， 进展型多发性硬化症 （ PMS ）是该疾病的晚期形式，表现为持续的神经元丢失导致的慢性神经功能障碍。 PMS患者的脑部病灶中可以检测到 衰老的神经前体细胞 ，但是这些细胞在PMS病理中的作用仍不清楚。 为了寻找导致这种高代谢状态的原因，他们检测了葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和丙酮酸的水平，发现在PMS iNSC细胞系中细胞外葡萄糖水平显著降低，细胞外乳酸水平显著升高，而谷氨酰胺和丙酮酸水平与对照组相似。

多发性硬化症是一种炎症性自身免疫性疾病， 进展型多发性硬化症 （ PMS ）是该疾病的晚期形式，表现为持续的神经元丢失导致的慢性神经功能障碍。 PMS患者的脑部病灶中可以检测到 衰老的神经前体细胞 ，但是这些细胞在PMS病理中的作用仍不清楚。 为了寻找导致这种高代谢状态的原因，他们检测了葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和丙酮酸的水平，发现在PMS iNSC细胞系中细胞外葡萄糖水平显著降低，细胞外乳酸水平显著升高，而谷氨酰胺和丙酮酸水平与对照组相似。

超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200uL血浆! 高达4000+ EV蛋白。 北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。

近日，我院胡胜锋教授团队在Nature Communications期刊发表了题为 “RNF213 promotes Treg cell differentiation by facilitating K63-linked ubiquitination and nuclear translocation of FOXO1” 的研究论文 。 该研究结果表明RNF213在CD4+ T细胞中可特异性促进Treg细胞分化，抑制机体自身免疫疾病发病的严重程度。 这一研究首次阐释了RNF213在调节适应性免疫反应中的关键作用 ，有助于加深对蛋白质翻译后修饰调控CD4+T免疫功能的理解，并提示RNF213有望成为治疗Treg细胞相关疾病的治疗靶点， 此项研究成果为寻找新的药物靶点治疗MS提供了新的视角 。

9月2日，赛诺菲发布公告称其BTK抑制剂 Tolebrutinib 在HERCULES III期研究中达到主要终点——与安慰剂相比，该药物可以有效延缓残疾进展。 值得注意的是，这是 首个也是唯一一个 显示非复发继发性进行性多发性硬化症（MS）残疾积累减少的研究。 Tolebrutinib。

当地时间8月6日，Indapta Therapeutics（以下简称“Indapta”）宣布， FDA已批准其在研细胞疗法IDP-023的I期临床试验申请 。 IDP-023是一种 G-NK细胞疗法 ，拟应用于治疗 进行性多发性硬化症（MS） 。 MS是一种影响全球数百万人的中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病，其多病灶、病程呈缓解复发的特点给患者的生活质量和预后带来了极大的影响。

这是伊基奥仑赛注射液在2024年继难治性全身型重症肌无力（gMG）之后，成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。 扫码报名，免费参会、参展。 2025 IBI EXPO大会 将于3月在苏州举办。

2024年7月24日，中国南京、上海、美国加州圣荷西——驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布其 自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的默示许可，拟用于治疗多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS ）。 这是伊基奥仑赛注射液在2024年继难治性全身型重症肌无力（gMG）之后，成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。 多发性硬化症是一种影响中枢神经系统（CNS）的神经炎症性疾病，它会导致脱髓鞘和神经元损伤，是年轻成年人（18至40岁）非创伤性残疾最常见的原因之一 。