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【说瘤解癌】葳蕤蓬勃：不止乳腺癌和前列腺癌，BRCA1/2突变有望成为下一个泛癌种靶点前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 胚系 BRCA 突变（gBRCAm）在卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌患者中的发生频率较高，分别占比11%-15%，6%-14%，9%-21%。 2024年11月5日，他拉唑帕利正式获得我国NMPA批准上市，联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。允英2024-03-14BRCA 他拉唑帕利 乳腺癌
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小核酸药物研发现状与趋势：引领未来前沿研究迄今为止， FDA 批准上市的小核酸药物共有 19 种，其中 ASO 药物 11 种， siRNA 药物 6 种，核酸适配体 2 种（含已撤市产品）[ 来源DOI：10.1016/j.apsb.2024.05.008 ] 。 遗传病是目前获批最多的适应症类别，已上市的核酸药物中有 13 种针对遗传病， 3 种针对眼科疾病， 1 种针对心血管疾病， 1 种针对神经退行性疾病， 1 种针对代谢性疾病。 这 11 种 ASO 药物均采用骨架、碱基和糖的化学修饰。新药前沿2024-03-14核酸药物
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TYK2抑制剂踢到了钢板前沿研究不过，帷幕刚拉到一半就被卡住了，从中作梗的是美国联邦贸易委员会。 在美国联邦贸易委员会看来，此次并购涉及垄断问题：。 新基拥有一款获批上市银屑病口服药Otezla，而百时美施贵宝管线中也有一款银屑病口服药——TYK2抑制剂Sotyktu。药渡2024-03-14TYK2 百时美施贵宝 银屑病
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国内首篇铁死亡Cell论文：西湖大学邹贻龙/王曦团队揭示癌症转移与铁死亡易感性的关联，并提出治疗新策略前沿研究转移 是导致癌症相关死亡的主要原因，是管理癌症患者的一个紧迫的医疗挑战。 在卵巢癌病例中，循环癌细胞首先从血流、淋巴血管系统和/或腹腔液中的流体环境中渗出，然后到达远端器官。 癌细胞的各种内在特征和外在因素是实现外渗的必要条件，包括细胞运动性增强、癌细胞膜内脂质相行为改变，以及趋化因子、趋化因子受体和细胞-细胞黏附分子的改变。药渡2024-03-14铁 王曦
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明日下午3点！高通量筛选在新药研发和联合用药的前沿应用前沿研究药明康德HTS平台成立15年来，已为全球客户完成了超过150个高通量筛选项目，涵盖多种类型的药物靶点和实验方法。 近年来，HTS平台通过实验室自动化的建设，实现了ASMS、HCS和qPCR等技术手段与高通量筛选平台的融合。 此外，HTS平台依托药明康德化合物库的不断迭代，建立了针对多种规模、广度和靶点侧重的化合物库筛选，以满足客户的多样化需求。药明康德2024-03-14高通 TS
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疫苗前沿 | 结核病蛋白亚单位疫苗佐剂研究进展前沿研究文 l 预防界 结核病是由结核分枝杆菌感染引起的全球传染病，是导致人类死亡的十大主要原因之一。 卡介苗(BCG)是目前唯一临床应用的结核病疫苗，但其对成人结核病的保护作用不明确。 在结核病新型疫苗中，蛋白亚单位疫苗因其成分明确、安全性高的特点，且具有强化BCG效应的优势，近年来备受关注。生物药知识云享2024-03-14卡介苗 结核病 结核病蛋白亚单位疫苗佐剂
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诺华新药「阿曲生坦」国内申报上市，为IgA肾病患者带来新希望审批动态阿曲生坦作为一种在研口服内皮素A受体（ERA）拮抗剂，于近期被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入优先审评通道，旨在快速降低有疾病进展风险的IgAN成人患者的蛋白尿水平。 此前，阿曲生坦在美国的上市申请也已于2024年第二季度获得FDA受理，标志着其在全球范围内治疗IgAN领域取得重要进展。 IgAN是一种常见的慢性肾脏疾病，全球患病率约为2%-3%，主要表现为肾小球内沉积的免疫球蛋白A导致的慢性肾功能损害。药渡2024-03-14内皮素 IgA肾病 IgA肾
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美迪西助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床审批动态近日，济民可信集团有限公司旗下创新技术药物研究院（以下简称“创新院”）自主研发的JM045缓释微球已顺利获得临床试验许可。 有望成为前列腺癌患者的新选择。 JM045药物是一种具有独特作用机制的促性腺激素释放激素（GnRH）类似物，适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。美迪西Medicilon2024-03-14前列腺癌 微球
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AI赋能新药研发，美迪西荣获“2024年度生物科技十大创新企业”金手杖奖审批动态11月22日 ，由华夏时报社主办的 “新质生产力引领变革·AI科技赋能创新发展”第四届华夏大健康产业发展大会暨金手杖奖颁奖盛典在京 圆满 举行。 大会 上， 第四届金手杖奖获奖榜单 正式揭晓。 金手杖奖是由华夏时报社依托华夏大健康产业发展大会平台推出的健康行业奖项，旨在表彰年度最具实力、最具创新精神的医药、医疗和大健康领域内的企业、品牌及产品。美迪西Medicilon2024-03-14AI
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科伦博泰新型ADC药物SKB501获批临床 | 1分钟药闻速览审批动态SKB501是一款具有自主知识产权的新型ADC药物，拟用于治疗晚期实体瘤。 11月26日，汇宇制药公告，公司自主研发的HY-2003临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。 HY-2003为含有去氧胆酸的新剂型，拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。美迪西Medicilon2024-03-14颏下脂肪堆积 新型ADC药物
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